Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester CAS 126726-62-3 Purity> 99.0% (GC) Pabrika nga Taas nga Kalidad
Manufacturer Supply Uban sa Taas nga Kalidad, Commercial Production
Ngalan sa Kemikal: Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester
CAS: 126726-62-3
| Ngalan sa Kemikal | Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester |
| Synonyms | 4,4,5,5-tetramethyl-2-(prop-1-en-2-yl) -1,3,2-dioxaborolane;2-(1-Methylethenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane |
| Numero sa CAS | 126726-62-3 |
| Numero sa CAT | RF-PI1395 |
| Kahimtang sa Stock | Sa Stock, Production Scale Hangtod sa Tons |
| Molekular nga Pormula | C9H17BO2 |
| Molekular nga Timbang | 168.04 |
| Brand | Ruifu Kemikal |
| butang | Mga detalye |
| Panagway | Walay Kolor ngadto sa Pale Yellow Liquid |
| Kaputli / Pamaagi sa Pagtuki | >99.0% (GC) |
| Umog (KF) | ≤0.50% |
| Total nga mga Impurities | <1.00% |
| Sumbanan sa Pagsulay | Enterprise Standard |
| Paggamit | Mga Intermediate sa Pharmaceutical |
Pakete: Botelya, 25kg/Barrel, o sumala sa kinahanglanon sa kustomer.
Kahimtang sa pagtipig:Tipigi sa selyado nga mga sudlanan sa bugnaw ug uga nga dapit;Panalipdi gikan sa kahayag ug kaumog.
Ang Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester (CAS: 126726-62-3) usa ka versatile ester reagent nga gigamit alang sa palladium-catalyzed nga Suzuki-Miyaura cross-coupling nga mga proseso, inverse-electron-demand nga Diels-Alder nga reaksyon, Simmons-Smith cyclopropanation reaction, polyene cyclization stereoselective aldol reactions, Grubbs cross-metathesis reaction, intramolecular Suzuki-Miyaura reaction, Stereoselective cross-metathesis, dipolar cycloaddition, iodosulfonylation, asymmetric conjugate nga pagdugang ug intramolecular hydroacylation ug pag-andam sa nagkalain-laing therapeutic kinase ug enzymatic inhibitors.Ang Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester mahimong gamiton isip intermediate sa synthesis sa nagkalain-laing cyclic ug acyclic organic compounds.Gipakita usab nga ang α-Substituted Allyl/Croty niini nga compound mahimong magamit alang sa taas nga Diastereo ug Enantioselective allylboration sa aldehydes.
