4-Chlorophenylboronic Acid CAS 1679-18-1 Purezza> 99.5% (HPLC) Fabbrica di Alta Qualità
Fornitura di u fabricatore cù alta qualità, produzzione cummerciale
Nome chimicu: Acid 4-Chlorophenylboronic CAS: 1679-18-1
| Nome chimicu | L'acidu 4-clorofenilboronicu |
| Sinonimi | Acidu 4-Chlorobenzeneboronic;L'acidu p-clorofenilboronicu |
| Numero CAS | 1679-18-1 |
| Numero CAT | RF-PI1315 |
| Status Stock | In Stock, Scala di Produzione Finu à 25 Tunnellate / Mesi |
| Formula Molecular | C6H6BClO2 |
| Pesu Molecular | 156,37 |
| Solubilità | Soluble in metanolu;Ligeramente soluble in acqua |
| Marca | Ruifu Chemical |
| Articulu | Specificazioni |
| Apparizione | Polvere bianca à bianca |
| Purità / Metudu di Analisi | > 99,5% (HPLC) |
| Puntu di fusione | 284,0 ~ 289,0 ℃ |
| umidità (KF) | <0,50% |
| Residu à l'ignizione | <0,20% |
| Single impurità | <0,50% |
| Total impurità | <0,50% |
| Metalli Pesanti (cum'è Pb) | <20 ppm |
| Test Standard | Standard di l'impresa |
| Usu | Intermediate Farmaceuticu;Intermedi OLED |
Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente.
Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità.
L'acidu 4-Chlorophenylboronic (CAS: 1679-18-1), pò esse usatu cum'è intermediate farmaceuticu è materiale.Hè ancu un intermediu impurtante per a produzzione OLED, largamente utilizata in materiali elettronichi.L'acidu 4-clorofenilboronicupò esse usatu cum'è reactant in: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction;arilazione diretta catalysata da Palladium;ciclopallada;Tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reazione è intramolecular CH amidation;Fluoroalchilazione aerobica senza ligandi mediata da rame;Ciclizazione arilativa catalizzata da Pd.Ruteniu catalysed arilazione diretta;reazzioni di coupling senza ligandi catalizzati da rame;Arilazione regioselettiva è alchinilazione da Suzuki-Miyaura e Sonogashira reazioni di cross-coupling.Pò esse ancu usatu per preparà: diarylmethylidenefluorenes sustituitu via a reazione di accoppiamentu Suzuki;Baclofen lactam da l'accoppiamentu Suzuki di un pirrolinyl tosylate, seguita da a reazione d'idrogenazione;Complessi di tiocarboxamide di Palladium (II) cum'è catalizzatori di accoppiamentu Suzuki.
