(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Puresa ≥99,0% Puresa quiral ≥99,0%

Nom químic | (R)-(-)-3-Quinuclidinol |
Sinònims | (R)-3-Quinuclinol |
Número CAS | 25333-42-0 |
Número CAT | RF-CC117 |
Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a tones |
Fórmula molecular | C7H13NO |
Pes molecular | 127.18 |
Marca | Ruifu Química |
Article | Especificacions |
Aparença | Pols blanca o blanquesa |
Identificació RT (per GC) | Complir amb l'estàndard de referència |
Punt de fusió | 212,0 ~ 224,0 ℃ |
Rotació específica [α]D20 | -40,0°~ -48,0° |
Humitat (KF) | ≤0,50% |
Residus a l'encesa | ≤0,50% |
Puresa | ≥99,0% |
Total d'impureses | ≤1,00% |
Puresa quiral | ≥99,0% |
Enantiòmer | ≤1,00% |
Assaig | 98,0% ~ 101,0% (en base anhidra) |
Estàndard de prova | Estàndard empresarial |
Ús | compostos quirals;Intermedis farmacèutics |
paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat


Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. és el principal fabricant i proveïdor de (R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) d'alta qualitat, àmpliament utilitzat en síntesi orgànica, síntesi d'intermedis farmacèutics i Síntesi d'ingredients farmacèutics actius (API).(R)-(-)-3-Quinuclidinol es pot utilitzar com a intermedi en la síntesi d'API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) és un medicament antimuscarínic que s'utilitza per tractar una bufeta hiperactiva que causa símptomes de freqüència, urgència o incontinència.(CAS: 242478-38-2) és un antagonista del receptor muscarínic M3 desenvolupat i llançat per al tractament de la bufeta hiperactiva (pollaquiúria) a Europa.Els receptors M3 s'han implicat en les contraccions musculars llises de la bufeta evocades neuronalment, i també s'ha sospitat que els receptors M2 tenen un paper a causa del seu domini en el múscul detrusor.La síntesi de solifenacina implica la preparació de 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina racèmica mitjançant la ciclització de N-(2-feniletil)benzamida, i la posterior reacció amb cloroformiat d'etil i transesterificació amb (R)-3-Quinuclidinol. .La cromatografia quiral permet aïllar el diastereòmer desitjat.Alternativament, la 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina es pot sotmetre a resolució òptica amb àcid (+)-tartàric abans del tractament amb cloroformiat d'etil i la posterior transesterificació.