Carvedilol CAS 72956-09-03 Purity >99.0% (HPLC)

Mubo nga paghulagway:

Ngalan sa Kemikal: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Kaputli: >99.0% (HPLC)

Panagway: Puti nga Crystalline Powder

Kontaka: Dr. Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalye sa Produkto

May Kalabutan nga mga Produkto

Mga Tag sa Produkto

Deskripsyon:

Ang Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. mao ang nanguna nga tiggama sa Carvedilol (CAS: 72956-09-03) nga adunay taas nga kalidad.Ang Ruifu Chemical makahatag sa tibuok kalibutan nga paghatud, kompetisyon nga presyo, maayo kaayo nga serbisyo, gamay ug daghan nga gidaghanon nga anaa.Pagpalit Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

May Kalabutan nga mga Intermediate:

Mga Kinaiya sa Kemikal:

Ngalan sa Kemikal Carvedilol
Synonyms 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl]amino]-2-Propanol;Artista;Cadilan;Carca;Cardivas;Carloc;Carvas;Carvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitone;Eucardic;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Kahimtang sa Stock Sa Stock, GMP Commercial
Numero sa CAS 72956-09-3
Molekular nga Pormula C24H26N2O4
Molekular nga Timbang 406.48 g/mol
Punto sa Pagkatunaw 115.0 ngadto sa 119.0 ℃
Densidad 1.250±0.06 g/cm3
Solubility sa Tubig Dili matunaw sa Tubig
Pagkamatunaw Matunaw sa Methanol.Medyo Matunaw sa Ethanol, Ether
Pagtipig Temp. Bugnaw ug Mamala nga Dapit (2~8 ℃)
COA ug MSDS Anaa
Brand Ruifu Kemikal

Mga detalye:

Mga butang Mga Sumbanan sa Inspeksyon Resulta
Panagway Puti nga Crystalline Powder Nagtuman
Pagkawala sa Pagpauga ≤0.50% (105 ℃ sulod sa 3 ka oras) 0.25%
Nabilin sa Ignition ≤0.10% 0.07%
May Kalabutan nga mga Substansya    
Total nga mga Impurities ≤0.50% Nagtuman
Kahugawan A ≤0.20% Nagtuman
Kahugawan C ≤0.02% Nagtuman
Bisan unsang Uban nga Indibidwal nga Kahugawan ≤0.10% Nagtuman
Bug-at nga Metal (Pb) ≤10ppm <10ppm
Kaputli / Pamaagi sa Pagtuki >99.0% (HPLC) 99.72%
Infrared nga Spectrum Nahiuyon sa Istruktura Nagtuman
Konklusyon Ang produkto gisulayan ug nagsunod sa mga detalye

Pakete/Pagtipig/Pagpadala:

Pakete:Botelya, Aluminum foil bag, 25kg/Cardboard Drum, o sumala sa kinahanglanon sa kustomer.
Kahimtang sa pagtipig:Tipigi sa hugot nga sirado nga sudlanan.Pagtipig sa usa ka bugnaw, uga (2 ~ 8 ℃) ug maayo ang bentilasyon nga bodega nga layo sa dili magkatugma nga mga sangkap.Panalipdi gikan sa kahayag ug kaumog.
pagpadala:Ihatud sa tibuok kalibutan pinaagi sa hangin, pinaagi sa FedEx / DHL Express.Paghatag paspas ug kasaligan nga pagpadala.

Bentaha:

Igo nga Kapasidad: Igo nga mga pasilidad ug mga teknisyan

Propesyonal nga Serbisyo: Usa ka paghunong nga serbisyo sa pagpalit

OEM Package: Custom nga pakete ug label anaa

Dali nga Paghatud: Kung naa sa stock, tulo ka adlaw nga paghatud gigarantiyahan

Lig-on nga Suplay: Hupti ang makatarunganon nga stock

Teknikal nga Suporta: Magamit ang solusyon sa teknolohiya

Serbisyo sa Custom Synthesis: Gikan sa gramo hangtod sa kilo

Taas nga Kalidad: Nagtukod usa ka kompleto nga sistema sa kasiguruhan sa kalidad

FAQ:

Unsaon Pagpalit?Palihog kontakaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 ka Tuig nga Kasinatian?Kami adunay labaw pa sa 15 ka tuig nga kasinatian sa paghimo ug pag-eksport sa usa ka halapad nga taas nga kalidad nga mga intermediate sa parmasyutiko o maayong mga kemikal.

