Assaig de clorocromat de piridini PCC CAS 26299-14-9 ≥98,5% de fàbrica
Subministrament del fabricant, alta puresa, producció comercial
Nom químic: clorocromat de piridini (PCC)
CAS: 26299-14-9
| Nom químic | Clorocromat de piridini |
| Sinònims | PCC |
| Número CAS | 26299-14-9 |
| Número CAT | RF-PI535 |
| Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a tones |
| Fórmula molecular | C5H6N·ClCrO3 |
| Pes molecular | 215,55 |
| Punt de fusió | 205,0 a 208,0 ℃ (il·luminat) |
| Solubilitat | Soluble en acetona, benzè, diclorometà, acetonitril |
| Marca | Ruifu Química |
| Article | Especificacions |
| Aparença | Pols cristal·lí taronja |
| Assaig | ≥98,5% |
| Pèrdua en l'assecat | ≤1,0% |
| Metalls pesants (com a Pb) | ≤20 ppm |
| Estàndard de prova | Estàndard empresarial |
| Ús | Agent oxidant |
paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client.
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat.
El dicromat de piridini (PDC) o el clorocromat de piridini (PCC) en medis anhidres com el diclorometà oxida els alcohols primaris a aldehids alhora que evita la sobreoxidació a àcids carboxílics.El PCC va ser primer un nou oxidant selectiu descobert per EJ Corey el 1975 després de desenvolupar una investigació.És un reactiu en síntesi orgànica utilitzat principalment per a l'oxidació d'alcohols per formar carbonils.Es coneixen una varietat de compostos relacionats amb una reactivitat similar.El PCC ofereix l'avantatge de l'oxidació selectiva dels alcohols a aldehids o cetones, mentre que molts altres reactius són menys selectius.El clorocromat de piridini s'utilitza com a agent oxidant per convertir els alcohols primaris i secundaris en aldehids i cetones respectivament.Intervé en la preparació de ciclohexanona, (-)-pulegona i lactones.Té un paper important en la monooxidació selectiva de xilens a tolualdehids i arilhidroxiamines a compostos nitrosos.A més, s'utilitza com a oxidant per a aminoàcids, L-cistina, anilina, cicloalcanols, diols vicinals i no proximals, així com en la reacció d'oxidació de Babler.
