Methyl 2-Oxoindoline-6-Carboxylate CAS 14192-26-8 Purity >99.0% (HPLC) Nintedanib Esylate Intermediate Factory
Ang Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. mao ang nanguna nga tiggama ug supplier sa Methyl 2-Oxoindoline-6-Carboxylate (CAS: 14192-26-8) nga adunay taas nga kalidad, komersyal nga produksiyon.
Ngalan sa Kemikal | Methyl 2-Oxoindoline-6-Carboxylate |
Synonyms | 2-Oxoindoline-6-Carboxylic Acid Methyl Ester;Methyl Oxindole-6-Carboxylate |
Numero sa CAS | 14192-26-8 |
Numero sa CAT | RF-PI1524 |
Kahimtang sa Stock | Sa Stock, Production Scale Hangtod sa Tons |
Molekular nga Pormula | C10H9NO3 |
Molekular nga Timbang | 191.19 |
Punto sa Pagkatunaw | 184.0~190.0 ℃ |
Brand | Ruifu Kemikal |
butang | Mga detalye |
Panagway | Kahayag nga Dilaw hangtod sa Brown Powder |
1 H NMR Spectrum | Nahiuyon sa Istruktura |
Kaputli / Pamaagi sa Pagtuki | >99.0% (HPLC) |
Pagkawala sa Pagpauga | <1.00% |
Total nga mga Impurities | <1.00% |
Sumbanan sa Pagsulay | Enterprise Standard |
Paggamit | Intermediate sa Nintedanib Esylate (CAS: 656247-18-6) |
Methyl 2-Oxoindoline-6-Carboxylate (CAS: 14192-26-8) Synthetic nga Ruta
Pakete: Botelya, Aluminum foil bag, 25kg/Cardboard Drum, o sumala sa kinahanglanon sa kustomer.
Kahimtang sa pagtipig:Tipigi sa selyado nga mga sudlanan sa bugnaw ug uga nga dapit;Panalipdi gikan sa kahayag ug kaumog.
Ang Methyl 2-Oxoindoline-6-Carboxylate (CAS: 14192-26-8) usa ka intermediate nga gigamit sa pag-andam sa Nintedanib Esylate (CAS: 656247-18-6).Ang Nintedanib Esylate usa ka potent, oral triple angiokinase inhibitor nga gimugna ni Boehringer Ingelheim nga nagpunting sa proangiogenic ug pro-fibrotic nga mga agianan nga gipataliwad-an sa vascular endothelial growth factor receptor, fibroblast growth factor receptor ug plateletderived growth factor receptor nga mga pamilya, ingon man Src ug Flt-3 kinase.Ang Nintedanib Esylate gi-aprobahan alang sa pagtambal sa idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), usa ka kondisyon diin ang mga baga nahimong anam-anam nga pilas sa paglabay sa panahon, sa US FDA niadtong Oktubre 2014 ug sa EMA niadtong Enero 2015. Gihatagan sa FDA ang nintedanib esylate nga paspas nga track , priority review, orphan product, ug breakthrough designations.Giaprobahan usab kini sa EMA niadtong Nobyembre 2014 alang sa pagtambal sa dili gamay nga selula sa kanser sa baga inubanan sa docetaxel human sa first-line nga chemotherapy.