Panguna nga mga Merkado?Ibaligya sa domestic market, North America, Europe, India, Korea, Japanese, Australia, etc.

Bentaha?Labaw nga kalidad, barato nga presyo, propesyonal nga serbisyo ug teknikal nga suporta, paspas nga pagpadala.

KalidadKasegurohan?Estrikto nga sistema sa pagkontrol sa kalidad.Ang propesyonal nga kagamitan alang sa pagtuki naglakip sa NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ug uban pa.

Mga sampol?Kadaghanan sa mga produkto naghatag libre nga mga sample alang sa kalidad nga pagtimbang-timbang, ang gasto sa pagpadala kinahanglan ibayad sa mga kustomer.

Pag-audit sa Pabrika?Giabiabi ang pag-audit sa pabrika.Palihog paghimo ug appointment daan.

MOQ?Walay MOQ.Ang gamay nga order madawat.

Panahon sa Paghatud? Kung naa sa stock, tulo ka adlaw nga paghatud gigarantiyahan.

Transportasyon?Pinaagi sa Express (FedEx, DHL), pinaagi sa Air, pinaagi sa Dagat.

Mga dokumento?Human sa serbisyo sa pagbaligya: COA, MOA, ROS, MSDS, ug uban pa mahimong ihatag.

Custom Synthesis?Makahatag ug kostumbre nga serbisyo sa synthesis nga labing angay sa imong mga panginahanglanon sa panukiduki.

Mga Termino sa Pagbayad?Ang proforma invoice ipadala una human sa pagkumpirma sa order, gilakip ang among impormasyon sa bangko.Pagbayad pinaagi sa T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ug uban pa.

72956-09-3 - Impormasyon sa Kaluwasan:

Hazard Codes N,Xn
Mga Pahayag sa Risk 51/53-36/37/38-20/21/22
Mga Pahayag sa Kaluwasan 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Germany 3
RTECS UA8670000
HazardClass IRRITANT
Grupo sa Pagputos III
Data sa Makatalagam nga Substansya 72956-09-3(Data sa Makatalagam nga Substansya)
Pagkahilo LD50 oral sa iro:> 1gm/kg

72956-09-3 -Aplikasyon:

Ang Carvedilol (CAS: 72956-09-03) kay usa ka vasodilating beta-blocker nga mapuslanon sa pagtambal sa hypertension ug angina pectoris.Dugang sa pagpaubos sa presyon sa dugo, ang carvedilol nagpaubos sa kinatibuk-ang pagsukol sa vascular nga wala ang reflex tachycardia nga kasagarang mahitabo sa mga vasodilator.Gikataho nga maayo ang pagtugot niini nga adunay mga epekto sa pagpugong sa bato.

Ang Carvedilol unang gilusad sa Belgium niadtong 1985. Kini nga produkto maka-block sa alpha ug beta receptors, walay intrinsic nga kalihokan, sa taas nga konsentrasyon sa uso nga adunay calcium antagonism.Kini adunay kusog nga epekto sa pagbabag sa mga beta receptor, nga makapalapad sa mga ugat sa dugo, makapakunhod sa resistensya sa peripheral ug makapaubos sa presyon sa dugo, ug adunay gamay nga epekto sa output sa kasingkasing ug rate sa kasingkasing.Ang klinikal nga magamit alang sa panguna nga hypertension ug angina pectoris.

72956-09-3 - USP 35 Standard:

DEPINISYON
Ang Carvedilol adunay NLT 98.0% ug NMT 102.0% sa C24H26N2O4, gikalkula sa pinauga nga basehan.
PAGKILALA
• A. Infrared Absorption <197K>
• B. Ang pagpabilin sa panahon sa mayor nga peak sa Sample nga solusyon katumbas sa sa Standard nga solusyon, ingon nga nakuha sa Assay.
PAGSUSI
• Pamaagi
Buffer: 2.72 g/L nga monobasic potassium phosphate.I-adjust gamit ang dilute phosphoric acid ngadto sa pH nga 2.0.
Mobile phase: Acetonitrile ug Buffer (31:69)

Solusyon sa pagkahaom sa sistema: 0.05 mg/mL matag usa sa USP Carvedilol RS ug USP Carvedilol Related Compound A RS sa Mobile phase
Standard nga solusyon: 0.04 mg/mL sa USP Carvedilol RS sa Mobile phase
Sample nga solusyon: 0.04 mg/mL sa Carvedilol sa Mobile phase
Chromatographic nga sistema

(Tan-awa ang Chromatography <621>, System Suitability.)
Mode: LC
Detektor: UV 240 nm
Kolum: 4.6-mm × 15-cm;5-µm pagputos L7
Kolum nga temperatura: 55 ℃
Kadaghanon sa pag-agos: 1 mL/min
Oras sa pagdagan: 60 min
Gidak-on sa pag-injection: 10 µL
Pagkaangay sa sistema

Sample: Solusyon sa pagkahaom sa sistema
Mga kinahanglanon sa pagkaangay

Resolution: NLT 4.0 tali sa carvedilol ug carvedilol related compound A
Tailing factor: NMT 1.5 alang sa carvedilol peak
Relatibong standard deviation: NMT 2%
Pagtuki

Mga Sampol: Standard nga solusyon ug Sample nga solusyon
Kalkulahin ang porsyento sa carvedilol (C24H26N2O4) sa bahin sa sample nga gikuha:
Resulta = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU= peak nga tubag sa carvedilol gikan sa Sample nga solusyon
rS= peak nga tubag sa carvedilol gikan sa Standard nga solusyon
CS= konsentrasyon sa carvedilol sa Standard nga solusyon (mg/mL)
CU= konsentrasyon sa Carvedilol sa Sample nga solusyon (mg/mL)
Mga criteria sa pagdawat: 98.0% -102.0% sa pinauga nga basehan
MGA hugaw
• Nabilin sa Ignition <281>: NMT 0.1% gikan sa 1 g
• Bug-at nga Metal, Pamaagi II <231>: NMT 10 ppm
• Organic Impurities, Pamaagi 1: [Note-Base sa mga impurities nga anaa, himoa ang Organic Impurities, Procedure 1 or Organic Impurities, Procedure 2. Organic Impurities, Procedure 2 girekomendar kung ang carvedilol related compound F usa ka potensyal nga kahugawan.]

Buffer ug Mobile nga hugna: Pag-andam ingon nga gimando sa Assay.
Solusyon sa pagkahaom sa sistema: 0.05 mg/mL matag usa sa USP Carvedilol RS ug USP Carvedilol Related Compound C RS sa Mobile phase
Standard nga solusyon: 1 µg/mL matag usa sa USP Carvedilol RS, USP Carvedilol Related Compound A RS, USP Carvedilol Related Compound B RS, USP Carvedilol Related Compound D RS, ug USP Carvedilol Related Compound E RS, ug 0.2 µg/mL sa USP Carvedilol Nalambigit nga Compound C RS sa Mobile phase
Sample nga solusyon: 1 mg/mL sa Carvedilol sa Mobile phase
Chromatographic nga sistema
(Tan-awa ang Chromatography <621>, System Suitability.)
Mode: LC

Detector: Dual wavelength, UV 220 ug 240 nm.Gamita ang 220 nm para sa pag-quantitating sa carvedilol related compound E, ug gamita ang 240 nm para sa carvedilol ug sa uban pang related compounds.
Kolum: 4.6-mm × 15-cm;5-µm pagputos L7
Kolum nga temperatura: 55 ℃
Kadaghanon sa pag-agos: 1 mL/min
Gidak-on sa pag-injection: 20 µL
Pagkaangay sa sistema

Sample: Solusyon sa pagkahaom sa sistema
Mga kinahanglanon sa pagkaangay

Resolution: NLT 17 tali sa carvedilol ug carvedilol related compound C
Pagtuki
Mga Sampol: Standard nga solusyon ug Sample nga solusyon
Kalkulahin ang porsyento sa carvedilol related compound A, carvedilol related compound B, carvedilol related compound C, carvedilol related compound D, carvedilol related compound E, ug bisan unsa nga indibidwal nga kahugawan sa bahin sa Carvedilol nga gikuha:
Resulta = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = peak nga tubag sa katugbang nga may kalabutan nga compound o bisan unsa nga kahugawan gikan sa Sample nga solusyon
rS = peak nga tubag sa katugbang nga may kalabutan nga compound gikan sa Standard nga solusyon.Aron makalkulo ang porsyento sa bisan unsang uban nga indibidwal nga kahugawan gamita ang peak nga tubag sa carvedilol.
CS = konsentrasyon sa katugbang nga may kalabutan nga compound sa Standard nga solusyon (mg/mL).Aron makalkulo ang porsyento sa bisan unsang ubang mga hugaw alang sa CS, gamita ang konsentrasyon sa USP Carvedilol RS.
CU = konsentrasyon sa Carvedilol sa Sample nga solusyon (mg/mL)
Pamantayan sa pagdawat: Tan-awa ang Talaan 1.

Talaan 1
Ngalan Relatibong Panahon sa Pagpabilin Mga Pamantayan sa Pagdawat, NMT (%)
Carvedilol related compound Ea 0.35 0.1
Carvedilol related compound Ab 0.52 0.1
Carvedilol bisalkylpyrocatechol derivative (kung anaa)c 0.70 0.15
Carvedilol 1.0
Carvedilol related compound Cd 3.6 0.02
Carvedilol related compound De 5.0 0.1
Carvedilol related compound Bf 8.5 0.1
Bisan unsa nga lain nga indibidwal nga kahugawan - 0.10
Total nga mga hugaw - 0.5g
usa ka 2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl amine.
b 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2 -ol.
c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Phenylenebis(oxy)]bis(ethane-2,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy) propan-2-ol).
d 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
e 4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole.
f 3,3¢-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
g Isalikway ang bisan unsang kahugawan nga ubos sa 0.01%.
• Mga Organikong Kahugawan, Pamaagi 2

Solusyon A: Acetonitrile ug trifluoroacetic acid (100:0.1)
Solusyon B: Trifluoroacetic acid ug tubig (0.1:100)
Diluent: Acetonitrile, trifluoroacetic acid, ug tubig (22:0.1:78)
Mobile phase: Tan-awa ang Talaan 2
Talaan 2
Panahon
(min)
Solusyon A
(%)
Solusyon B
(%)
0 22 78
20 22 78
33 38 62
45 38 62
55 55 45
65 55 45
68 22 78
80 22 78
Solusyon sa pagkahaom sa sistema: 1.0 mg/mL sa USP Carvedilol System Suitability Mixture RS sa Diluent
Sample nga solusyon: 1 mg/mL sa Carvedilol sa Diluent
Chromatographic nga sistema
(Tan-awa ang Chromatography <621>, System Suitability.)
Mode: LC
Detektor: UV 240 nm
Kolum: 4.6-mm x 15-cm;5-µm packing L68
Kolum nga temperatura: 30 ℃
Dagayday sa agos: 1.4 mL/min
Gidak-on sa pag-injection: 20 µL
Pagkaangay sa sistema
Sample: Solusyon sa pagkahaom sa sistema
Mga kinahanglanon sa pagkaangay
Resolution: NLT 1.8 tali sa carvedilol ug carvedilol related compound F
Pagtuki
Sample: Sample nga solusyon
Kalkulahin ang porsyento sa matag kahugawan sa bahin sa Carvedilol nga gikuha:
Resulta = (rU/rT) × 100
rU = peak nga tubag alang sa matag kahugawan sa Sample nga solusyon
rT = sum sa tanan nga peak nga mga tubag sa Sample nga solusyon
Kriterya sa pagdawat: Tan-awa ang Talaan 3.
Talaan 3

Ngalan Paryente
Pagpabilin
Panahon
Pagdawat
Kriterya,
NMT (%)
Carvedilol related compound Aa 0.7 0.1
Carvedilol 1.0
Carvedilol related compound Fb 1.2 0.1c
N-Isopropylcarvedilold 1.6 0.1
Carvedilol related compound Ce 1.8 0.02
Carvedilol related compound Bf 2.1 0.1
Biscarbazoleg 3 0.1
Bisan unsa nga lain nga indibidwal nga kahugawan 0.1
Total nga mga hugaw 0.5
usa ka 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9Hcarbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2-ol .
b 1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol.
c Kini nga kahugawan gi-quantitated gamit ang pamaagi ubos sa Organic Impurities, Pamaagi 3: Carvedilol Related Compound F.
d 1-(H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]N-isopropylamino]-2-propanol.
e 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
f 3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-propanol.
• Mga Organikong Kahugawan, Pamaagi 3: Carvedilol Related Compound F (kon anaa)

Solusyon A: Trifluoroacetic acid ug tubig (0.5:100)
Solusyon B: Methanol ug trifluoroacetic acid (100:0.5)
Diluent: Tubig ug acetonitrile (1: 1)
Mobile phase: Solusyon A ug Solusyon B (65:35)
Solusyon sa pagkahaom sa sistema: 1.5 mg/mL sa USP Carvedilol System Suitability Mixture RS sa Diluent
Sample nga solusyon: 1.5 mg/mL sa Carvedilol sa Diluent giandam ingon sa mosunod.Gamita ang mga 1.9 mL sa Diluent kada mg sa Carvedilol, ug sonicate sa makadiyot aron mapadali ang pagkatunaw.
Chromatographic nga sistema

(Tan-awa ang Chromatography <621>, System Suitability.)
Mode: LC
Detektor: UV 226 nm
Kolum: 4.6-mm × 30-mm;3-µm pagputos L7
Kolum nga temperatura: 40 ℃
Dagayday sa agos: 2 mL/min
Gidak-on sa pag-injection: 10 µL
Pagkaangay sa sistema
Sample: Solusyon sa pagkahaom sa sistema
Mga kinahanglanon sa pagkaangay
Resolution: NLT 2.0 tali sa carvedilol ug carvedilol related compound F
Pagtuki
Sample: Sample nga solusyon
Kalkulahin ang porsyento sa carvedilol related compound F sa bahin sa sample nga gikuha:
Resulta = (rU/rT) × (1/F) × 100
rU = peak response sa carvedilol related compound F gikan sa Sample solution
rT = sum sa peak responses sa carvedilol ug carvedilol related compound F gikan sa Sample solution
F = relatibong tubag nga hinungdan, 1.1
Mga criteria sa pagdawat: NMT 0.1%
ESPEPISYONG MGA PAGSULAY
• Pagkawala sa Pagpauga <731>: Pauga ang usa ka sample sa 105 ℃ sulod sa 3 ka oras: mawad-an kini og NMT 0.5% sa gibug-aton niini.
DUGANG NGA KINAHANGLAN
• Pagputos ug Pagtipig: Ipreserba sa hugot nga mga sudlanan, ug tipigi sa kontroladong temperatura sa lawak.
• Pag-label: Kung ang usa ka pagsulay alang sa Organic Impurities pinaagi sa HPLC gawas sa Pamaagi 1 gigamit, nan ang pag-label nag-ingon sa pagsulay nga gisunod sa artikulo.
• USP Reference Standards <11>

USP Carvedilol RS
USP Carvedilol Related Compound A RS
1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2- ol.
C36H43N3O7 629.74
USP Carvedilol Related Compound B RS
3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645.74
USP Carvedilol Related Compound C RS
1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496.60
USP Carvedilol Related Compound D RS
4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole.
C15H13NO2 239.27
USP Carvedilol Related Compound E RS
2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl amine.
C9H13NO2 167.21
USP Carvedilol System Suitability Mixture RS
Pagsagol sa gibana-bana nga 0.1% carvedilol related compound F (1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yloxy) propan-2-ol) sa usa ka matrix sa carvedilol drug substance.
Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo