Candesartan CAS 139481-59-7 Kaputli >99.0% (HPLC) Pabrika

Mubo nga paghulagway:

Ngalan sa Kemikal: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Kaputli: >99.0% (HPLC)

Panagway: Puti nga Pulbos

Usa ka Selective Angiotensin II Receptor Antagonist

Taas nga Kalidad, Komersyal nga Produksyon

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalye sa Produkto

May Kalabutan nga mga Produkto

Mga Tag sa Produkto

Deskripsyon:

Mga Kinaiya sa Kemikal:

Ngalan sa Kemikal Candesartan
Synonyms CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-Benzimidazole-7-Carboxylic Acid;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic Acid;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G
Numero sa CAS 139481-59-7
Numero sa CAT RF-PI1889
Kahimtang sa Stock Sa Stock, Production Scale Hangtod sa Tons
Molekular nga Pormula C24H20N6O3
Molekular nga Timbang 440.45
Brand Ruifu Kemikal

Mga detalye:

butang Mga detalye
Panagway Putbos nga puti
Pag-ila-HPLC Ang Panahon sa Pagpabilin Sama sa Sumbanan
Pag-ila-IR Sama sa Standard
Kaputli / Pamaagi sa Pagtuki >99.0% (HPLC)
Punto sa Pagkatunaw 183.0~185.0 ℃
Pagkawala sa Pagpauga <0.50%
Umog (KF) <0.50%
Nabilin sa Ignition <0.50%
Bug-at nga Metal <20ppm
Indibidwal nga Kahugawan <1.00% (HPLC)
Total nga mga Impurities <1.00% (HPLC)
Repraktibo Index n20/D 1.745~1.747
Sumbanan sa Pagsulay Enterprise Standard
Paggamit API;Para sa Pagtambal sa Hypertension

Pakete & Pagtipig:

Pakete: Botelya, Aluminum foil bag, 25kg/Cardboard Drum, o sumala sa kinahanglanon sa kustomer

Kahimtang sa pagtipig:Tipigi sa selyado nga mga sudlanan sa bugnaw ug uga nga dapit;Panalipdi gikan sa kahayag ug kaumog

Bentaha:

1

FAQ:

Aplikasyon:

Ang Candesartan (CAS: 139481-59-7) usa ka angiotensin II receptor antagonist nga adunay IC50 nga 0.26 nM.Target: Ang Angiotensin II Receptor candesartan gipakita alang sa pagtambal sa hypertension.Ang Candesartan Cilexetil unang giaprobahan sa GB niadtong Abr 29, 1997, dayon giaprobahan sa US Food and Drug Administration (FDA) niadtong Hunyo 4, 1998, ug giaprobahan sa Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) niadtong Mar 12, 1999. Gihimo kini sa AstraZeneca, dayon gipamaligya ingon Atacand ni AstraZeneca sa GB ug US, ug gipamaligya ingon Blopress ni Takeda sa JP.Ang Candesartan Cilexetil usa ka angiotensin II receptor blocker (ARB), gibabagan niini ang vasoconstrictor ug aldosteron-secreting nga mga epekto sa angiotensin II pinaagi sa pinili nga pagbabag sa pagbugkos sa angiotensin II sa AT1 receptor sa daghang mga tisyu, sama sa vascular smooth muscle ug adrenal gland.Ang Atacand gipakita alang sa pagtambal sa hypertension sa mga hamtong ug bata 1 hangtod <17 ka tuig ang edad, pagkapakyas sa kasingkasing (NYHA class II-IV) ug gigamit aron makunhuran ang pagkamatay sa cardiovascular ug pagpaospital sa pagkapakyas sa kasingkasing.

Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo