Apixaban Intermediate CAS 503615-03-0 3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-usa ka Purity ≥99.0% (HPLC)

Ang 3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one (CAS: 503615-03-0) mao ang intermediate alang sa synthesis sa Apixaban (CAS: 503612-47-3) .
Ang Apixaban usa ka bag-ong tipo sa oral Xa factor inhibitor nga hiniusang gihimo sa Bristol-Myers Squibb ug Pfizer.Ang trade name mao ang Eratol, nga usa ka bag-ong tipo sa oral anticoagulant.Pinaagi sa pagpugong sa usa ka importante nga coagulation factor Xa, ang Apixaban makapugong sa produksyon sa thrombin ug thrombosis.
Niadtong Abril 26, 2007, ang Bristol-Myers Squibb nakig-uban sa Pfizer aron ipahibalo ang kooperasyon sa pagpalambo sa usa ka bag-ong oral anticoagulant nga Apixaban nga gipanag-iya sa Bristol-Myers Squibb isip usa ka gi-upgrade nga alternatibo sa warfarin.Sumala sa kasabutan sa kooperasyon, ang Pfizer mobayad og pasiunang bayad nga US $0.25 bilyon ngadto sa Bristol-Myers Squibb aron madala ang 60% sa kinatibuk-ang gasto sa pagpalambo sa anticoagulant nga Apixaban (nga ipatuman gikan sa Enero 1, 2007), samtang ang Bristol-Myers Ang Squibb mopas-an sa nahibiling 40%, sa ingon makabaton sa katungod sa hiniusang pagpalambo ug pagbaligya sa tambal.
Niadtong Mayo 2011, ang Apixaban mao ang una nga nag-aprobar sa pagpugong sa venous thrombosis sa mga hamtong nga pasyente nga nagpailalom sa elective hip o tuhod nga pagpuli sa operasyon sa 27 nga mga nasud sa EU, Iceland ug Norway.
Kaniadtong Nobyembre 20, 2012, giaprobahan sa European Commission ang Ererto (Apixaban) alang sa pagpugong sa stroke ug systemic embolism sa mga hamtong nga pasyente nga adunay non-valvular atrial fibrillation (NVAF) nga adunay usa o daghang mga hinungdan sa peligro.Pagkahuman, giaprobahan sa Canadian Food and Drug Administration, Japan, ug sa US FDA ang Ererto (Apixaban) alang sa paglikay sa stroke ug systemic embolism sa mga hamtong nga pasyente nga adunay non-valvular atrial fibrillation (NVAF) nga adunay usa o daghang mga hinungdan sa peligro.
Niadtong Abril 12, 2013, ang bag-ong anticoagulant nga tambal nga Eloto (ELIQUIS)(apixaban) nga hiniusang gihimo ni Bristol-Myers Squibb ug Pfizer opisyal nga gipahibalo nga ilista sa China.Ang Ererto usa ka nobela nga oral factor Xa inhibitor alang sa pagpugong sa venous thromboembolism (VTE) sa mga hamtong nga pasyente nga gipailalom sa elective hip o tuhod nga kapuli.Ang listahan niini naghatag ug luwas ug epektibong bag-ong pagpili alang sa clinical anticoagulation human sa orthopedic surgery, ug nagdala ug maayong balita sa mga pasyenteng Intsik nga nagpailalom sa hip/knee elective replacement.Gipamatud-an sa mga pagtuon sa klinika nga kung itandi sa 40mg enoxaparin kausa sa usa ka adlaw, 2 nga beses sa usa ka adlaw oral nga administrasyon sa Eratol (Apixaban) 2.5mg labi ka epektibo alang sa pagpugong sa venous thromboembolism pagkahuman sa operasyon sa pagpuli sa bat-ang o tuhod, ug dili makadugang sa peligro sa pagdugo.