Assaig d'àcid L-aspártic CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) 98,5 ~ 101,0% d'alta qualitat de fàbrica

L'àcid L-aspártic, quan s'asseca, conté no menys del 98,5% i no més del 101,0% d'àcid L-aspártic (C4H7NO4).
Descripció L'àcid L-aspártic es presenta com a pols blanc, cristalls o cristal·lí.És poc soluble en aigua i pràcticament insoluble en etanol (99,5).Es dissol en àcid clorhídric diluït i en hidròxid de sodi TS 0,2 mol/L.
Identificació Determineu l'espectre d'absorció d'infrarojos de l'àcid L-aspártic tal com s'indica en el mètode del disc de bromur de potassi sota espectrofotometria infraroja <2,25> i compareu l'espectre amb l'espectre de referència: tots dos mostren intensitats d'absorció similars als mateixos números d'ona.
Rotació òptica <2,49> [a]20D: +24,0~+26,0° (2 g, després de l'assecat, àcid clorhídric 6 mol/L TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> Dissoleu 0,4 g d'àcid L-aspártic en 100 ml d'aigua escalfant, i deixeu-ho refredar: entre 2,5 i 3,5.
Puresa (1) Claredat i color de la solució-Dissol 1,0 g d'àcid L-aspártic en 20 ml d'àcid clorhídric 1 mol/L TS: la solució és clara i incolora.
(2) Clorur <1,03>-Dissoleu 0,5 g d'àcid L-aspártic en 6 ml d'àcid nítric diluït i 20 ml d'aigua, afegiu aigua fins a fer 50 ml i realitzeu la prova amb aquesta solució com a solució de prova.Prepareu la solució de control amb 0,30 mL d'àcid clorhídric 0,01 mol/L VS (no més del 0,021%).
(3) Sulfat <1,14>-Dissoleu 0,6 g d'àcid L-aspártic en 5 ml d'àcid clorhídric diluït i 30 ml d'aigua, afegiu aigua per fer 45 ml i afegiu 5 ml de clorur de bari TS.Realitzeu la prova amb aquesta solució com a solució de prova.Prepareu la solució de control amb 0,35 ml d'àcid sulfúric 0,005 mol/L VS, afegiu 5 ml d'àcid clorhídric diluït i aigua per fer 45 ml i afegiu 5 ml de clorur de bari (no més de 0,028 ~).
(4) Amoni<1,02>: realitzeu la prova amb 0,25 g d'àcid L-aspártic.Prepareu la solució de control amb 5,0 ml de solució estàndard d'amoni (no més de 0,02z)
(5) Metalls pesants <1,07>-Continueu amb 1,0 g d'àcid L-aspártic segons el mètode 4 i realitzeu la prova.Prepareu la solució de control amb 1,0 ml de solució estàndard de plom (no més de 10 ppm).
(6) Ferro <1,10>-Prepareu la solució de prova amb 1,0 g d'àcid L-aspártic segons el Mètode 1 i realitzeu la prova segons el Mètode A. Prepareu la solució de control amb 1,0 mL de Solució de ferro estàndard (no més de 10 ppm).
(7) Substàncies relacionades: dissol 0,20 g d'àcid L-aspàrtic en 10 ml d'hidròxid de sodi 0,2 mol/L TS i utilitzeu aquesta solució com a solució de mostra.Pipeteu 1 mL de la solució de mostra, afegiu-hi aigua per fer exactament 10 mL.Pipeteu 1 mL d'aquesta solució, afegiu-hi aigua per fer exactament 50 mL i utilitzeu aquesta solució com a solució estàndard.Realitzeu la prova amb aquestes solucions tal com s'indica a Cromatografia en capa fina <2.03>.Col·loqueu 5 ml cadascuna de la solució de mostra i la solució estàndard en una placa de gel de sílice per a cromatografia en capa fina, desenvolupeu amb una barreja d'1-butanol, aigua i àcid acètic (100) (3:1:1) fins a un distància d'uns 10 cm i assecar la placa a 809C durant 30 minuts.Ruixeu uniformement una solució de nin-hidrina en una barreja de metanol i àcid acètic (100) (97:3) (1 en 100) i escalfeu-la a 80 ℃ durant 10 minuts: la taca diferent del punt principal obtingut amb la mostra la solució no és més intensa que la taca obtinguda amb la solució estàndard.
Pèrdua per assecat <2,41> No més del 0,30% (1 g, 105 ℃, 3 hores).
Residus de la ignició <2,44> No més del 0,1% (1 g).
Assaig Pesar amb precisió uns 0,15 g d'àcid L-aspártic, assecat prèviament, dissoldre's en 50 ml d'aigua escalfant.Després de refredar, es valora <2,50> amb hidròxid de sodi 0,1 mo/L VS (valoració potenciomètrica).Realitzeu una determinació en blanc de la mateixa manera i feu les correccions necessàries.
Cada mL d'hidròxid de sodi 0,1 mol/L VS＝13,31 mg de C4H7NO4
Contenidors i emmagatzematge Contenidors-Contenidors estancs.