Fenilhidrazina CAS 100-63-0 Puresa >99,0% (GC)

La fenilhidrazina (CAS: 100-63-0), també es coneix com a hidrazinobenzè.Va ser sintetitzat amb èxit per primera vegada pel químic orgànic alemany Hermann-Emil-Fischer el 1875 i és el primer derivat de la hidrazina sintetitzat.Pot ser fàcilment objecte d'oxidació a l'aire i presentar un color marró fosc o vermell fosc.Fenilhidrazinasovint es pot utilitzar com a intermedis de colorants orgànics, productes farmacèutics i pesticides.També es pot utilitzar com a intermedis orgànics per a la síntesi de pirazolina, triazol i indol;També es pot utilitzar com a intermedis de colorants com intermedis de colorants disazo com ara 1-fenil-3-metil-5-pirazolona, ​​etc.També es pot utilitzar com a intermedis farmacèutics per a la preparació de fàrmacs antipirètics, analgèsics, antiinflamatoris com l'antipirina i l'aminopirina, etc.també es pot utilitzar com a fàrmacs fotogràfics (colorant fotosensible);La fenilhidrazina també és la matèria primera per a la producció de pesticides "fòsfor imputat";La fenilhidrazina s'utilitza com a estabilitzador d'explosius;com a reactiu d'aldehids, cetones i sucres en anàlisi química;en síntesi orgànica.Reactius per a la preparació de models de malalties animals.S'utilitza en la síntesi de colorants i altres substàncies orgàniques.S'utilitza principalment en la producció de component d'acoblament azoic AS-G.La fenilhidrazina està implicada en la síntesi d'indol de Fischer per preparar indols, que troben aplicació com a intermedis en els productes farmacèutics, especialment per al fàrmac triptamina.En química analítica, s'utilitza per diferenciar i separar sucres formant fenihidrazones.S'utilitza com a reactiu protector de N i per a la divisió del grup ftaloil.La fenilhidrazina també s'utilitza com a reactiu analític.També és un reactiu important per a la identificació del grup carbonil i es pot utilitzar per identificar aldehids, cetones i carbohidrats.Pot reaccionar amb el benzaldehid per generar fenilhidrazina.El mètode comú de la seva preparació és mitjançant la reacció entre anilina i nitrit de sodi sota l'acció de l'àcid clorhídric per a la generació de sal de diazoni que després es redueix per reducció de sulfit/sodi per obtenir-la.La precipitació àcida pot generar clorhidrat de fenilhidrazina amb neutralització que genera fenilhidrazina.