Àcid isopropenilborònic Pinacol Ester CAS 126726-62-3 Puresa > 99,0% (GC) Alta qualitat de fàbrica
Subministrament del fabricant amb producció comercial d'alta qualitat
Nom químic: Àcid Isopropenilborònic Pinacol Ester
CAS: 126726-62-3
Nom químic | Èster de pinacol de l'àcid isopropenilborònic |
Sinònims | 4,4,5,5-tetrametil-2-(prop-1-en-2-il)-1,3,2-dioxaborolà;2-(1-metiletenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolà |
Número CAS | 126726-62-3 |
Número CAT | RF-PI1395 |
Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a tones |
Fórmula molecular | C9H17BO2 |
Pes molecular | 168.04 |
Marca | Ruifu Química |
Article | Especificacions |
Aparença | Líquid incolor a groc pàl·lid |
Puresa / Mètode d'anàlisi | >99,0% (GC) |
Humitat (KF) | ≤0,50% |
Total d'impureses | <1,00% |
Estàndard de prova | Estàndard empresarial |
Ús | Intermedis farmacèutics |
paquet: Ampolla, 25 kg / barril, o segons el requisit del client.
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat.
![1](https://www.ruifuchemical.com/uploads/15.jpg)
![](https://www.ruifuchemical.com/uploads/23.jpg)
L'èster de pinacol de l'àcid isopropenilborònic (CAS: 126726-62-3) és un reactiu d'èster versàtil utilitzat per a processos d'acoblament creuat de Suzuki-Miyaura catalitzats per pal·ladi, reacció de Diels-Alder de demanda inversa d'electrons, reacció de ciclopropanació de Simmons-Smith, reacció de polipropanació reaccions aldòliques estereoselectives, reacció de metàtesi creuada de Grubbs, reacció de Suzuki-Miyaura intramolecular, metàtesi creuada estereoselectiva, cicloaddició dipolar, iodosulfonilació, addició asimètrica de conjugats i hidroacilació intramolecular i preparació de diverses cinases terapèutiques i inhibidors enzimàtics.L'èster de pinacol d'àcid isopropenilborònic es pot utilitzar com a intermedi en la síntesi de diversos compostos orgànics cíclics i acíclics.També s'ha demostrat que l'al·lil/Croty substituït α d'aquest compost es pot utilitzar per a l'alilboració altament diastereoelectiva i enantioselectiva d'aldehids.