1-Chlorocarbonyl-4-Piperidinopiperidine Hydrochloride CAS 143254-82-4 Irinotecan Hydrochloride Intermediate High Purity

Descrizione breve:

Nome: 1-Chlorocarbonyl-4-Piperidinopiperidine Hydrochloride

CAS: 143254-82-4

Apparenza: Polvere bianca o gialla clara

Test: ≥98,0% (HPLC)

Intermediate di Irinotecan Hydrochloride (CAS: 100286-90-6)

Alta qualità, pruduzzione cummerciale

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Detail di u produttu

I prudutti cunnessi

Tags di u produttu

Descrizzione:

Pruprietà chimica:

Nome chimicu 1-Chlorocarbonyl-4-Piperidinopiperidine Cloridrato
Numero CAS 143254-82-4
Numero CAT RF-PI243
Status Stock In Stock, Scala di Produzione Finu à Tunnellate
Formula Molecular C11H20Cl2N2O
Pesu Molecular 267.2
Marca Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articulu Specificazioni
Apparizione Polvere bianca o gialla chiara
Assai ≥98,0% (HPLC)
Perdita à l'asciugatura ≤1,0%
Metalli Pesanti ≤ 20 ppm
Test Standard Standard di l'impresa
Usu Intermediate di Irinotecan Hydrochloride (CAS: 100286-90-6)

Paquet & Storage:

Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, tamburu di cartone, 25 kg / tamburu, o secondu u requisitu di u cliente.

Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce, l'umidità è l'infestazione di pesti.

Vantaghji:

1

FAQ:

Applicazione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. hè u principale fabricatore è fornitore di 1-Chlorocarbonyl-4-Piperidinopiperidine Hydrochloride (CAS: 143254-82-4) cù alta qualità.Hè un intermediariu tipicamente in a sintesi di Irinotecan Hydrochloride (CAS: 100286-90-6), un Inibitore di DNA Topoisomerase I.

Lrinotecan hydrochloride, un derivatu semi-sinteticu, soluble in acqua di u potente agentu anticanceru camptothecin, hè statu lanciatu in Giappone per u trattamentu di i cancers di pulmone, ovariu è cervica.Lrinotecan esercita a so attività antitumorale via l'inibizione di a topoisomerase I, una enzima cellulare chì hè implicata in u mantenimentu di a struttura topografica di l'ADN durante u prucessu di traduzzione, trascrizzione è mitosi.Lrinotecan hè sottumessu à a de-esterificazione in vivo per pruduce un metabolite attivu, SN-38, chì hè 1000 volte più potente di u genitore.Ancu s'ellu era assai menu tossicu cà a camptotecina, un numeru significativu di pazienti in prucessi clinichi mostrava effetti secundari di leucopenia, diarrea, nauseahromiting è alopecia.

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