Lenvatinib mesilat intermedi CAS 15568-85-1 Puresa > 97,0% (HPLC) Fàbrica

5-(Metoximetilè)-2,2-Dimetil-1,3-Dioxà-4,6-Diona (CAS:15568-85-1) és un intermedi del mesilat de Lenvatinib (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib és un fàrmac contra el càncer de tiroide desenvolupat per Eisai Corporation of Japan (Codi: E7080), pertanyent a l'inhibidor de la tirosina quinasa multireceptor oral (RTK) i pot inhibir l'activitat de la cinasa dels receptors del factor de creixement endotelial vascular (VEGF) VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) i VEGFR3 (FLT4).El lenvatinib també pot inhibir la participació d'altres RTK en l'angiogènesi patològica, el creixement del tumor i la progressió del càncer, excepte per les seves funcions cel·lulars normals, inclosos els receptors del factor de creixement de fibroblasts (FGF) FGFR1, 2, 3 i 4;receptor del factor de creixement derivat de plaquetes (PDGFR α), KIT i RET.[Indicacions]: Lenvatinib és adequat per al tractament de pacients amb càncer de tiroide de recurrència local o tipus metàstasi, tipus progressivitat i tipus diferenciat refractari al iode radioactiu.El 13 de febrer de 2015, la FDA dels EUA va aprovar el fàrmac anticancerígen Lenvatinib per al tractament del càncer de tiroide.Lenvatinib és un inhibidor enzimàtic multi-objectiu, capaç d'inhibir el VEGFR2 i el VEGFR3 (receptor del factor de creixement endotelial vascular).El nom comercial de Lenvatinib és Lenvima.El 20 de maig de 2015, l'Agència Europea del Medicament (EMA) va aprovar Lenvatinib per al tractament del càncer de tiroide (DTC) invasiu, localment avançat o metastàsic diferenciat (papil·lar, fol·licular, tipus Hurthle).A l'assaig, el temps mitjà de supervivència dels pacients amb DTC refractari al iode radioactiu tractats amb Lenvatinib va ​​ser de 18 mesos, mentre que el valor dels pacients que prenen placebo és de només 3 mesos.