4-Piperidineethanol CAS 622-26-4 Purezza > 98,0% (GC) Fabbrica

Descrizione breve:

Nome chimicu: 4-Piperidineethanol

CAS: 622-26-4

Purezza: > 98,0% (GC)

Incolore o biancu à giallu solidu o liquidu

Alta qualità, pruduzzione cummerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrizzione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of 4-Piperidineethanol (CAS: 622-26-4) with high quality, commercial production. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Pruprietà chimica:

Nome chimicu 4-Piperidineethanol
Sinonimi 4-(2-idrossietil)piperidina;4-Ethanolpiperidine
Numero CAS 622-26-4
Numero CAT RF-PI1921
Status Stock In Stock, Scala di Produzione Finu à Tunnellate
Formula Molecular C7H15NO
Pesu Molecular 129.20
Solubilità Solube in Methanol Quasi Trasparenza
Cundizione da evità Hygroscopic
Marca Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articulu Specificazioni
Apparizione Incolore o biancu à giallu solidu o liquidu
Purità / Metudu di Analisi > 98,0% (GC)
Puntu di fusione 48,0 ~ 52,0 ℃
umidità (KF) <0,50%
Total impurità <2,00%
Spettru infrarossu Conforme à a Struttura
Proton NMR Spectrum Conforme à a Struttura
Solubilità in MeOH Quasi Trasparenza
Test Standard Standard di l'impresa
Usu Intermedi Farmaceutici

Paquet & Storage:

Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente

Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

4-Piperidineethanol (CAS: 622-26-4), Reactant per a sintesi di: Derivati ​​di l'acidu ursolicu;Analogi amodiaquine per u trattamentu di malaria cerebrale;Spiroimidazolidinone inhibitors NPC1L1;Piperazinyl glutamate pyridines cum'è antagonisti P2Y12 biodisponibili per via orale per l'inibizione di l'aggregazione di piastrine;antagonisti di u receptore di neurokinin-2;Inibitori di polimerasi NS5B di virus di l'epatite C.4-Piperidineethanol sò stati utilizati com'è intermediate in a preparazione sintetica di inhibitori allosterici cellulari-attivi di FAK.

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