Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Puresa >99,5% (HPLC)

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) va ser aprovat per primera vegada per la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA el 22 de juliol de 2005, després aprovat per l'Agència de productes farmacèutics i dispositius mèdics (PMDA) el 16 d'abril de 2010. Va ser desenvolupat i comercialitzat com a Rozerem® per Takeda,es pot utilitzar per tractar l'insomni amb dificultats per adormir-se i té efectes definits sobre l'insomni crònic i l'insomni a curt termini.Aquest producte pot activar selectivament els receptors de melatonina tipus 1 i tipus 2 (MT1, MT2), augmentar el son d'ona lenta (SWS) i el somni de moviment ocular ràpid (REW), reduint així l'insomni.La ramelteamida és el primer fàrmac de tractament de l'insomni no addictiu que no està sota control especial.Aquest producte és un agonista del receptor de la melatonina.Té una alta afinitat amb els receptors MT1 i MT2 de la melatonina, i té un efecte agonístic específic i complet sobre els receptors MT1 i MT2, però no interacciona amb el receptor MT3.A més, no s'uneix als receptors de neurotransmissors com els complexos receptors GABA, i no interfereix amb l'activitat de la majoria d'enzims dins d'un determinat rang.Per tant, pot evitar la distracció associada als fàrmacs GABA (que poden provocar accidents de cotxe, caigudes i fractures).Etc.) i la drogodependència i la dependència.Rozerem® està disponible com a tableta recoberta de pel·lícula per a ús oral, que conté 8 mg de Ramelteon gratuït.La dosi recomanada per a adults és de 8 mg en els 30 minuts d'anar a dormir.