Clorhidrat de Pazopanib CAS 635702-64-6 Puresa > 99,0% (HPLC) API Factory
Subministrament del fabricant amb alta puresa i qualitat estable
Nom químic: Clorhidrat de Pazopanib
CAS: 635702-64-6
Inhibidor del receptor de la tirosina quinasa per al tractament del carcinoma de cèl·lules renals avançat o del sarcoma avançat de teixits tous que han rebut quimioteràpia prèvia.
API d'alta qualitat, producció comercial
Nom químic | Clorhidrat de Pazopanib |
Sinònims | Pazopanib HCl;GW786034 HCl;Votrient;Clorhidrat de 5-[[4-[(2,3-Dimetil-2H-indazol-6-il)(metil)amino]pirimidin-2-il]amino]-2-metilbenzensulfonamida |
Número CAS | 635702-64-6 |
Número CAT | RF-API93 |
Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a centenars de quilos |
Fórmula molecular | C21H23N7O2S.ClH |
Pes molecular | 473.987 |
Solubilitat | DMSO |
Punt de fusió | 300,0 ~ 304,0 ℃ |
Marca | Ruifu Química |
Article | Especificacions |
Aparença | Pols de color blanc a lleugerament groc |
Identificació | L'espectre d'absorció d'infrarojos de la mostra de prova és concordant amb el de l'estàndard |
Residus a l'encesa | ≤0,50% |
Qualsevol impuresa individual | ≤0,30% |
Total d'impureses | ≤1,50% |
Metalls pesants | ≤10 ppm |
Puresa / Mètode d'anàlisi | ≥99,0% (HPLC) |
Estàndard de prova | Estàndard empresarial |
Ús | API, inhibidor del receptor de la tirosina quinasa |
paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró, 25 kg / tambor, o segons el requisit del client.
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu-vos de la llum, la humitat i la infestació de plagues.
El clorhidrat de pazopanib (CAS 635702-64-6) és un inhibidor multitirosina quinasa del receptor del factor de creixement endotelial vascular (VEGFR)-1, VEGFR-2, VEGFR-3, receptor del factor de creixement derivat de plaquetes (PDGFR)-α i - β, receptor del factor de creixement de fibroblasts (FGFR) -1 i -3, receptor de citocines (Kit), cinasa de cèl·lules T induïbles pel receptor d'interleucina-2 (Itk), proteïna tirosina cinasa específica de limfòcits (Lck) i tirosina del receptor de glicoproteïna transmembrana quinasa (cFms).In vitro, el pazopanib va inhibir l'autofosforilació induïda per lligands dels receptors VEGFR-2, Kit i PDGFR-beta.In vivo, el pazopanib va inhibir la fosforilació de VEGFR-2 induïda per VEGF als pulmons del ratolí, l'angiogènesi en un model de ratolí i el creixement d'alguns xenografts de tumors humans en ratolins.Va ser aprovat per al carcinoma de cèl·lules renals per la Food and Drug Administration dels Estats Units el 2009 i el fabricant del medicament, GlaxoSmithKline, el comercialitza amb el nom comercial Votrient.Votrient és un inhibidor de la cinasa indicat per al tractament de pacients amb: 1) carcinoma de cèl·lules renals avançat.2) sarcoma avançat de teixits tous que han rebut quimioteràpia prèvia.