Imatge destacada de l'API d'Ibrutinib CAS 936563-96-1 Puresa > 99,5% (HPLC)

Ibrutinib CAS 936563-96-1 Puresa > 99,5% (HPLC) API

Descripció breu:

Nom químic: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Puresa: >99,5% (HPLC)

Aspecte: pols de vidre de color blanc a blanquinós

Ibrutinib és un inhibidor de BTK que s'utilitza per tractar la leucèmia limfocítica crònica (LLC) i el limfoma de cèl·lules del mantell (MCL)

Contacte: Dr. Alvin Huang

Mòbil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Envieu-nos un correu electrònic

Detall del producte

Productes relacionats

Etiquetes de producte

Descripció:

Intermedis relacionats amb ibrutinib:
(S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina CAS 143900-44-1
Àcid 4-fenoxifenilborònic CAS 51067-38-0
Ibrutinib Intermedi N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib Intermedi N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1

Propietats químiques:

Nom químic	Ibrutinib
Sinònims	1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propen-1- un;PCI-32765
Número CAS	936563-96-1
Estat de l'estoc	En estoc, escala de producció fins a tones
Fórmula molecular	C25H24N6O2
Pes molecular	440,50
Marca	Ruifu Química

Especificacions:

Article	Especificacions
Aparença	Pols de vidre de color blanc a blanc cafè
Identificació	IR;HPLC
Pèrdua en l'assecat	<0,50%
Residus a l'encesa	≤0,10%
Metalls pesants (com a Pb)	≤20 ppm
Qualsevol impuresa única	≤0,20%
Total d'impureses	<0,50%
Puresa / Mètode d'anàlisi	>99,5% (HPLC)
Estàndard de prova	Estàndard empresarial
Ús	API

Paquet i emmagatzematge:

paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client.

Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat.

Avantatges:

PMF:

Aplicació:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) és un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) per al tractament de la leucèmia limfocítica crònica (LLC) i el limfoma de cèl·lules del mantell (MCL).Tant MCL com CLL pertanyen al limfoma no Hodgkin de cèl·lules B, que és refractari i propens a la recaiguda.La quimioimmunoteràpia que s'utilitza habitualment no està dirigida, i sovint es produeixen reaccions adverses de grau 3 o 4.Ibrutinib es pot combinar amb BTK, que és necessari per a la formació, diferenciació, comunicació i supervivència dels limfòcits B, i inhibir de manera irreversible l'activitat de BTK, inhibir eficaçment la proliferació i la supervivència de les cèl·lules tumorals.A més, s'absorbeix ràpidament després de l'administració oral, la concentració plasmàtica màxima s'aconsegueix 1 ~ 2 h i les reaccions adverses són de grau 1 o 2, que es convertirà en una nova opció per al tractament de la LLC i la MCL.El 13 de novembre de 2013, la FDA dels EUA va accelerar la companyia aprovada Johnson & Johnson i els Estats Units Imbruvica (nom comú: Ibrutinib) per al tractament del limfoma de cèl·lules del mantell (MCL).Ibrutinib, va rebre l'estatus de teràpia innovadora per la FDA el febrer de 2013 i va ser aprovat per a MCL el 13 de novembre de 2013 i CLL el 12 de febrer de 2014, respectivament.