Àcid nipecòtic CAS 498-95-3 Fàbrica d'alta puresa
Subministrament del fabricant amb alta puresa i qualitat estable, producció comercial
Nom químic | Àcid Nipecòtic |
Sinònims | Àcid DL-Nipecòtic;Àcid 3-piperidincarboxílic;H-DL-Nip-OH |
Número CAS | 498-95-3 |
Número CAT | RF-PI284 |
Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a tones |
Fórmula molecular | C6H11NO2 |
Pes molecular | 129.16 |
Solubilitat en aigua | Soluble en aigua |
Condició d'enviament | Enviat a temperatura ambient |
Marca | Ruifu Química |
Article | Especificacions |
Aparença | Pols cristal·lina blanca o groguenca |
Temperatura de descomposició | ≥261,0 ℃ |
Identificació | IR, RMN |
Pèrdua en l'assecat | ≤1,0% |
Residus a l'encesa | ≤1,0% |
Mètode d'assaig / anàlisi | ≥98,0% (TLC) |
Estàndard de prova | Estàndard empresarial;Farmacopea xinesa (CP) |
Ús | Intermedis farmacèutics |
paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró, 25 kg / tambor, o segons el requisit del client.
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu-vos de la llum, la humitat i la infestació de plagues.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. és el principal fabricant i proveïdor d'àcid nipecòtic (CAS: 498-95-3) d'alta qualitat, àmpliament utilitzat en síntesi orgànica, síntesi d'intermedis farmacèutics i síntesi d'ingredients farmacèutics actius (API).L'àcid nipecòtic (CAS: 498-95-3) és un inhibidor potencial de la captació d'àcid γ-aminobutíric (GABA) en rodanxes de cervell de rata.Els derivats lipòfils de l'àcid nipecòtic s'utilitzen com a fàrmacs per al tractament de l'epilèpsia.
Aplicació
L'àcid nipecòtic es va utilitzar per a la determinació del fàrmac antiepilèptic vigabatrina i els neurotransmissors d'aminoàcids en el líquid extracel·lular del cervell de rata per capil·lar;electroforesi amb detecció de fluorescència induïda per làser;Reactiu per a l'esterificació i N-acteilació concurrents d'aminoàcids amb ortoèsters
Reactiu per a la síntesi de:
Anticonvulsius:inhibidors de la polimerasa NS5B del VHC;inhibidors de la catepsina S;Antagonistes de P2Y12 biodisponibles per via oral per a la inhibició de l'agregació plaquetària;Modulador al·lostèric positiu del receptor metabotròpic de glutamat 4