Mesilat de Lenvatinib Intermedi CAS 205448-65-3 Puresa > 98,0% (HPLC) Fàbrica

Descripció breu:

Nom químic: metil 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolina-6-carboxilat

CAS: 205448-65-3

Puresa: >98,0% (HPLC)

Aspecte: pols de color blanc a groguenc

Intermedi del mesilat de Lenvatinib CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detall del producte

Productes relacionats

Etiquetes de producte

Descripció:

Propietats químiques:

Nom químic 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolina-6-carboxilat de metil
Sinònims Èster metílic de l'àcid 1,4-dihidro-7-metoxi-4-oxo-6-quinolinacarboxílic;Èster metílic de l'àcid 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidro-quinolina-6-carboxílic;Lenvatinib intermedi 3
Número CAS 205448-65-3
Número CAT RF-PI1973
Estat de l'estoc En estoc, capacitat de producció 50 MT/any
Fórmula molecular C12H11NO4
Pes molecular 233,22
Punt d'ebullició 421,0 ± 45,0 ℃
Densitat 1,267±0,060 g/cm3
Marca Ruifu Química

Especificacions:

Article Especificacions
Aparença Pols de color blanc a groguenc
Puresa / Mètode d'anàlisi >98,0% (HPLC)
Pèrdua en l'assecat <1,00%
Residus a l'encesa <0,50%
Total d'impureses <2,00%
H-RMN S'ajusta a l'estructura
Estàndard de prova Estàndard empresarial
Ús Intermedis farmacèutics

Paquet i emmagatzematge:

paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client

Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat

Avantatges:

1

PMF:

Aplicació:

El 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolina-6-carboxilat de metil (CAS: 205448-65-3) és un intermedi del mesilat de Lenvatinib (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, venut amb la marca Lenvima entre d'altres, és un medicament contra el càncer per al tractament de certs tipus de càncer de tiroide i també per a altres càncers.Va ser desenvolupat per Eisai Co. i actua com a inhibidor de múltiples cinases contra les quinases VEGFR1, VEGFR2 i VEGFR3.Lenvatinib està aprovat (des del 2015) per al tractament del càncer diferenciat de tiroides que és localment recurrent o metastàtic, progressiu i no va respondre al tractament amb iode radioactiu (iode radioactiu).El maig de 2016, la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA el va aprovar (en combinació amb everolimus) per al tractament del carcinoma de cèl·lules renals avançat després d'una teràpia antiangiogènica prèvia.El fàrmac també està aprovat als EUA i a la Unió Europea per al carcinoma hepatocel·lular que no es pot extirpar quirúrgicament en pacients que no han rebut teràpia contra el càncer per via oral o injecció.

Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho