Paxlovid: kung unsa ang nahibal-an namon bahin sa Pfizer's Covid-19 nga pildoras

Nangayo ang Pfizer og pagtugot sa paggamit sa emerhensya gikan sa FDA alang sa nobela nga Covid-19 nga antiviral pill nga Paxlovid.
Ipakigbahin ang Artikulo

Sa mga tikod sa pag-apruba sa Merck antiviral molnupiravir sa UK, ang Pfizer nagtakda sa pagkuha sa kaugalingon nga Covid-19 nga pildoras, Paxlovid, sa merkado.Karong semanaha, ang tighimo og tambal sa US nangayo og pagtugot sa paggamit sa emerhensya gikan sa US Food and Drug Administration (FDA) alang sa nobela nga antiviral nga kandidato sa mga indibidwal nga adunay malumo hangtod sa kasarangan nga Covid-19, nga adunay mas taas nga peligro sa pagpaospital o pagkamatay. nagsugod ang proseso sa pagpangita sa regulatory clearance sa ubang mga nasud lakip na ang UK, Australia, New Zealand ug South Korea, ug nagplano nga mag-file og dugang nga mga aplikasyon.Giunsa ni Paxlovid pagtrabaho?Ang Paxlovid usa ka kombinasyon sa Pfizer's investigational antiviral PF-07321332 ug ubos nga dosis sa ritonavir, usa ka tambal nga antiretroviral nga tradisyonal nga gigamit sa pagtambal sa HIV.Ang pagtambal makabalda sa pagkopya sa SARS-CoV-2 sa lawas pinaagi sa paggapos sa 3CL-like protease, usa ka enzyme nga hinungdanon sa function ug reproduction sa virus.
Sumala sa usa ka interim nga pag-analisa, gipakubus ni Paxlovid ang peligro sa pag-ospital o pagkamatay nga may kalabotan sa Covid-19 sa 89% sa mga nakadawat pagtambal sa sulod sa tulo ka adlaw nga pagsugod sa sintomas.Ang tambal nakit-an nga epektibo kaayo - 1% lang sa mga pasyente nga nakadawat Paxlovid naospital hangtod sa adlaw nga 28 kumpara sa 6.7% sa mga partisipante sa placebo-nga ang Phase II/III nga pagsulay niini natapos sa sayo ug ang pagsumite sa regulasyon sa FDA gisang-at dayon kaysa gipaabot.Dugang pa, samtang 10 nga namatay ang gitaho sa bukton sa placebo, wala’y nahitabo sa mga partisipante nga nakadawat Paxlovid.Sama sa molnupiravir, ang Paxlovid ipangalagad sa binaba, nga nagpasabut nga ang mga pasyente sa Covid-19 mahimong magkuha sa tambal sa balay sa sayong mga yugto sa impeksyon.Ang paglaum mao nga ang mga bag-ong antiviral sama sa gikan sa Merck ug Pfizer magtugot sa mga tawo nga adunay malumo o kasarangan nga mga kaso sa coronavirus nga matambalan dayon, nga mapugngan ang pag-uswag sa sakit ug makatabang nga malikayan ang mga ospital nga mabug-atan.

Ang kompetisyon sa tambal sa Covid-19Ang molnupiravir ni Merck, ang una nga gi-aprubahan nga pildoras alang sa Covid-19, giila nga usa ka potensyal nga tig-ilis sa dula sukad nakit-an sa mga pagtuon nga nakunhuran ang peligro sa pagpaospital ug pagkamatay sa hapit 50%.Apan wala kana magpasabut nga ang pagtanyag sa antiviral sa Pfizer wala’y sulud sa merkado.Ang usa ka interim nga pagtuki sa kaepektibo sa molnupiravir nagsaad, apan ang dramatikong pagkunhod sa peligro nga gitaho sa Pfizer nagpakita nga ang pildoras niini mahimo usab nga mapamatud-an nga usa ka hinungdanon nga hinagiban sa armory sa gobyerno batok sa pandemya. kaatbang nga antiviral.Ang pipila ka mga eksperto nagpahayag kabalaka nga ang mekanismo sa paglihok sa molnupiravir batok sa Covid-19 - pagsundog sa mga molekula sa RNA aron mapukaw ang mga mutation sa viral - mahimo usab nga ipaila ang makadaot nga mutation sa sulod sa DNA sa tawo.Ang Paxlovid, usa ka lahi nga tipo sa antiviral nga nailhan nga protease inhibitor, wala’y gipakita nga mga timailhan sa "mga interaksyon sa mutagenic DNA", ingon ni Pfizer.