Bromhidrat de teneligliptina Teneligliptina HBr CAS 906093-29-6 CAS 906093-29-6 Puresa > 99,5% (HPLC) Fàbrica d'inhibidors DPP-4
Subministreu intermedis relacionats amb bromhidrat de teneligliptin amb alta puresa
Bromhidrat de teneligliptina CAS 906093-29-6
1-(3-metil-1-fenil-5-pirazolil)piperazina CAS 401566-79-8
Bromhidrat de teneligliptina intermedi CAS 401564-36-1
| Nom químic | Bromhidrat de teneligliptina |
| Sinònims | Teneligliptina HBr |
| Número CAS | 906093-29-6 |
| Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a tones |
| Fórmula molecular | C22H32.5N6OSBr2.5 |
| Pes molecular | 628,86 |
| Marca | Ruifu Química |
| Items | Sestàndards | Rresultats |
| Ccaracterístiques | Pols blanca o blanquesa | Compleix |
| Identificació | Per IR | Compleix |
| Per HPLC | Compleix | |
| Contingut d'aigua (KF) | <6,00% | 3,00% |
| Rresidu onjoignició | <0,50% | 0,10% |
| HpesadaMetals (com a Pb) | <20 ppm | Compleix |
| Substàncies relacionades | Qualsevol impuresa única: <0,10% | 0,05% |
| Total d'impureses: <0,50% | 0,15% | |
| Puresa / Mètode d'anàlisi | >99,5% (per HPLC) | 99,85% |
| Assaig | 99,5% ~ 102,0% (substància anhidra) | 99,90% |
| Estàndard de prova | Estàndard empresarial | |
| Conclusió | El producteComplirdaA casaEstàndard. | |
paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat
El bromhidrat de teneligliptina (CAS: 906093-29-6) és un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) que s'utilitza per tractar la diabetis tipus 2.S'elimina per excreció i té una vida mitjana de 24,2 hores en el cos humà.Teneligliptina és un inhibidor de la DPP-4 que es va aprovar al Japó el 2012 per al tractament de la diabetis tipus II.Va ser descobert i desenvolupat per Mitsubishi Tanabe Pharma amb el nom comercial Tenelia®.De manera similar a altres inhibidors de DPP-4 comercialitzats, la teneligliptina va ser ben tolerada en tots els estudis i la dosificació QD va produir una acció inhibidora de llarga durada contra la DPP-4 i un augment dels nivells actius de GLP-1, amb taxes d'excreció renal molt baixes.
