Gefitinib CAS 184475-35-2 Puresa > 99,5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. és el fabricant líder de Gefitinib (CAS: 184475-35-2) amb alta qualitat.Ruifu Chemical pot oferir lliurament a tot el món, preu competitiu, servei excel·lent, quantitats petites i a granel disponibles.Compreu Gefitinib i productes intermedis,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nom químic | Gefitinib |
| Sinònims | Base lliure de gefitinib;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-metoxi-6-(3-morfolinopropoxi)quinazolin-4-amina;N-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-metoxi-6-[3-(4-morfolinil)propoxi]-4-quinazolinamina |
| Estat de l'estoc | En estoc, Producció Comercial |
| Número CAS | 184475-35-2 |
| Fórmula molecular | C22H24ClFN4O3 |
| Pes molecular | 446,91 g/mol |
| Punt de fusió | 194,0 a 198,0 ℃ |
| Densitat | 1,322±0,06 g/cm3 |
| Solubilitat en aigua | Insoluble en aigua |
| Solubilitat | Soluble en DMSO |
| Temp. d'emmagatzematge | Temperatura ambient |
| Enviament | Ambient |
| COA i MSDS | Disponible |
| Origen | Xangai, Xina |
| Marca | Ruifu Química |
| Elements | Normes d'inspecció | Resultats |
| Aparença | Pols de color blanc a blanquinós | Compleix |
| Pèrdua en l'assecat | <0,50% | 0,13% |
| Residus a l'encesa | <0,20% | 0,06% |
| Única impuresa | <0,10% | 0,09% |
| Total d'impureses | <0,50% | 0,20% |
| Metalls pesants (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Puresa / Mètode d'anàlisi | >99,5% (HPLC) | 99,80% |
| Espectre infrarojo | Coherent amb l'estructura | Compleix |
| Espectre de RMN 1H | Coherent amb l'estructura | Compleix |
| Conclusió | El producte ha estat provat i compleix amb les especificacions donades | |
Paquet:Ampolla fluorada, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client.
Condicions d'emmagatzematge:Mantenir el recipient ben tancat i guardar en un magatzem fresc, sec i ben ventilat, lluny de substàncies incompatibles.Protegiu de la llum i la humitat.
Enviament:Entrega a tot el món per aire, per FedEx / DHL Express.Proporcioneu un lliurament ràpid i fiable.
No s'utilitza en humans.No s'utilitza en diagnòstic o terapèutica.Només per a ús d'investigació in vitro.
Cap dels productes es subministrarà a països en què això pugui estar en conflicte amb les patents existents.No obstant això, la responsabilitat final recau en el comprador.
Com comprar?Siusplau contactaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anys d'experiència?Tenim més de 15 anys d'experiència en la fabricació i exportació d'una àmplia gamma d'intermedis farmacèutics o de química fina d'alta qualitat.
Principals mercats?Ven al mercat nacional, Amèrica del Nord, Europa, Índia, Corea, japonès, Austràlia, etc.
Avantatges?Qualitat superior, preu assequible, serveis professionals i suport tècnic, lliurament ràpid.
QualitatAssegurança?Sistema de control de qualitat estricte.Els equips professionals per a l'anàlisi inclouen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claredat, solubilitat, prova de límit microbià, etc.
Mostres?La majoria dels productes ofereixen mostres gratuïtes per a l'avaluació de la qualitat, els costos d'enviament els han de pagar els clients.
Auditoria de fàbrica?Auditoria de fàbrica benvinguda.Si us plau, demani cita prèvia.
MOQ?Sense MOQ.S'accepta una petita comanda.
Hora d'entrega? Si està dins d'estoc, lliurament de tres dies garantit.
Transport?Per Express (FedEx, DHL), per aire, per mar.
Documents?Servei postvenda: es pot proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntesi personalitzada?Pot proporcionar serveis de síntesi personalitzats per adaptar-se millor a les vostres necessitats de recerca.
Condicions de pagament?La factura proforma s'enviarà primer després de la confirmació de la comanda, adjuntant la nostra informació bancària.Pagament per T/T (Transferència Telex), PayPal, Western Union, etc.
| Descripció de seguretat | 24/25 - Evitar el contacte amb la pell i els ulls. |
| Codi HS | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) és un fàrmac terapèutic antitumoral molt específic desenvolupat per AstraZeneca, Regne Unit.És el primer fàrmac dirigit molecularment per al tractament del càncer de pulmó de cèl·lules no petites.Funciona inhibint selectivament la via de transducció del senyal del receptor del factor de creixement epidèrmic tirosina cinasa (EGFR-TK).El factor de creixement epidèrmic (EGF) és un polipèptid amb una massa molecular relativa de 6,45 × 103, que es pot combinar amb el receptor del factor de creixement epidèrmic (EGFR) a la membrana cel·lular diana per produir efectes biològics.EGFR és un receptor de tipus tirosina cinasa (TK).Quan s'uneix a l'EGF, pot promoure l'activació de TK al cos receptor, donant lloc a l'autofosforilació dels residus de tirosina del receptor, proporcionant senyals de divisió contínua a les cèl·lules, provocant la proliferació i diferenciació cel·lular.L'EGFR és abundant en els teixits humans i està molt expressat en tumors malignes.En bloquejar la via de senyalització EGFR a la superfície cel·lular, el gefitinib dificulta el creixement del tumor, la metàstasi i l'angiogènesi, i pot induir l'apoptosi de les cèl·lules tumorals.L'agost de 2002, el gefitinib es va comercialitzar per primera vegada al Japó com a tractament de primera línia per al càncer de pulmó de cèl·lules no petites amb el nom comercial Iressa.El maig de 2003, l'Administració d'Aliments i Medicaments dels Estats Units va aprovar gefitinib com a monoteràpia de tercera línia per a pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites que eren ineficaços amb fàrmacs anticancerígens basats en platí i quimioteràpia amb docetaxel.Actualment, ha estat aprovat per Austràlia, Japó, Argentina, Singapur i Corea del Sud per al tractament del càncer de pulmó de cèl·lules no petites.El 28 de febrer de 2005, l'Administració de Medicaments i Aliments de la Xina va aprovar gefitinib per al tractament del càncer de pulmó de cèl·lules no petites (NSCLC) localment avançat o metastàtic que havia rebut prèviament quimioteràpia.Actualment no està aprovat per utilitzar-lo com a teràpia de primera línia per a NSCLC avançat.L'1 de juliol de 2009, l'Agència Europea del Medicament va aprovar oficialment gefitinib per al tractament de primera línia, segona i tercera línia del càncer de pulmó de cèl·lules no petites localment avançat o metastàtic amb mutacions del gen EGFR en adults.
