Clorur de piridina-3-sulfonil CAS 16133-25-8 Puresa ≥98,5% (GC) Fàbrica intermèdia de Vonoprazan Fumarat

Descripció breu:

Nom químic: clorur de piridina-3-sulfonil

CAS: 16133-25-8

Puresa: ≥98,5% (GC)

Aspecte: Líquid incolor o groc pàl·lid

Intermedi de Vonoprazan Fumarate (CAS: 1260141-27-2)

Alta qualitat, producció comercial

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detall del producte

Productes relacionats

Etiquetes de producte

Descripció:

Propietats químiques:

Nom químic Clorur de piridina-3-sulfonil
Sinònims Clorur de 3-piridinesulfonil;Clorur de 3-piridilsulfonil;clorur de m-piridinsulfonil;Clorur de piperidina-3-sulfonil
Número CAS 16133-25-8
Número CAT RF-PI540
Estat de l'estoc En estoc, escala de producció fins a tones
Fórmula molecular C5H4ClNO2S
Pes molecular 177,61
Marca Ruifu Química

Especificacions:

Article Especificacions
Aparença Líquid incolor o groc pàl·lid
Puresa / Mètode d'anàlisi ≥98,5% (GC)
Punt d'ebullició 110,0 ~ 112,0 ℃/2 mm Hg
Única impuresa ≤0,50%
Total d'impureses ≤1,5%
Estàndard de prova Estàndard empresarial
Ús Intermedi de Vonoprazan Fumarate (CAS: 1260141-27-2)

Paquet i emmagatzematge:

paquet: Ampolla, 25 kg / barril, o segons el requisit del client.

Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat.

Avantatges:

1

PMF:

Aplicació:

El clorur de piridina-3-sulfonil (CAS: 16133-25-8) és un intermedi del fumarat de Vonoprazan (CAS: 1260141-27-2).Vonoprazan Fumarate, descobert i desenvolupat per Takeda i Otsuka, va ser aprovat pel PMDA del Japó el desembre de 2014 i està indicat per al tractament de l'úlcera gàstrica, l'úlcera duodenal i l'esofagitis per reflux.El fumarat de vonoprazan té un nou mecanisme d'acció anomenat bloquejadors d'àcids competitius de potassi, que inhibeixen competitivament la unió dels ions de potassi a H+, K+-ATPasa (també coneguda com a bomba de protons) en el pas final de la secreció d'àcid gàstric a les cèl·lules parietals gàstriques.Vonoprazan no inhibeix l'activitat Na+, K+-ATPasa fins i tot a concentracions 500 vegades superiors a les dels seus valors IC50 contra l'activitat H+, K+-ATPasa gàstrica.A més, el fàrmac no es veu afectat per l'estat secretor gàstric, a diferència dels IBP.

Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho