4-Bromophenylboronic Acid CAS 5467-74-3 Purezza > 99,5% (HPLC) Fabbrica di Alta Qualità
Fornitura di u fabricatore cù alta qualità, produzzione cummerciale
Nome chimicu: 4-Bromophenylboronic Acid CAS: 5467-74-3
| Nome chimicu | Acidu 4-bromofenilboronicu |
| Sinonimi | L'acidu 4-bromobenzeneboronicu |
| Numero CAS | 5467-74-3 |
| Numero CAT | RF-PI1273 |
| Status Stock | In Stock, Scala di Produzione Finu à 25 Tunnellate / Mesi |
| Formula Molecular | C6H6BBrO2 |
| Pesu Molecular | 200,83 |
| Solubilità | Soluble in metanolu;Insoluble in acqua |
| Marca | Ruifu Chemical |
| Articulu | Specificazioni |
| Apparizione | Polvere di cristallu biancu à biancu |
| Purità / Metudu di Analisi | > 99,5% (HPLC) |
| Puntu di fusione | 284,0 ~ 288,0 ℃ |
| Gravità Specifica (25/25 ℃) | 0,866 ~ 0,869 |
| Perdita à l'asciugatura | <0,50% |
| Single impurità | <0,30% |
| Total impurità | <0,50% |
| Metalli Pesanti (cum'è Pb) | <20 ppm |
| Test Standard | Standard di l'impresa |
| Usu | Intermediate Farmaceuticu;Intermedi OLED |
Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente.
Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità.
L'acidu 4-Bromofenilboronicu (CAS: 5467-74-3) hè principalmente utilizatu cum'è intermedii di sintesi organica, intermedii farmaceutichi è intermedii OLED, intermedii di cristalli liquidi o materiali di visualizazione.L'acidu 4-Bromophenylboronic hè un reattivu utilizatu per l'accoppiamenti incrociati Suzuki-Miyaura catalizzati Palladium, a reazione Heck ossidativa catalizzata in Tandem-type Pd(II) è a sequenza di amidazione CH intramolecular.Hè ancu usatu in a preparazione di modulatori di Protein è inhibitori enzimatici è kinasi, analoghi obovatol basati in Gallate cù attività antitumorali potenziale.Hè utilizzatu cum'è reattivu per a fluoroalchilazione aerobica senza ligandless mediata da rame di acidi arilboronici cù ioduri fluoroalchilici, ciclizazione arilativa catalizzata da Pd di enali o enoni legati da alchini via carbopalladazione di alchini, accoppiamenti incrociati catalizzati da rame.
