Iodotrimethylsilane CAS 16029-98-4 Kaputli >99.0% (Argentmetric Titration) Pabrika

Ang Iodotrimethylsilane (CAS: 16029-98-4) nga adunay gahi nga asido (Me3Si) -humok nga base (I) nga bugkos nagpakita sa usa ka lig-on nga oxygenophilicity ngadto sa mga eter, ester, lactones, acetals, ug uban pang mga molekula nga naglambigit sa atomo sa oksiheno isip usa ka functional nga grupo.Ang paggamit sa iodotrimethylsilane isip ahente nagdala sa usa ka dali nga cleavage sa tert-butyl ester, nga naghatag sa katugbang nga carboxylic acid sa maayo kaayo nga abot.Ang Iodotrimethylsilane gigamit alang sa pagpaila sa trimethylsilyl nga grupo sa organic synthesis.Mapuslanon usab kini alang sa pagtuki sa gas chromatography pinaagi sa pag-convert sa alkohol ngadto sa usa ka silyl ether derivative, sa ingon naghimo niini nga mas dali moalisngaw kaysa orihinal nga molekula.Ang Iodotrimethylsilane usa ka episyente nga reagent alang sa ether, ester, carbamate, ketal, ug lactone cleavage.Alang sa pagpaila sa TMS nga grupo, pananglitan, TMS enol ethers.Key reagent alang sa pinili nga deprotection sa usa ka N-Cbz nga grupo sa presensya sa usa ka trimethyltin moiety.Ang reagent bag-o lang gi-report nga nagbag-o sa mga allyl- ug benzylphosphotriesters sa katumbas nga iodide.Iodotrimethylsilane mao ang usa ka tipikal nga blocking ahente sa pharmaceutical manufacturing, kaylap nga gigamit sa mga synthes sa mga tambal.Makapanalipod o maka-deprotect sa mga functional nga grupo nga pilion, molihok isip silane blocking agent.Ang Iodotrimethylsilane usa ka multipurpose reagent nga gigamit sa nagkalain-laing mga organikong reaksyon.Gigamit kini alang sa dealkylation sa pipila ka mga compound sama sa lactones, ethers, acetals, ug carbamates ug trimethylsilylating agent alang sa synthesis sa silyl imino esters, alkyl ug alkenyl silanes, ug uban pa. daghang mga organikong reaksyon.Ang Iodotrimethylsilane mahimong gamiton isip usa ka versatile reagent alang sa malumo nga dealkylation sa mga ether, carboxylic esters, lactones, carbamates, acetals, phosphonate ug phosphate esters;cleavage sa epoxides, cyclopropyl ketones;pagkakabig sa vinyl phosphates ngadto sa vinyl iodide;neyutral nga nucleophilic reagent alang sa halogen exchange nga mga reaksyon, carbonyl ug conjugate dugang nga mga reaksyon;gamiton isip trimethylsilylating agent alang sa pagporma sa enol ethers, silyl imino esters, ug N-silylenamines, alkyl, alkenyl ug alkynyl silanes;Ang Lewis acid catalyst alang sa acetal formation, α-alkoxymethylation sa mga ketones, alang sa mga reaksyon sa acetals nga adunay silyl enol ethers ug allylsilanes;pagkunhod sa ahente alang sa mga epoxide, enediones, α-ketol, sulfoxide, ug sulfonyl halides;dehydrating ahente alang sa oximes.