(S)-(-)-2-metil-CBS-oxazaborolidina;(S)-Me-CBS Catalyst CAS 112022-81-8 Fàbrica
| Nom químic | (S)-(-)-2-Metil-CBS-Oxazaborolidina (aproximadament 1 mol/L en toluè) |
| Sinònims | (S)-Me-CBS catalitzador;(S)-2-metil-CBS-oxazaborolidina;(S)-5,5-Difenil-2-metil-3,4-propano-1,3,2-oxazaborolidina(aprox. 1 mol/L en toluè) |
| Número CAS | 112022-81-8 |
| Número CAT | RF-CC106 |
| Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a tones |
| Fórmula molecular | C18H20BNO |
| Pes molecular | 277,17 |
| Emmagatzemar sota gas inert | Emmagatzemar sota gas inert |
| Condició a evitar | Sensible a la humitat |
| Punt de fusió | 85 ~ 95 ℃ (il·luminat) |
| Punt d'ebullició | 111 ℃ |
| Densitat | 0,93 g/mL a 20 ℃ |
| Marca | Ruifu Química |
| Article | Especificacions |
| Aparença | Líquid incolor o groc clar |
| Identificació | 1H RMN, IR |
| Concentració en Tol | 1 mol/L |
| Assaig | 28,5 ~ 31,5% |
| Estàndard de prova | Estàndard empresarial |
| Ús | Catalitzadors de CBS |
paquet: Ampolla, barril, 25 kg / barril, o segons el requisit del client.
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu-vos de la llum, la humitat i la infestació de plagues.
Subministrament del fabricant;Alta qualitat i preu competitiu
CBS Catalyst
(S)-(-)-2-metil-CBS-oxazaborolidina;catalitzador (S)-Me-CBS (aproximadament 1mol/L en toluè);CAS: 112022-81-8
(R)-(+)-2-Metil-CBS-Oxazaborolidina;(R)-Me-CBS catalitzador (aproximadament 1mol/L en toluè);CAS: 112022-83-0
(S)-(-)-2-Metil-CBS-Oxazaborolidina (CAS 112022-81-8), és un catalitzador d'oxazaborolidina, un catalitzador quiral utilitzat en reaccions químiques, que s'utilitza habitualment en la reducció asimètrica de cetones proquirals.Altres aplicacions inclouen la síntesi enantioselectiva d'α-hidroxiàcids, α-aminoàcids, ferrocenil diols C2-simètrics i alcohols propargílics.
Reacció (S)-(-)-2-metil-CBS-oxazaborolidina (CAS 112022-81-8)
Catalitzador convenient per a la reducció enantioselectiva del borà de cetones a temperatura ambient.
Síntesi asimètrica d'hidroxialquilfosfines α-quirals mitjançant una reducció catalítica i enantioselectiva d'acilfosfines.
Acoblaments creuats catalitzats per níquel de pivalats bencílics amb arilboroxines: formació estereoespecífica de diarilalcans i triarilmetàs.
Reducció enantioselectiva de cetones proquirals amb NaBH4/Me2SO4/(S)-Me-CBS.
