3-Bromophenylboronic Acid CAS 89598-96-9 Purezza> 99,5% (HPLC) Fabbrica di Alta Qualità

Descrizione breve:

Nome chimicu: Acidu 3-Bromofenilboronicu

CAS: 89598-96-9

Purezza: > 99,5% (HPLC)

Apparenza: Polvere bianca à bianca

Alta qualità, pruduzzione cummerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail di u produttu

I prudutti cunnessi

Tags di u produttu

Descrizzione:

Fornitura di u fabricatore cù alta qualità, produzzione cummerciale
Nome chimicu: 3-Bromophenylboronic Acid CAS: 89598-96-9

Pruprietà chimica:

Nome chimicu Acidu 3-bromofenilboronicu
Sinonimi L'acidu 3-bromobenzeneboronicu
Numero CAS 89598-96-9
Numero CAT RF-PI1323
Status Stock In Stock, Scala di Produzione Finu à 25 Tunnellate / Mesi
Formula Molecular C6H6BBrO2
Pesu Molecular 200,83
Puntu di fusione 164,0 ~ 168,0 ℃ (lit.)
Solubilità Soluble in metanolu;Ligeramente soluble in acqua
Marca Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articulu Specificazioni
Apparizione Polvere bianca à bianca
Purità / Metudu di Analisi > 99,5% (HPLC)
Perdita à l'asciugatura <0,50%
Residu à l'ignizione <0,20%
Single impurità <0,50%
Total impurità <0,50%
Metalli Pesanti (cum'è Pb) <20 ppm
Test Standard Standard di l'impresa
Usu Intermediate Farmaceuticu;Intermedi OLED

Paquet & Storage:

Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente.

Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità.

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

L'acidu 3-Bromophenylboronic (CAS: 89598-96-9) hè principalmente utilizatu cum'è intermedii di sintesi organica, intermedii farmaceutichi è intermedii OLED, intermedii di cristalli liquidi o materiali di visualizazione.L'acidu 3-Bromophenylboronic hè utilizatu cum'è Reactant implicatu in una varietà di reazzione urganica cumpresi: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction;Accoppiamentu croce ossidativu;Omocoupling catalizatu da u sali d'oru;Reazioni d'addizione enantioselettive Accoppiamentu Suzuki-Miyaura per a sintesi di l'acidi arilboronici protetti da antranilamide;CH Funziunalizazione di chinoni.

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