Assaig de L-cisteïna CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) 98,5 ~ 101,0% (titració) Alta qualitat de fàbrica

La L-cisteïna conté no menys del 98,5% i no més del 101,0% de L-cisteïna (C3H7NO2S), calculada sobre la base seca.
Descripció La L-cisteïna es presenta com a cristalls blancs o una pols cristal·lina blanca.Té una olor característica i un gust picant.És lliurement soluble en aigua i pràcticament insoluble en etanol (99,5).Es dissol en àcid clorhídric 1 mol/L TS.
Identificació Determineu l'espectre d'absorció d'infrarojos de L-cisteïna tal com s'indica en el mètode del disc de bromur de potassi sota espectrofotometria infraroja <2,25> i compareu l'espectre amb l'espectre de referència: tots dos espectres presenten intensitats d'absorció similars als mateixos números d'ona.
Rotació òptica <2,49> [a]20D:+8,0 ~ +10,0° (2 g calculats sobre la base seca, àcid clorhídric 1 mol/L TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> El pH d'una solució preparada dissolent 1,25 g de L-cisteïna en 50 ml d'aigua és de 4,7 a 5,7.
Puresa (1) Claredat i color de la solució-Dissol 1,0 g de L-cisteïna en 20 ml d'aigua: la solució és clara i incolora.
(2) Clorur <1,03>-Dissoleu 0,30 g de L-cisteïna en 10 ml d'àcid nítric diluït (1 en 4), afegiu 10 ml de peròxid d'hidrogen (30), escalfeu durant 20 minuts en un bany d'aigua bullint, refredeu-lo i després afegiu-lo. aigua per fer 50 ml.Realitzeu la prova utilitzant aquesta solució com a solució de prova.Prepareu la solució de control amb 0,35 mL d'àcid clorhídric 0,01 mol/L VS (no més del 0,041%)
(3) Sulfat <1,14>-Dissoleu 0,6 g de L-cisteïna en 30 ml d'aigua i 3 ml d'àcid clorhídric diluït, i afegiu aigua per fer 50 ml.Realitzeu la prova utilitzant aquesta solució com a solució de prova.Prepareu la solució de control de la següent manera: A 0,35 mL d'àcid sulfúric 0,005 mol/L VS afegiu 3 mL d'àcid clorhídric diluït i aigua per obtenir 50 mL.Prepareu la solució de prova i la solució de control amb 4 ml de clorur de bari TS, respectivament (no més del 0,028%).
(4) Amoni <1,02>-Realitzar la prova amb 0,25 g de L-cisteïna, utilitzant la destil·lació a pressió reduïda.Prepareu la solució de control amb 5,0 ml de solució estàndard d'amoni (no més del 0,02%).
(5) Metalls pesants <1,07>-Continueu amb 1,0 g de L-cisteïna segons el mètode 4 i realitzeu la prova. Prepareu la solució de control amb 1,0 ml de solució estàndard de plom (no més de 10 ppm).
(6) Ferro <1,10>-Prepareu la solució de prova amb 1,0 g de L-cisteïna segons el mètode 1 i realitzeu la prova segons el mètode A. Prepareu la solució de control amb 1,0 ml de solució de ferro estàndard (no més de 10 ppm). ).
(7) Substàncies relacionades: dissol 0,10 g de L-cisteïna en una solució de N-ethylmaleimida (1 de cada 50) per obtenir exactament 10 ml, deixeu-ho durant 30 minuts i utilitzeu aquesta solució com a solució de mostra.Pipeteu 1 ml de la solució de mostra, afegiu aigua per fer exactament 10 ml, pipeteu 1 ml d'aquesta solució, afegiu-hi aigua per obtenir exactament 50 ml i utilitzeu aquesta solució com a solució estàndard (1).Per separat, dissoleu 0,10 g de L-cistina en àcid clorhídric TS 0,5 mol/L per obtenir exactament 20 ml.Pipeteu 1 ml d'aquesta solució, afegiu aigua per fer 100 ml i utilitzeu aquesta solució com a solució estàndard (2).Realitzeu la prova amb aquestes solucions tal com s'indica a Cromatografia en capa fina <2.03>.Col·loqueu 10 ml de cadascuna de les solucions de mostra i les solucions estàndard (1) i (2) en una placa de gel de sílice per a la cromatografia en capa fina.Desenvolupeu la placa amb una barreja d'1-butanol, aigua i àcid acètic (100) (3:1:1) a una distància d'uns 10 cm, i assequeu la placa durant 30 minuts a 809ºC. Ruixeu la placa uniformement amb una solució. de ninhidrina en una barreja de metanol i àcid acètic (100) (97:3) (1 de cada 100), i després escalfar a 80 ℃ durant 10 minuts: el punt obtingut de la solució de mostra corresponent al punt obtingut de la solució estàndard (2) no és més intensa que la taca de la solució estàndard (2).A més, les taques diferents de la taca principal i les taques esmentades anteriorment de la solució de mostra no són més intenses que la taca de la solució estàndard (1).
Pèrdua per assecat <2,41> No més del 0,50% (1 g, al buit, òxid de fòsfor (V), 3 hores).
Residus a la ignició <2,44> No més del 0,1% (1 g).
Assaig Pesar amb precisió uns 0,2 g de L-cisteïna, col·locar-lo en un matràs amb tap i dissoldre en 20 ml d'aigua.Dissoldre 4 g de iodur de potassi en aquesta solució, posar immediatament en aigua freda amb gel, afegir 5 ml d'àcid clorhídric diluït i exactament 25 ml de iode 0,05 mol/L VS, deixar en un lloc fosc durant 20 minuts i després valorar <2,50 >un excés de iode amb 0,1 mol/L de tiosulfat de sodi VS (indicador: midó TS).Feu una determinació en blanc utilitzant el mateix mètode.
Cada mL de 0,05 mol/L de iode VS＝12,12 mg de C3H7NO2S
Contenidors i contenidors d'emmagatzematge: contenidors estancs.