(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Purity ≥99.0% Chiral Purity ≥99.0%
| Ngalan sa Kemikal | (R)-(-)-3-Quinuclidinol |
| Synonyms | (R)-3-Quinuklinol |
| Numero sa CAS | 25333-42-0 |
| Numero sa CAT | RF-CC117 |
| Kahimtang sa Stock | Sa Stock, Production Scale Hangtod sa Tons |
| Molekular nga Pormula | C7H13NO |
| Molekular nga Timbang | 127.18 |
| Brand | Ruifu Kemikal |
| butang | Mga detalye |
| Panagway | White o Off-White nga Pulbos |
| Identification RT (ni GC) | Mouyon sa Reference Standard |
| Punto sa Pagkatunaw | 212.0~224.0 ℃ |
| Piho nga Pagtuyok [α]D20 | -40.0°~ -48.0° |
| Umog (KF) | ≤0.50% |
| Nabilin sa Ignition | ≤0.50% |
| Kaputli | ≥99.0% |
| Total nga mga Impurities | ≤1.00% |
| Kaputli sa Chiral | ≥99.0% |
| Enantiomer | ≤1.00% |
| Pagsusi | 98.0%～101.0% (sa Anhydrous Basis) |
| Sumbanan sa Pagsulay | Enterprise Standard |
| Paggamit | Chiral Compounds;Mga Intermediate sa Pharmaceutical |
Pakete: Botelya, Aluminum foil bag, 25kg/Cardboard Drum, o sumala sa kinahanglanon sa kustomer
Kahimtang sa pagtipig:Tipigi sa selyado nga mga sudlanan sa bugnaw ug uga nga dapit;Panalipdi gikan sa kahayag ug kaumog
Ang Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. mao ang nanguna nga tiggama ug tigsuplay sa (R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) nga adunay taas nga kalidad, kaylap nga gigamit sa organic synthesis, synthesis sa pharmaceutical intermediates ug Aktibo nga Pharmaceutical Ingredient (API) synthesis.(R)-(-)-3-Quinuclidinol mahimong gamiton isip intermediate sa synthesis sa API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) usa ka tambal nga antimuscarinic nga gigamit sa pagtambal sa usa ka sobra nga aktibo nga pantog nga hinungdan sa mga simtomas sa kasubsob, pagkadinalian, o pagkawalay pagpugong.(CAS: 242478-38-2) usa ka M3 muscarinic receptor antagonist nga gimugna ug gilunsad alang sa pagtambal sa sobrang aktibo nga pantog (pollakiuria) sa Europe.Ang mga M3 receptor nalambigit sa neurally evoked smooth muscle contractions sa pantog, ug ang M2 receptors gisuspetsahan usab nga adunay papel tungod sa ilang dominasyon sa detrusor muscle.Ang synthesis sa solifenacin naglakip sa pag-andam sa racemic 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline pinaagi sa cyclization sa N-(2-Phenylethyl)benzamide, ug sunod-sunod nga reaksyon sa ethyl chloroformate ug transesterification sa (R)-3-Quinuclidinol .Ang chiral chromatography naghatag sa pag-inusara sa gusto nga diastereomer.Sa laing bahin, ang 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline mahimong ipailalom sa optical resolution nga adunay (+)-Tartaric Acid sa wala pa ang pagtambal sa ethyl chloroformate ug sunod nga transesterification.
