2-oxoindolina-6-carboxilat de metil CAS 14192-26-8 Puresa > 99,0% (HPLC) Fàbrica intermèdia d'esilat de nintedanib
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. és el principal fabricant i proveïdor de metil 2-oxoindoline-6-carboxylate (CAS: 14192-26-8) amb una producció comercial d'alta qualitat.
Nom químic | 2-oxoindolina-6-carboxilat de metil |
Sinònims | Èster metílic de l'àcid 2-oxoindolina-6-carboxílic;Oxindol-6-carboxilat de metil |
Número CAS | 14192-26-8 |
Número CAT | RF-PI1524 |
Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a tones |
Fórmula molecular | C10H9NO3 |
Pes molecular | 191.19 |
Punt de fusió | 184,0 ~ 190,0 ℃ |
Marca | Ruifu Química |
Article | Especificacions |
Aparença | Pols de color groc clar a marró |
Espectre 1H RMN | Coherent amb l'estructura |
Puresa / Mètode d'anàlisi | >99,0% (HPLC) |
Pèrdua en l'assecat | <1,00% |
Total d'impureses | <1,00% |
Estàndard de prova | Estàndard empresarial |
Ús | Intermedi d'esilat de nintedanib (CAS: 656247-18-6) |
2-oxoindolina-6-carboxilat de metil (CAS: 14192-26-8) Ruta sintètica
paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client.
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat.
El 2-oxoindolina-6-carboxilat de metil (CAS: 14192-26-8) és un intermedi utilitzat per preparar l'esilat de nintedanib (CAS: 656247-18-6).El nintedanib Esylate és un potent inhibidor oral de l'angioquinasa triple desenvolupat per Boehringer Ingelheim que s'adreça a vies proangiogèniques i profibròtiques mediades pel receptor del factor de creixement endotelial vascular, el receptor del factor de creixement dels fibroblasts i les famílies de receptors del factor de creixement derivat de plaquetes, així com Src i Flt-3. quinases.L'esilat de nintedanib va ser aprovat per al tractament de la fibrosi pulmonar idiopàtica (FPI), una condició en la qual els pulmons es fan cicatrius progressivament amb el pas del temps, per la FDA dels EUA l'octubre de 2014 i per l'EMA el gener de 2015. La FDA va concedir la via ràpida a l'esilat de nintedanib. , revisió de prioritat, producte orfe i designacions innovadores.També va ser aprovat per l'EMA el novembre de 2014 per al tractament del càncer de pulmó de cèl·lules no petites en combinació amb docetaxel després de la quimioteràpia de primera línia.