Assaig de L-Valina CAS 72-18-4 (H-Val-OH) 98,5 ~ 101,0% d'alta qualitat de fàbrica

L-Valina (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) Mètode de prova AJI 97
Identificació: comparar l'espectre d'absorció d'infrarojos de la mostra amb el de l'estàndard mitjançant el mètode del disc de bromur de potassi.
Rotació específica [α]20/D: mostra seca, C=8, 6mol/L HCl
Estat de la solució (transmittància): 0,5 g en 20 ml d'H2O, espectrofotòmetre, 430 nm, gruix cel·lular de 10 mm.
Clorur (Cl): 0,7 g, A-1, ref: 0,40 ml de HCl 0,01 mol/L
Amoni (NH4): B-2
Sulfat (SO4): 1,2 g, (1), ref: 0,50 ml de 0,005 mol/L H2SO4
Ferro (Fe): 1,5 g, (2), ref: 1,5 ml de Iron Std.(0,01 mg/ml)
Metalls pesants (Pb): 2,0 g, (2), ref: 2,0 ml de Pb Std.(0,01 mg/ml)
Arsènic (As2O3): 2,0 g, (2), ref: 2,0 ml de As2O3 Std.
Altres aminoàcids: amoníac diluït R2 Mostra de prova: 50μg, F-6-a, control: L-Tyr 0,25μg
Pèrdua per assecat: a 105 ℃ durant 3 hores.
Residus de la ignició (sulfatat): prova AJI 13
Assaig: mostra seca, 120 mg, (1), 3 ml d'àcid fòrmic, 50 ml d'àcid acètic glacial, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml = 11,715 mg C5H11NO2
Test de pH: 1,0 g en 20 ml d'H2O

L-Valina (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)Mètode de prova JP16
L-Valina, quan s'asseca, conté no menys del 98,5% de C5H11NO2.
Descripció L-Valina es presenta com a cristalls blancs o pols cristal·lí.És inodor o té una lleugera olor característica, i té un gust lleugerament dolç, que es torna amarg.
És lliurement soluble en àcid fòrmic, soluble en aigua i pràcticament insoluble en etanol (95).
Es dissol en àcid clorhídric diluït.
Identificació Determineu l'espectre d'absorció d'infrarojos de L-Valina, assecat prèviament, tal com s'indica en el mètode del disc de bromur de potassi sota Espectrofotometria infraroja <2,25>, i compareu l'espectre amb l'espectre de referència: tots dos espectres presenten intensitats d'absorció similars amb els mateixos números d'ona. .
Rotació òptica <2,49> [a]20D: +26,5°~+29,0° (després de l'assecat, 2 g, àcid clorhídric 6 mol/L TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> Dissoleu 0,5 g de L-Valina en 20 ml d'aigua: el pH d'aquesta solució està entre 5,5 i 6,5.
Puresa (1) Claredat i color de la solució Dissoleu 0,5 g de L-Valina en 20 ml d'aigua: la solució és clara i incolora.
(2) Clorur <1,03>-Realitzar la prova amb 0,5 g de L-Valina.Prepareu la solució de control amb 0,30 ml d'àcid clorhídric VS 0,01 mol/L (no més del 0,021%).
(3) Sulfat <1,14>-Realitzar la prova amb 0,6 g de L-Valina.Prepareu la solució de control amb 0,35 mL d'àcid sulfúric 0,005mol/L VS (no més del 0,028%).
(4) Amoni <1,02>-Realitzar la prova amb 0,25 g de L-Valina.Prepareu la solució de control amb 5,0 ml de solució estàndard d'amoni (no més del 0,02%).
(5) Metalls pesants <1,07>-Procediu amb 1,0 g de L-Valina segons el Mètode 1 i realitzeu la prova.Prepareu la solució de control amb 2,0 ml de solució estàndard de plom (no més de 20 ppm).
(6) Arsènic <1.11>-Continueu amb 1,0 g de L-Valina, prepareu la solució de prova segons el Mètode 2 i realitzeu la prova (no més de 2 ppm).
(7) Substàncies relacionades: dissol 0,10 g de L-Valina en 25 ml d'aigua i utilitzeu aquesta solució com a solució de mostra.Pipeteu 1 mL de la solució de mostra i afegiu-hi aigua per obtenir exactament 50 mL.Pipeteu 5 ml d'aquesta solució, afegiu aigua per fer exactament 20 ml i utilitzeu aquesta solució com a solució estàndard.Realitzeu la prova amb aquestes solucions tal com s'indica a Cromatografia en capa fina <2,03>.Col·loqueu 5 ml cadascuna de la solució de mostra i la solució estàndard en una placa de gel de sílice per a la cromatografia en capa fina.Desenvolupeu la placa amb una barreja d'1-butanol, aigua i àcid acètic (100) (3:1:1) a una distància d'uns 10 cm i assequeu la placa a 80 ℃ durant 30 minuts.Ruixeu uniformement una solució de ninhidrina en acetona (1 en 50) a la placa i escalfeu-la a 80 ℃ durant 5 minuts: les taques diferents de la taca principal de la solució de mostra no són més intenses que la taca de la solució estàndard.
Pèrdua en assecat <2,41> No més del 0,30% (1 g, 105 ℃, 3 hores).
Residus de la ignició <2,44> No més del 0,1% (1 g).
Assaig Pesar amb precisió uns 0,12 g de L-Valina, prèviament assecat, i dissoldre en 3 ml d'àcid fòrmic, afegir 50 ml d'àcid acètic (100) i valorar <2,50> amb àcid perclòric 0,1 mol/L VS (valoració potenciomètrica) .Feu una determinació en blanc i feu les correccions necessàries.
Cada mL d'àcid perclòric 0,1 mol/L VS＝11,72 mg de C5H11NO2
Contenidors i emmagatzematge Contenidors-Contenidors estancs.