Clorhidrat de (R)-(-)-3-pirrolidinol CAS 104706-47-0 Puresa ≥99,7% (GC) Puresa quiral ≥99,7% Panipenem i bromhidrat de darifenacina Intermedi
Subministrament del fabricant;Alta puresa i preu competitiu
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Subministrament comercial de compostos quirals:
Clorhidrat de (R)-(-)-3-pirrolidinol CAS: 104706-47-0
Clorhidrat de (S)-3-hidroxipirrolidina CAS: 122536-94-1
Intermedi de panipenem (CAS 87726-17-8) i bromhidrat de darifenacina (CAS 133099-07-7)
| Nom químic | Clorhidrat de (R)-(-)-3-pirrolidinol |
| Sinònims | Clorhidrat de (R)-(-)-3-hidroxipirrolidina;(R)-(-)-3-Hidroxipirrolidina-HCl |
| Número CAS | 104706-47-0 |
| Número CAT | RF-CC102 |
| Puresa / Mètode d'anàlisi | ≥98,0% (GC) |
| Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a tones |
| Fórmula molecular | C4H10ClNO |
| Pes molecular | 123,58 |
| Punt de fusió | 107,0 ~ 111,0 °C |
| Solubilitat en aigua | Gairebé Transparència |
| Marca | Ruifu Química |
| Article | Especificacions |
| Aparença | Pols cristal·lí de blanc buit a marró pàl·lid |
| Puresa / Mètode d'anàlisi | ≥99,7% (GC) |
| Puresa quiral | ≥99,7% ee |
| Residus a l'encesa | ≤0,50% |
| Rotació específica [α]D20 | -6,5°~ -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
| Qualsevol impuresa individual | ≤0,20% |
| Total d'impureses | ≤0,30% |
| Estàndard de prova | Estàndard empresarial |
| Ús | Intermedis farmacèutics;Compostos quirals |
Mètode d'anàlisi
Equipament: instrument GC (Shimadzu GC-2010)
Columna: DB-17 Agilent 30mX0.53mmX1.0μm
Temperatura inicial del forn: 80 ℃
Temps inicial 2,0 min
Velocitat 15 ℃/min
Temperatura final del forn: 250 ℃
Temps final 20min
Gas portador Nitrogen
Mode Flux constant
Flux 5,0 ml/min
Relació de divisió 10:1
Temperatura de l'injector: 250 ℃
Temperatura del detector: 300 ℃
Volum d'injecció 1,0 μL
Precaucions a prendre abans de l'anàlisi:
1. Columna de condicions a 240 ℃ durant un mínim de 30 minuts.
2. Renteu la xeringa i netegeu el revestiment de l'injector correctament per eliminar els contaminants de l'anàlisi anterior.
3. Rentar, assecar i omplir el diluent en vials de rentat de xeringues.
Preparació del diluent:
Prepareu una solució d'hidròxid de sodi al 2% p/v en aigua.
Preparació estàndard:
Pesar uns 100 mg d'estàndard de clorhidrat de (R)-3-hidroxiprrolidina en un vial, afegir 1 ml de diluent i dissoldre.
Preparació de la prova:
Pesar uns 100 mg de mostra de prova en un vial, afegir 1 ml de diluent i dissoldre.Preparar per duplicat.
Procediment:
Injecteu el blanc (diluent), la preparació estàndard i la preparació de la prova utilitzant les condicions de GC anteriors.Ignoreu els pics a causa del blanc.El temps de retenció del pic a causa de la (R)-3-hidroxiprrolidina és d'uns 5,0 minuts.
Nota:
Informeu el resultat com a mitjana
paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró, 25 kg / tambor, o segons el requisit del client.
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu-vos de la llum, la humitat i la infestació de plagues.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. és el principal fabricant i proveïdor de (R)-(-)-3-pirrolidinol hidroclorur (CAS: 104706-47-0) d'alta qualitat, àmpliament utilitzat en síntesi orgànica, síntesi d'intermedis farmacèutics i síntesi d'ingredients farmacèutics actius (API).
El clorhidrat de (R)-(-)-3-pirrolidinol (CAS: 104706-47-0) és un intermedi típicament en la síntesi de panipenem (CAS 87726-17-8) i bromhidrat de darifenacina (CAS 133099-07-7).
El clorhidrat de (R)-(-)-3-pirrolidinol (CAS: 104706-47-0) és un hidroxi derivat quiral de la pirrodina utilitzat en la preparació de compostos quirals niològicament actius com ara antagonistes del receptor muscarínic i agents antimicrobians.
Ruta de síntesi del clorhidrat de (R)-3-hidroxipirrolidina
(R)-4-cloro-3-hidroxibutanitril es va fer reaccionar amb trimetilclorosilà en dissolvent de diclorometà per obtenir (R)-4-cloro-3-trimetilsiloxi butanitril.A continuació, es va hidrogenar (R)-4-cloro-3-trimetilsiloxibutilamina amb un catalitzador Pd/C. Es va obtenir (R)-3-trimetilsiloxiepirrolidina mitjançant un tractament de tancament d'anell d'hidròxid de sodi.Finalment, es va obtenir el producte de clorhidrat de (R)-3-hidroxipirrolidina mitjançant tractament amb àcid clorhídric concentrat i es va eliminar el grup protector trimetilsilil.
