L-Cysteine ​​CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) Assay 98.5~101.0% (Titration) Taas nga Kalidad sa Pabrika

Ang L-Cysteine ​​adunay dili moubos sa 98.5% ug dili mosobra sa 101.0% sa L-Cysteine ​​(C3H7NO2S), kalkulado sa pinauga nga basehan.
Ang L-Cysteine ​​mahitabo isip puti nga kristal o puti nga kristal nga powder.Kini adunay usa ka kinaiya nga baho ug usa ka mahait nga lami.Kini gawasnon nga matunaw sa tubig, ug halos dili matunaw sa ethanol (99.5).Natunaw kini sa 1 mol/L hydrochloric acid TS.
Pag-ila Tinoa ang infrared nga pagsuyup nga spectrum sa L-Cysteine ​​nga gitumong sa potassium bromide disk method ubos sa Infrared Spectrophotometry <2.25>, ug itandi ang spectrum sa Reference Spectrum: ang duha ka spectra nagpakita sa susamang intensity sa pagsuyup sa parehas nga wave numbers.
Optical rotation <2.49> [a]20D:+8.0 ~+10.0° (2 g kalkulado sa pinauga nga basehan, 1 mol/L hydrochloric acid TS, 25mL, 100 mm).
pH <2.54> Ang pH sa solusyon nga giandam pinaagi sa pagtunaw sa 1.25 g sa L-Cysteine ​​sa 50 mL nga tubig maoy 4.7 ngadto sa 5.7.
Kaputli (1) Katin-aw ug kolor sa solusyon-Dissolve 1.0 g sa L-Cysteine ​​sa 20 mL sa tubig: ang solusyon mao ang tin-aw ug walay kolor.
(2) Chloride <1.03>-Dissolve 0.30 g sa L-Cysteine ​​sa 10mL sa lasaw nitric acid (1 sa 4), idugang ang 10mL sa hydrogenperoxide (30), init sulod sa 20 minutos sa nagabukal nga tubig nga kaligoanan, bugnaw, ug dayon idugang. tubig aron mahimo ang 50 mL.Buhata ang pagsulay gamit kini nga solusyon ingon nga solusyon sa pagsulay.Pag-andam sa control solution nga adunay 0.35 mL nga 0.01 mol/L hydrochloric acid VS (dili labaw sa 0.041%)
(3) Sulfate <1.14>-Dissolve 0.6 g sa L-Cysteine ​​sa 30 mL sa tubig ug 3 mL sa dilute hydrochloric acid, ug pagdugang sa tubig aron mahimo nga 50 mL.Buhata ang pagsulay gamit kini nga solusyon ingon nga solusyon sa pagsulay.Andama ang control solution sama sa mosunod: Sa 0.35 mL sa 0.005 mol/L sulfuric acid VS idugang ang 3 mL sa dilute hydrochloric acid ug tubig aron mahimong 50 mL.Pag-andam sa solusyon sa pagsulay ug ang kontrol nga solusyon nga adunay 4 mL nga barium chloride TS, matag usa (dili labaw sa 0.028%).
(4) Ammonium <1.02>-Himoa ang pagsulay sa 0.25 g sa L-Cysteine, gamit ang distillation ubos sa pagkunhod sa pressure.Pag-andam sa kontrol nga solusyon nga adunay 5.0 mL sa Standard Ammonium Solution (dili labaw sa 0.02%).
(5) Mga Bug-at nga Metal <1.07>-Ipadayon ang 1.0g sa L-Cysteine ​​sumala sa Pamaagi 4, ug ipahigayon ang pagsulay. Andama ang kontrol nga solusyon nga adunay 1.0 mL nga Standard Lead Solution (dili labaw sa 10 ppm).
(6)Iron <1.10>-Pag-andam sa solusyon sa pagsulay nga adunay 1.0 g sa L-Cysteine ​​sumala sa Pamaagi 1, ug ipahigayon ang pagsulay sumala sa Pamaagi A. Andama ang kontrol nga solusyon nga adunay 1.0mL nga Standard nga Iron Solution (dili molapas sa 10 ppm ).
(7) Related Substances-Dissolve 0.10 g sa L-Cysteine ​​​​sa N-ethylmaleimide solution (1 sa 50) aron makahimo og eksaktong 10 mL, biyai sulod sa 30 minutos, ug gamita kini nga solusyon isip sample solution.Pipet 1 mL sa sample nga solusyon, idugang ang tubig aron makahimo og eksakto nga 10 mL, pipet 1 mL niini nga solusyon, idugang ang tubig aron mahimo nga eksakto nga 50 mL, ug gamita kini nga solusyon isip standard nga solusyon (1).Gilain, dissolve 0.10 g sa L-cystine sa 0.5mol/L hydrochloric acid TS sa paghimo sa tukma nga 20 mL.Pipet ang 1mL niini nga solusyon, idugang ang tubig aron mahimong 100 mL, ug gamita kini nga solusyon isip standard nga solusyon (2).Buhata ang pagsulay sa kini nga mga solusyon nga gimando ubos sa Thin-layer Chromatography<2.03>.Ibutang ang 10mL matag usa sa sample nga solusyon ug standard nga solusyon (1) ug (2) sa usa ka plato sa silica gel alang sa thin-layer chromatography.Palamboa ang plato nga adunay sinagol nga 1-butanol, tubig, ug acetic acid (100) (3:1:1) sa gilay-on nga mga 10 cm, ug uga ang plato sulod sa 30 minutos sa 809C. I-spray ang plato nga parehas sa solusyon. sa ninhydrin sa usa ka sinagol nga methanol ug acetic acid (100) (97:3) (1 sa 100), ug dayon init sa 80 ℃ sulod sa 10 minutos: ang luna nga nakuha gikan sa sample nga solusyon nga katumbas sa lugar nga nakuha gikan sa standard nga solusyon (2) dili mas grabe kay sa spot gikan sa standard nga solusyon (2).Usab, ang mga spots gawas sa principal spot ug ang mga spots nga gihisgotan sa ibabaw gikan sa sample nga solusyon dili mas grabe kay sa spot gikan sa standard nga solusyon (1).
Pagkawala sa Pagpauga <2.41> Dili labaw sa 0.50% (1 g, sa vacuum, phosphorus (V) oxide, 3 ka oras).
Nabilin sa Ignition <2.44> Dili mosobra sa 0.1%(1 g).
Assay Timbang sa saktong bahin sa 0.2 g sa L-Cysteine, ibutang kini sa usa ka stoppered flask, ug dissolve sa 20 mL sa tubig.Dissolve 4 g sa potassium iodide niini nga solusyon, ibutang dayon sa ice bugnaw nga tubig, idugang ang 5 mL nga dilute hydrochloric acid ug eksakto nga 25 mL nga 0.05 mol/L iodine VS, biyai sa ngitngit nga dapit sulod sa 20 minutos, ug dayon titrate<2.50 >sobra nga kantidad sa iodine nga adunay 0.1 mol/L sodium thiosulfate VS (indicator: starch TS).Paghimo og blangko nga determinasyon gamit ang samang paagi.
Matag mL nga 0.05 mol/L iodine VS＝12.12 mg sa C3H7NO2S
Mga sudlanan ug mga sudlanan sa pagtipig-Hugot nga mga sudlanan.