Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Puresa ≥99,0% Fàbrica API
Alta puresa, producció comercial
Olaparib i intermedis relacionats:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluoro-5-formilbenzonitril CAS 218301-22-5
Àcid 2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihidroftalazin-1-il)metil)benzoic CAS 763114-26-7
Clorhidrat de 1-(ciclopropilcarbonil)piperazina CAS 1021298-67-8
Àcid 3-oxo-1,3-dihidroisobenzofuran-1-ilfosfònic CAS 61260-15-9
Nom químic | Olaparib |
Sinònims | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(ciclopropancarbonil)piperazina-1-carbonil)-4-fluorobenzil)ftalazin-1(2H)-ona;1-(Ciclopropilcarbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-oxo-1-ftalazinil)Metil]-2-fluorobenzoil]piperazina |
Número CAS | 763113-22-0 |
Número CAT | RF-API103 |
Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a centenars de quilos |
Fórmula molecular | C24H23FN4O3 |
Pes molecular | 434,46 |
Solubilitat | Soluble en DMSO |
Marca | Ruifu Química |
Article | Especificacions |
Aparença | Pols de color blanc a blanquinós |
Identificació per 1H RMN | Complir amb l'estructura |
LC-MS | Complir amb l'estructura |
Puresa / Mètode d'anàlisi | ≥99,0% (per LC-MS) |
Humitat (KF) | ≤0,50% |
Única impuresa | ≤0,50% |
Total d'impureses | ≤1,0% |
Metalls pesants (com a Pb) | ≤20 ppm |
Estàndard de prova | Estàndard empresarial |
Ús | API;Inhibidor PARP |
paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró, 25 kg / tambor, o segons el requisit del client.
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), un inhibidor de PARP molt potent i selectiu.El 19 de desembre de 2014, la FDA va aprovar un nou fàrmac anticancerígen Olaparib (Lynparza) per a la monoteràpia als pacients amb càncer d'ovari avançat que s'hagin sotmès a almenys 3 rondes de quimioteràpia o pacients amb sospita de mutacions BRCA.Paral·lelament, la FDA va aprovar la quantificació i classificació de kits de diagnòstic per a la detecció de mutacions en BRCA1 i BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib és el primer fàrmac inhibidor de PARP que ha estat aprovat per la FDA.El 2 de febrer de 2015, l'Administració d'Aliments i Medicaments de la Unió Europea (EMA) també va aprovar Olaparib per entrar al mercat als 28 països de la Unió Europea, inclosos Islàndia, Liechtenstein i Noruega.Però les indicacions de l'EMA i la FDA aprovades són lleugerament diferents;el primer és per als casos de mutació del gen BRCA i també per a la teràpia de manteniment per a pacients amb càncer d'ovari epitelial avançat que han rebut prèviament fàrmacs de quimioteràpia que contenen platí i presenten resposta i estan subjectes a recurrència.