Mesilat de Lenvatinib CAS 857890-39-2 Assaig 98,0~102,0% Fàbrica

Descripció breu:

Nom químic: mesilat de lenvatinib

CAS: 857890-39-2

Assaig: 98,0 ~ 102,0%

Aspecte: pols o cristalls blancs a blancs

Contacte: Dr. Alvin Huang

Mòbil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detall del producte

Productes relacionats

Etiquetes de producte

Descripció:

Propietats químiques:

Nom químic Mesilat de lenvatinib
Sinònims mesilat de 4-[3-cloro-4-[(ciclopropilaminocarbonil)amino]fenoxi]-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;E 7080 mesilat;Lenvima
Número CAS 857890-39-2
Número CAT RF-PI1975
Estat de l'estoc En estoc, escala de producció fins a tones
Fórmula molecular C21H19N4O4Cl.CH4O3S
Pes molecular 522,96
Marca Ruifu Química

Especificacions:

Article Especificacions
Aparença Pols o cristalls blancs a blancs
Identificació Per IR;Per UV;Per HPLC
Solubilitat Lleugerament soluble en aigua, pràcticament insoluble en etanol
Punt de fusió 228,0 ~ 230,0 ℃
Contingut d'aigua (KF) <1,00%
Residus a l'encesa <0,10%
Metalls pesants <20 ppm
Substàncies relacionades
Qualsevol impuresa única <0,50%
Total d'impureses <1,00%
Mètode d'assaig / anàlisi 98,0 ~ 102,0% (HPLC basat en l'assecat)
Densitat a granel 0,40 g/ml ~ 0,60 g/ml
Estàndard de prova Estàndard empresarial
Ús API

Paquet i emmagatzematge:

paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client

Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat

Avantatges:

1

PMF:

Aplicació:

El mesilat de Lenvatinib (CAS: 857890-39-2) és un inhibidor oral i multidireccional de VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT i RET, amb potents activitats antitumorals.El mesilat de lenvatinib és un inhibidor de la tirosina cinasa (RTK) que té selectivitat per a VEGFR2.Exhibeix activitat antineoplàsica, i s'ha indicat per al tractament de pacients amb càncer de tiroide diferenciat refractari al iode radioactiu (RAI), recurrent localment o metastàtic, progressiu.El mesilat de lenvatinib va ​​ser aprovat per primera vegada per la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA el 13 de febrer de 2015, després aprovat per l'Agència japonesa de productes farmacèutics i dispositius mèdics (PMDA) el 26 de març de 2015 i aprovat per l'Agència Europea de Medicina (EMA) el 26 de març de 2015. 28 de maig de 2015. Va ser desenvolupat i comercialitzat com a Lenvima® per Eisai.El mesilat de Lenvatinib és un inhibidor oral de la tirosina cinasa de múltiples receptors amb un mode d'unió únic que inhibeix selectivament les activitats de la cinasa dels receptors del factor de creixement endotelial vascular (VEGF), a més d'altres tirosina cinases relacionades amb la via proangiogènica i oncogènica que es creu que estan implicades en la proliferació tumoral. .Està indicat per al tractament del càncer de tiroide diferenciat progressiu refractari al radioiode.Lenvimas'utilitza per si mateix per tractar el càncer de tiroide diferenciat (DTC), un tipus de càncer de tiroides que ja no es pot tractar amb iode radioactiu i que està progressant.LENVIMA s'utilitza juntament amb un altre medicament anomenat everolimus per tractar adults amb un tipus de càncer de ronyó anomenat carcinoma de cèl·lules renals (RCC) avançat després d'un curs de tractament amb un altre medicament contra el càncer.

Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho