Bromhidrat de teneligliptina intermedi CAS 401564-36-1 Puresa > 99,5% (HPLC) Fàbrica
Subministreu intermedis relacionats amb bromhidrat de teneligliptin amb alta puresa
Bromhidrat de teneligliptina CAS 906093-29-6
1-(3-metil-1-fenil-5-pirazolil)piperazina CAS 401566-79-8
Bromhidrat de teneligliptina intermedi CAS 401564-36-1
Nom químic | Èster terc-butílic de l'àcid (2S)-4-Oxo-2-(3-tiazolidinilcarbonil)-1-pirrolidincarboxílic |
Sinònims | 4-oxo-2-(tiazolidina-3-carbonil)pirrolidina-1-carboxilat de (S)-terc-butil;3-((S)-1-terc-butoxicarbonil-4-oxo-2-pirrolidinilcarbonil)-1,3-tiazolidina;(2S)-4-oxo-2-(1,3-tiazolidin-3-ilcarbonil)pirrolidin-1-carboxilat;Teneligptina intermedi B |
Número CAS | 401564-36-1 |
Número CAT | RF-1818 |
Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a tones |
Fórmula molecular | C13H20N2O4S |
Pes molecular | 300,37 |
Densitat | 1.305 |
Marca | Ruifu Química |
Article | Norma d'inspecció | Resultats |
Aparença | Sòlid de color blanc a crema | Conformar |
Identificació | IR;HPLC RT | Conformar |
Pèrdua en l'assecat | <1,00% | 0,20% |
Substàncies relacionades | Qualsevol impuresa única <0,50% | 0,24% |
Impuresa total <0,50% | 0,39% | |
Assaig | 99,5% ~ 102,0% (sobre una base seca) | 99,8% |
Puresa enantiomèrica | >99,5% | 99,9% |
Cendra sulfatada | <0,20% | 0,02% |
Estàndard de prova | Estàndard empresarial | |
Ús | Intermedis del bromhidrat de teneligliptina (CAS: 906093-29-6) |
paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat
![1](https://a395.goodao.net/uploads/15.jpg)
![](https://a395.goodao.net/uploads/23.jpg)
L'èster terc-butílic de l'àcid (2S)-4-Oxo-2-(3-tiazolidinilcarbonil)-1-pirrolidincarboxílic (CAS: 401564-36-1) és un intermedi utilitzat per preparar un inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV), intermedis de bromhidrat de teneligliptina (CAS: 906093-29-6).Teneligliptina és un inhibidor de la DPP-4 que es va aprovar al Japó el 2012 per al tractament de la diabetis tipus II.Va ser descobert i desenvolupat per Mitsubishi Tanabe Pharma amb el nom comercial Tenelia®.De manera similar a altres inhibidors de DPP-4 comercialitzats, Teneligliptin va ser ben tolerat en tots els estudis i la dosificació QD va produir una acció inhibidora de llarga durada contra la DPP-4 i un augment dels nivells actius de GLP-1, amb taxes d'excreció renal molt baixes.