Flurbiprofen CAS 5104-49-4 Assay 99.0~100.5% (HPLC) Pabrika

Flurbiprofen
C15H13FO2 244.27
(±)-2-(2-Fluoro-4-biphenylyl)propionic acid [5104-49-4].
Ang Flurbiprofen adunay dili moubos sa 99.0 porsyento ug dili mosobra sa 100.5 porsyento sa C15H13FO2, nga gikalkula sa pinauga nga basehan.
Pagputos ug pagtipig- Pagtipig sa hugot nga mga sudlanan.
USP Reference standards <11>-
USP Flurbiprofen RS
USP Flurbiprofen Related Compound A RS
2-(4-Biphenylyl)propionic acid.
C15H14O2 226.28
Pag-ila-
A: Infrared Absorption <197K>.
B:Ultraviolet Absorption 197U-
Solusyon: 10 µg kada mL.
Medium: 0.1 N sodium hydroxide.
Ang maximum nga pagsuyup sa 247 nm mao ang bahin sa 0.8.
Sakup sa pagkatunaw <741>: tali sa 114 ug 117.
Pagkawala sa pagpauga <731>-Pauga kini sa vacuum sa 60 ngadto sa kanunay nga gibug-aton: kini mawad-an sa dili labaw pa kay sa 0.5% sa iyang gibug-aton.
Ang nahabilin sa ignition <281>: dili molapas sa 0.1%.
Bug-at nga mga metal, Pamaagi II <231>: 0.001%.
May kalabotan nga mga compound-
Diluent-Pag-andam usa ka sinagol nga tubig ug acetonitrile (11: 9).
Mobile phase-Pag-andam og sinala ug degassed nga sagol sa tubig, acetonitrile, ug glacial acetic acid (12:7:1).Paghimo og mga kausaban kon gikinahanglan (tan-awa ang System Suitability ubos sa Chromatography <621>).
Standard stock solution- Pag-dissolve og insakto nga timbang nga gidaghanon sa USP Flurbiprofen Related Compound A RS sa Diluent para makakuha og solusyon nga adunay konsentrasyon nga mga 50 µg kada mL.
Sistema nga angay solusyon-Pipet 2.0 mL sa Standard stock solusyon ngadto sa usa ka 10-mL volumetric flask, idugang ang mga 20 mg sa USP Flurbiprofen RS, dilute sa Diluent sa gidaghanon, ug mix.
Standard nga solusyon-Ibalhin ang 2.0 mL sa Standard nga solusyon sa stock sa usa ka 10.0-mL volumetric flask, lasaw sa Diluent sa volume, ug isagol.
Solusyon sa pagsulay-Pag-andam ug solusyon sa Flurbiprofen sa Diluent nga adunay 2.0 mg kada mL.
Chromatographic system (tan-awa ang Chromatography <621>)-Ang liquid chromatograph adunay himan nga 254-nm detector ug 3.9-mm × 15-cm column nga adunay 4-µm packing L1.Ang rate sa pag-agos mga 1 mL matag minuto.Chromatograph ang System nga kaangayan nga solusyon, ug irekord ang kinatas-an nga mga tubag ingon nga gitumong alang sa Pamaagi: ang mga relatibong retensyon nga mga panahon maoy mga 0.9 alang sa Flurbiprofen related compound A ug 1.0 para sa flurbiprofen;ug ang relatibong standard deviation alang sa replicate injections dili molapas sa 1.0%.
Pamaagi-Gilain ang pag-inject sa parehas nga mga volume (mga 20 µL) sa Standard nga solusyon ug ang solusyon sa Pagsulay sa chromatograph, irekord ang mga chromatogram, ug sukda ang mga lugar alang sa mga dagkong taluktok.Kalkulahin ang porsyento sa flurbiprofen related compound A sa bahin sa Flurbiprofen nga gikuha sa pormula:
100(CS / CU)(rU / rS)
diin ang CS mao ang konsentrasyon, sa µg kada mL, sa USP Flurbiprofen Related Compound A RS sa Standard nga solusyon;Ang CU mao ang konsentrasyon, sa µg kada mL, sa Flurbiprofen sa Test solution;ug rU ug rS mao ang kinatas-ang mga tubag alang sa flurbiprofen related compound A nga nakuha gikan sa Test solution ug sa Standard solution, matag usa: dili mosobra sa 0.5% sa flurbiprofen related compound A ang makit-an.Kalkulahin ang porsyento sa matag kahugawan sa bahin sa Flurbiprofen nga gikuha sa pormula:
100(ri / rs)
diin ang ri mao ang kinapungkayan nga tubag alang sa matag kahugawan nga nakuha gikan sa solusyon sa Pagsulay;ug ang rs mao ang sumada sa mga tubag sa tanan nga mga taluktok nga nakuha gikan sa solusyon sa Pagsulay: ang sumada sa tanan nga mga hugaw dili molapas sa 1.0%.
Assay-Dissolve mga 0.5 g sa Flurbiprofen, tukma nga gitimbang, sa 100 mL nga alkohol, kaniadto neutralized sa 0.1 N sodium hydroxide VS ngadto sa phenolphthalein endpoint, idugang ang phenolphthalein TS, ug titrate sa 0.1 N sodium hydroxide VS sa unang dagway sa usa ka faint. pink nga kolor nga molungtad dili moubos sa 30 segundos.Ang matag mL sa 0.1 N sodium hydroxide katumbas sa 24.43 mg sa C15H13FO2.