Triptamina CAS 61-54-1 Puresa > 98,0% (HPLC) Alta qualitat de fàbrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. és el principal fabricant i proveïdor de triptamina (CAS: 61-54-1) d'alta qualitat.Podem oferir lliurament a tot el món, quantitats petites i a granel disponibles.Si esteu interessats en la triptamina,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nom químic | Triptamina |
Sinònims | 3-(2-Aminoetil)indol;2-(3-indolil)etilamina;indol-3-etilamina;3-Indoleetilamina;3-(2-Aminoetil)-indol;3-(2-Aminoetil)-1H-indol;2-(indol-3-il)etilamina;2-(1H-indol-3-il)etanamina;3-Indoleetanamina;β-(3-indolil)etilamina |
Estat de l'estoc | En estoc, capacitat de producció 30 tones al mes |
Número CAS | 61-54-1 |
Fórmula molecular | C10H12N2 |
Pes molecular | 160,22 |
Punt de fusió | 111,0 ~ 118,0 ℃ (il·luminat) |
Punt d'ebullició | 137 ℃/0,15 mmHg (il·luminat) |
Punt d'inflamació | 185 °C (365 °F) |
Densitat | 1.157 |
Sensible | Sensible a l'aire, sensible a la calor |
Solubilitat en aigua | Insoluble en aigua |
Solubilitat | Soluble en DMSO, metanol |
Temp. d'emmagatzematge | Tancat en sec, emmagatzemar a temperatura ambient |
COA i MSDS | Disponible |
Marca | Ruifu Química |
Codis de perill | Xi - Irritant | RTECS | NL4020000 |
Declaracions de risc | 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22 | F | 8-23 |
Declaracions de seguretat | 24/25-36/37/39-36-26 | Classe de perill | Irritant |
WGK Alemanya | 3 | Codi HS | 2933990099 |
Elements | Normes d'inspecció |
Aparença | Pols cristal·lí groc clar o blanc pàl·lid |
Punt de fusió | 111,0 ~ 118,0 ℃ |
Metalls pesants (Pb) | ≤20 ppm |
Pèrdua en l'assecat | ≤0,50% |
Residus de la ignició (sulfatat) | ≤0,10% |
Puresa / Mètode d'anàlisi | >98,0% (HPLC) |
Mètode d'assaig / anàlisi | 98,0 a 102,0% (titració per HClO4) |
Espectre infrarojo | S'ajusta a l'estructura |
Espectre de RMN de protons | S'ajusta a l'estructura |
Solubilitat en MeOH | Gairebé Transparència |
Conclusió | Compleix amb l'estàndard empresarial |
Triptamina (CAS: 61-54-1) Mètode de prova AJI97
La triptamina, quan s'asseca, conté no menys del 98,0 per cent i no més del 102,0 per cent de triptamina (C10H12N2).
Solubilitat (H2O, g/100g): Insoluble
Especificacions:
Pèrdua per assecat: al buit, a temperatura ambient durant 3 hores.
Residus de la ignició (sulfatat): prova AJI 13
Assaig: mostra seca, 160mg, (1), 1ml d'àcid fòrmic, 50ml d'àcid acètic glacial, 0,1mol/L HCLO4 1ml=16.022mg C10H12N2.
Punt de fusió: prova AJI 36
Límit i estat d'emmagatzematge recomanats: Envasos hermètics conservats a temperatura ambient controlada (1/2 any).
Com comprar?Siusplau contactaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anys d'experiència?Tenim més de 15 anys d'experiència en la fabricació i exportació d'una àmplia gamma d'intermedis farmacèutics o de química fina d'alta qualitat.
Principals mercats?Ven al mercat nacional, Amèrica del Nord, Europa, Índia, Corea, japonès, Austràlia, etc.
Avantatges?Qualitat superior, preu assequible, serveis professionals i suport tècnic, lliurament ràpid.
QualitatAssegurança?Sistema de control de qualitat estricte.Els equips professionals per a l'anàlisi inclouen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claredat, solubilitat, prova de límit microbià, etc.
Mostres?La majoria dels productes ofereixen mostres gratuïtes per a l'avaluació de la qualitat, els costos d'enviament els han de pagar els clients.
Auditoria de fàbrica?Auditoria de fàbrica benvinguda.Si us plau, demani cita prèvia.
MOQ?Sense MOQ.S'accepta una petita comanda.
Hora d'entrega? Si està dins d'estoc, lliurament de tres dies garantit.
Transport?Per Express (FedEx, DHL), per aire, per mar.
Documents?Servei postvenda: es pot proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntesi personalitzada?Pot proporcionar serveis de síntesi personalitzats per adaptar-se millor a les vostres necessitats de recerca.
Condicions de pagament?La factura proforma s'enviarà primer després de la confirmació de la comanda, adjuntant la nostra informació bancària.Pagament per T/T (Transferència Telex), PayPal, Western Union, etc.
La triptamina (CAS: 61-54-1) és un alcaloide monoamínic que es pot sintetitzar mitjançant la descarboxilació de l'aminoàcid triptòfan.La triptamina té una estructura d'anell d'indol i un anell doble fusionat que es compon d'un anell de benzè i un anell de pirrol, units a un grup amino per una cadena lateral de 2 carbonis.L'anell d'indol és el nucli vital de molts productes naturals complexos que tenen importància en el descobriment de fàrmacs, així com alguns fàrmacs sintètics i no sintètics que es basen en l'esquelet de la triptamina.
L'estructura diferent de la substància química és una aproximació al neurotransmissor serotonina com a fàrmacs i al·lucinògens coneguts.La importància de la triptamina com a drogues psicodèliques, neuromoduladors i neurotransmissors s'entén bé a causa de la seva presència al cervell dels mamífers en petites quantitats.
Els anàlegs de la triptamina que es produeixen normalment per la seva modificació sintètica tenen un paper important en els individus a causa de la introducció de funcionalitats biològicament actives al seu nucli que poden provocar canvis en l'estat mental i físic del cervell humà.
Les substitucions de l'anell d'indol en nitrogen i C-2 de la seva cadena lateral produeixen nombrosos compostos neuroactius que van des de fàrmacs contra la migranya fins a substàncies tòxiques, com Rizatriptan, Sumatriptan i Zolmitriptan.Es requereix una petita quantitat de triptamina a causa de les seves morts i intoxicació per diverses raons.
La triptamina és un alcaloide indol i intermedi en la biosíntesi de la serotonina i la fitohormona melatonina a les plantes.Augmenta els nivells dels alcaloides indol terpenoides ajmalicina, estrictosidina i catarantina en cultius de C. roseus.La triptamina també és un producte del metabolisme del triptòfan en mamífers.Els derivats de la triptamina s'han produït sintèticament com a drogues al·lucinògenes d'abús que actuen sobre el sistema serotoninèrgic.
La síntesi de triptamines es realitza normalment seguint una ruta clàssica començant amb una reacció de Mannich d'un heterocicle indol, seguida de la quaternització de l'amina, substitució nucleòfila amb cianur altament tòxic i reducció final.
Accions de Bioquímica/Fisiol: Vasoactiu;pot tenir una funció neuromoduladora;amina biogènica formada a partir de la descarboxilació del triptòfan per l'aminoàcid L-aromàtic descarboxilasa.