Naproxè CAS 22204-53-1 Puresa > 99,5% (HPLC)

El naproxè (CAS: 22204-53-1) és un fàrmac antiinflamatori no esteroide, és un inhibidor de la PG sintasa, que pot inhibir la prostaglandina sintetasa, té efectes analgèsics i antipirètics significatius, l'absorció oral és ràpida i completa, 2 a 4 hores després d'una dosi, la concentració plasmàtica arriba al màxim, a la sang, més del 99% s'uneix a proteïnes plasmàtiques, t1/2 és de 13 a 14 hores, aproximadament el 95% s'aboca de l'orina amb el prototip i els metabòlits.S'utilitza clínicament per al tractament de l'artritis reumàtica i reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosant, gota, artritis, tenosinovitis. També es pot utilitzar per alleujar el dolor causat per esquinços musculoesquelètics, contusions, danys i dismenorrea.Però cal tenir en compte que, com altres fàrmacs antiinflamatoris no esteroides, les mateixes reaccions adverses gastrointestinals greus es poden produir en qualsevol moment mentre es pren naproxè durant el tractament, de manera que els pacients amb úlcera gastroduodenal actius són penjats, altres pacients amb malalties del tracte gastrointestinal haurien de prendre-ho. fàrmac sota estreta supervisió mèdica.El naproxè es sintetitza a partir del 2-metoxinaftalè i l'isòmer (+) obtingut per resolució amb cinchonidina (61).Es va introduir als Estats Units el 1976 i, com a fàrmac genèric, ha estat constantment entre els AINE més populars.Es comercialitza com a enantiòmer S-(+), però, curiosament, la sal de sodi de l'isòmer (-) també es troba al mercat com Anaprox.Com a inhibidor de la biosíntesi de prostaglandines, és 12 vegades més potent que l'aspirina, 10 vegades més potent que la fenilbutazona, de tres a quatre vegades més potent que l'ibuprofè i quatre vegades més potent que el fenoprofè, però és aproximadament 300 vegades menys potent que indometacina.