Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Puresa ≥99,0% Fàbrica API

Descripció breu:

Nom químic: Olaparib (AZD-2281)

CAS: 763113-22-0

Puresa: ≥99,0% (per LC-MS)

Aspecte: pols de color blanc a blanquinós

Un inhibidor de PARP molt potent i selectiu

API d'alta qualitat, producció comercial

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Detall del producte

Productes relacionats

Etiquetes de producte

Descripció:

Propietats químiques:

Nom químic Olaparib
Sinònims AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(ciclopropancarbonil)piperazina-1-carbonil)-4-fluorobenzil)ftalazin-1(2H)-ona;1-(Ciclopropilcarbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-oxo-1-ftalazinil)Metil]-2-fluorobenzoil]piperazina
Número CAS 763113-22-0
Número CAT RF-API103
Estat de l'estoc En estoc, escala de producció fins a centenars de quilos
Fórmula molecular C24H23FN4O3
Pes molecular 434,46
Solubilitat Soluble en DMSO
Marca Ruifu Química

Especificacions:

Article Especificacions
Aparença Pols de color blanc a blanquinós
Identificació per 1H RMN Complir amb l'estructura
LC-MS Complir amb l'estructura
Puresa / Mètode d'anàlisi ≥99,0% (per LC-MS)
Humitat (KF) ≤0,50%
Única impuresa ≤0,50%
Total d'impureses ≤1,0%
Metalls pesants (com a Pb) ≤20 ppm
Estàndard de prova Estàndard empresarial
Ús API;Inhibidor PARP

Paquet i emmagatzematge:

paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró, 25 kg / tambor, o segons el requisit del client.

Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat.

Avantatges:

1

PMF:

Aplicació:

Olaparib (CAS: 763113-22-0), un inhibidor de PARP molt potent i selectiu.El 19 de desembre de 2014, la FDA va aprovar un nou fàrmac anticancerígen Olaparib (Lynparza) per a la monoteràpia als pacients amb càncer d'ovari avançat que s'hagin sotmès a almenys 3 rondes de quimioteràpia o pacients amb sospita de mutacions BRCA.Paral·lelament, la FDA va aprovar la quantificació i classificació de kits de diagnòstic per a la detecció de mutacions en BRCA1 i BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib és el primer fàrmac inhibidor de PARP que ha estat aprovat per la FDA.El 2 de febrer de 2015, l'Administració d'Aliments i Medicaments de la Unió Europea (EMA) també va aprovar Olaparib per entrar al mercat als 28 països de la Unió Europea, inclosos Islàndia, Liechtenstein i Noruega.Però les indicacions de l'EMA i la FDA aprovades són lleugerament diferents;el primer és per als casos de mutació del gen BRCA i també per a la teràpia de manteniment per a pacients amb càncer d'ovari epitelial avançat que han rebut prèviament fàrmacs de quimioteràpia que contenen platí i presenten resposta i estan subjectes a recurrència.

Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho