4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate Purity >98.0% (HPLC)
Ang Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. mao ang nanguna nga tiggama sa 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) nga adunay taas nga kalidad.Ang Ruifu Chemical makahatag sa tibuok kalibutan nga paghatud, kompetisyon nga presyo, maayo kaayo nga serbisyo, gamay ug daghan nga gidaghanon nga anaa.Pagpalit og 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Ngalan sa Kemikal | 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl |
Synonyms | 4,4'-Bis(Bromoacetyl)biphenyl;1,1'-[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[2-Bromoethan-1-one];Daclatasvir Impurity 7 |
Kahimtang sa Stock | Sa Stock, Komersyal nga Produksyon |
Numero sa CAS | 4072-67-7 |
Molekular nga Pormula | C16H12Br2O2 |
Molekular nga Timbang | 396.07 g/mol |
Punto sa Pagkatunaw | 226.0~227.0 ℃ |
Densidad | 1.622±0.06 g/cm3 |
COA ug MSDS | Anaa |
Sinugdanan | Shanghai, China |
Kategorya | Intermediate sa Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
Brand | Ruifu Kemikal |
Mga butang | Mga detalye | Resulta |
Panagway | Solid | Solid |
Kaputli / Pamaagi sa Pagtuki | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
Infrared nga Spectrum | Nahiuyon sa Istruktura | Nagtuman |
1H NMR Spectrum | Nahiuyon sa Istruktura | Nagtuman |
Konklusyon | Ang produkto gisulayan ug nagsunod sa gihatag nga mga detalye | |
Aplikasyon | Intermediate sa Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
Pakete:Fluorinated Bottle, Aluminum foil bag, 25kg/Cardboard Drum, o sumala sa kinahanglanon sa kustomer.
Kahimtang sa pagtipig:Hupti nga sirado ang sudlanan ug ibutang sa usa ka bugnaw, uga ug maayo nga bentilasyon nga bodega nga layo sa dili magkatugma nga mga butang.Panalipdi gikan sa kahayag ug kaumog.
pagpadala:Ihatud sa tibuok kalibutan pinaagi sa hangin, pinaagi sa FedEx / DHL Express.Paghatag paspas ug kasaligan nga pagpadala.
Unsaon Pagpalit?Palihog kontakaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ka Tuig nga Kasinatian?Kami adunay labaw pa sa 15 ka tuig nga kasinatian sa paghimo ug pag-eksport sa usa ka halapad nga taas nga kalidad nga mga intermediate sa parmasyutiko o maayong mga kemikal.
Panguna nga mga Merkado?Ibaligya sa domestic market, North America, Europe, India, Korea, Japanese, Australia, etc.
Bentaha?Labaw nga kalidad, barato nga presyo, propesyonal nga serbisyo ug teknikal nga suporta, paspas nga pagpadala.
KalidadKasegurohan?Estrikto nga sistema sa pagkontrol sa kalidad.Ang propesyonal nga kagamitan alang sa pagtuki naglakip sa NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ug uban pa.
Mga sampol?Kadaghanan sa mga produkto naghatag libre nga mga sample alang sa kalidad nga pagtimbang-timbang, ang gasto sa pagpadala kinahanglan ibayad sa mga kustomer.
Pag-audit sa Pabrika?Giabiabi ang pag-audit sa pabrika.Palihog paghimo ug appointment daan.
MOQ?Walay MOQ.Ang gamay nga order madawat.
Panahon sa Paghatud? Kung naa sa stock, tulo ka adlaw nga paghatud gigarantiyahan.
Transportasyon?Pinaagi sa Express (FedEx, DHL), pinaagi sa Air, pinaagi sa Dagat.
Mga dokumento?Human sa serbisyo sa pagbaligya: COA, MOA, ROS, MSDS, ug uban pa mahimong ihatag.
Custom Synthesis?Makahatag ug kostumbre nga serbisyo sa synthesis nga labing angay sa imong mga panginahanglanon sa panukiduki.
Mga Termino sa Pagbayad?Ang proforma invoice ipadala una human sa pagkumpirma sa order, gilakip ang among impormasyon sa bangko.Pagbayad pinaagi sa T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ug uban pa.
Ang 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) maoy intermediate sa Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6).
Ang Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) usa ka tigpugong sa hepatitis C virus (HCV) NS5A nga mapuslanon sa pagtambal sa genotype 3 nga laygay nga impeksyon sa hepatitis C.
Niadtong Hulyo 24, 2015, giaprobahan sa FDA ang chronic hepatitis C nga tambal (Bristol-Myers Squibb) alang sa pagpamaligya.
Ang proseso sa pag-apruba sa FDA sa Daklinza (Bristol-Myers Squibb) nakaagi ug mga pagtuyok-tuyok.Kas-a kini gisalikway sa FDA, apan sa katapusan naaprobahan sa tunga-tunga sa 2015.Giaprobahan sa FDA ang kombinasyon sa Daklinza ug Sofosbuvir alang sa pagtambal sa hepatitis C gene type 3 nga mga pasyente.
Sa tinuud, sa wala pa ang pagtugot sa FDA, ang Daklinza naaprobahan na alang sa pagpamaligya sa Japan, European Union ug South Korea ug uban pang mga nasud.Niadtong 2014, giaprobahan sa sektor sa panglawas sa Japan ang aplikasyon sa Daklinza ug Asunaprevir (Sunvepra) alang sa pagtambal sa impeksyon sa genotype 1.Giaprobahan usab sa European Union ang Daclatasvir nga gamiton sa kombinasyon sa ubang mga tambal sa pagtambal sa HCV genotypes 1, 2, 3 ug 4 sa 2014. Ang Daclatasvir mao ang unang NS5A complex inhibitor nga giaprobahan sa European Union (EU).Kung gigamit sa kombinasyon sa ubang mga tambal, kung itandi sa kombinasyon sa pagtambal sa interferon ug ribavirin nga molungtad og 48 ka semana, kini adunay mas mubo nga gidugayon sa pagtambal (12 ka semana o 24 ka semana).
Ang Daclathavir monotherapy dili girekomenda, ang kasamtangan nga mainstream protocol mao ang kombinasyon nga therapy sa Dacastavir + Sofosbuvir, nga gihulagway sa maayo nga pagka-epektibo, mas taas nga SVR, gamay nga epekto ug dugang nga gipamubo nga siklo sa pagtambal kay sa ubang mga kapilian.