Ibrutinib Deacriloilpiperidina CAS 330786-24-8 Puresa > 99,0% (HPLC)
Nom químic | 3-(4-Fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina |
Sinònims | Ibrutinib intermeidat N-2;Ibrutinib Desacriloilpiperidina;Ibrutinib impuresa 8;5-(4-Fenoxifenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-ilamina;IBT4A;Ibrutinib N-Despiperidinil impuresa |
Número CAS | 330786-24-8 |
Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a tones |
Fórmula molecular | C17H13N5O |
Pes molecular | 303.32 |
Punt de fusió | >262 ℃ (desembre) |
Densitat | 1,380±0,06 g/cm3 |
Classe de perill | 6.1;Verí |
Grup d'embalatge | III |
COA i MSDS | Disponible |
Origen | Xangai, Xina |
Marca | Ruifu Química |
Article | Especificacions |
Aparença | Pols de blanc caqui a caqui |
Identificació | HNMR, LC-MS |
Puresa / Mètode d'anàlisi | >99,0% (HPLC) |
Pèrdua en l'assecat | <1,00% |
Single Max.La impuresa | <1,00% |
Total d'impureses | <1,00% |
Metalls pesants (com a Pb) | <20 ppm |
Estàndard de prova | Estàndard empresarial |
Ús | Intermedi d'Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) |
paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client.
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat.
3-(4-Fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina (CAS: 330786-24-8) és un intermedi sintètic útil en la síntesi d'ibrutinib (CAS: 936563-96-1). ).Ibrutinib és un tipus d'inhibidor de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton, es podria utilitzar per al tractament de la leucèmia limfocítica crònica (CLL) i el limfoma de cèl·lules del mantell (MCL).MCL i CLL pertanyen al limfoma no Hodgkin de cèl·lules B, que és difícil de curar i fàcil de recurrent.La immunoteràpia química comuna no té l'orientació, sovint es produeixen 3 o 4 reaccions adverses.Ibrutinib i limfòcits B podrien dirigir-se amb BTK, que és necessari per a la formació, diferenciació i transmissió d'informació, inhibir l'activitat de BTK de manera irreversible i inhibir la proliferació i la supervivència de cèl·lules tumorals de manera eficaç.L'ibrutinib es pot absorbir ràpidament després de l'administració oral, durant 1 ~ 2 h assoleix la concentració sanguínia màxima, les reaccions adverses pertanyen a una o dues, per tant, Ibrutinib es convertirà en una nova opció de tractament de CLL i MCL.