Pregabalina CAS 148553-50-8 Puresa > 99,0% (HPLC) API antiepilèptic

La pregabalina és un fàrmac antiepilèptic (DEA) de segona generació conegut amb la marca patentada de Lyrica (Pfizer, Tadworth) al Regne Unit i als Estats Units, que té una estructura d'àcid γ-aminobutíric a la seva estructura molecular, que té efectes anticonvulsius i és desenvolupat amb èxit per l'empresa Pfizer per al tractament del dolor neuropàtic perifèric, o tractament adjuvant de les convulsions parcials.La pregabalina és un fàrmac anticonvulsivant i antiepilèptic utilitzat per tractar l'epilèpsia, el dolor neuropàtic, la fibromiàlgia i el trastorn d'ansietat generalitzada.El seu ús per a l'epilèpsia és com a teràpia complementària per a convulsions parcials amb o sense generalització secundària en adults.El desembre de 2008, la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA va aprovar pregabalina (nom comercial "Lyrica") per al tractament del dolor neuropàtic perifèric diabètic (DPN) i la neuràlgia postherpètica (PHN), que són els dos dolors neuropàtics més comuns.La pregabalina té una indicació aprovada i s'utilitza àmpliament per al tractament del trastorn d'ansietat generalitzada.Diversos assaigs aleatoris, doble cec i controlats amb placebo van trobar que la pregabalina és un tractament eficaç per als pacients amb trastorn d'ansietat generalitzada i trastorn d'ansietat social.Valoració de la dosi Teràpia complementària per a l'epilèpsia: 25 mg bd durant 7 dies, que s'ha d'augmentar en 50 mg cada 7 dies;manteniment habitual 300 mg diaris, dividits en 2 o 3 dosis (màx. 600 mg diaris, dividits en 2 o 3 dosis).Trastorn d'ansietat generalitzada: 150 mg diaris, dividits en 2 o 3 dosis, durant 7 dies, a augmentar en 150 mg cada 7 dies (màx. 600 mg diaris, dividits en 2 o 3 dosis).Si s'atura la pregabalina, es recomana reduir-lo durant almenys 1 setmana per evitar la retirada brusca.Precaucions Pacients amb condicions que poden precipitar l'encefalopatia.Pacients amb insuficiència cardíaca congestiva greu.