Pirfenidona CAS 53179-13-8 Puresa ≥99,0% IPF

Descripció breu:

Nom químic: Pirfenidona

CAS: 53179-13-8

Puresa: ≥99,0%

Aspecte: pols cristal·lina de color blanc a groc clar

Alta qualitat, producció comercial

Per al tractament de la fibrosi pulmonar idiopàtica (FPI)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detall del producte

Productes relacionats

Etiquetes de producte

Descripció:

Subministrament amb alta puresa, producció comercial
Nom químic: Pirfenidona
CAS: 53179-13-8

Propietats químiques:

Nom químic Pirfenidona
Sinònims perfenidona;5-Metil-1-Fenilpiridin-2(1H)-ona;PFD;S-7701;AMR-69
Número CAS 53179-13-8
Número CAT RF-API108
Estat de l'estoc En estoc
Fórmula molecular C12H11NO
Pes molecular 185,22
Punt de fusió 96,0 a 97,0 ℃
Solubilitat Soluble en DMSO
Marca Ruifu Química

Especificacions:

Article Especificacions
Aparença Pols cristal·lí de color blanc a groc clar
Identificació IR
Puresa ≥99,0%
Pèrdua en l'assecat ≤0,50%
Cendra sulfatada ≤0,20%
Única impuresa ≤0,50%
Total d'impureses ≤1,0%
Metalls pesants ≤20 ppm
Estàndard de prova Estàndard empresarial
Ús API, fibrosi pulmonar idiopàtica (IPF)

Paquet i emmagatzematge:

paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client.

Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat.

Avantatges:

1

PMF:

Aplicació:

La pirfenidona (CAS: 53179-13-8) forma part d'un grup de medicaments anomenats agents antifibròtics.La pirfenidona ha demostrat activitat en múltiples afeccions fibròtiques, incloses les del pulmó, el ronyó i el fetge.Afecta el sistema immunitari del cos i redueix la quantitat de fibrosi (cicatrius) als pulmons.La pirfenidona és un dels dos medicaments aprovats al Canadà per tractar la fibrosi pulmonar idiopàtica (IPF).La pirfenidona és un inhibidor de la producció de TGF-β i la producció de col·lagen estimulada per TGF-β, redueix la producció de TNF-α i IL-1β, i també té propietats antifibròtiques i antiinflamatòries.Va ser aprovat per primera vegada al Japó per al tractament de pacients amb fibrosi pulmonar idiopàtica després d'assaigs clínics, amb el nom comercial de Pirespa per Shionogi, l'any 2008. Va ser aprovat per al seu ús a la Unió Europea el 2011, al Canadà el 2012 i a Estats Units l'octubre de 2014.

Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho