7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3 Purezza> 99,0% (HPLC) Afatinib Dimaleate Intermediate Factory
Ruifu Chemical Supply Intermediates di Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-idrossitetraidrofurano CAS 86087-23-2
(Dimetilamino) acetaldeide Diethyl Acetal CAS 3616-56-6
Cloridrato di acidu trans-4-dimetilaminocrotonico CAS 848133-35-7
Acidu dietilfosfonaceticu CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-Chloro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline CAS 53449-14-2
N-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amine CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetraidrofuran-3-il)ossi)quinazolina-4,6-DiamminaCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-cloro-4-fluorofenil)-6-nitro-7-((tetraidrofuran-3-il)ossi)quinazolin-4-amminaCAS 314771-88-5
Nome chimicu | 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one |
Sinonimi | 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(3H)-one;7-Fluoro-4-Idrossi-6-Nitroquinazoline;7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-ol;7-Fluoro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline;7-Fluoro-6-Nitro-1H-Quinazolin-4-one |
Numero CAS | 162012-69-3 |
Numero CAT | RF-PI2025 |
Status Stock | In Stock, Scala di Produzione Finu à Tunnellate |
Formula Molecular | C8H4FN3O3 |
Pesu Molecular | 209.13 |
Marca | Ruifu Chemical |
Articulu | Specificazioni |
Apparizione | Cristalli gialli à rossi gialli o polveri |
Spettru 1H RMN | Coerente cù a struttura |
Purità / Metudu di Analisi | > 99,0% (HPLC) |
Perdita à l'asciugatura | <0,50% |
Totale impurità | <1,00% |
Proton NMR Spectrum | Conforme à a Struttura |
Test Standard | Standard di l'impresa |
Usu | Intermediate di Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7) |
Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente
Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one (CAS: 162012-69-3) hè un intermediate di Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7).Afatinib hè una famiglia di bloccanti ErbB irreversibile chì supprime a trasmissione di l'infurmazioni è bluccà i viaghji principali implicati in a crescita è a divisione di e cellule cancerose.Perchè u mecanismu di trasduzione di l'infurmazioni di a famiglia ErbB pò esse attivatu da parechji omodimeri è eterodimeri, l'inibizione simultanea di parechji membri di a famiglia ErbB (cum'è EGFR, HER2, ErbB3 è ErbB4) pò interrompe in modu efficace a trasduzione di l'infurmazioni downstream.Afatinib hè una droga appruvata per u trattamentu di u carcinoma di pulmone non-small cell (NSCLC), sviluppatu da Boehringer Ingelheim.Agisce cum'è un inhibitore angiokinase.Cum'è lapatinib è neratinib, l'afatinib hè un inhibitore di a tirosina kinase (TKI) chì ancu inibisce irreversibilmente u receptore 2 di u fattore di crescita epidermica umana (Her2) è u receptore di u fattore di crescita epidermale (EGFR) kinases.Afatinib ùn hè micca solu attivu contr'à e mutazioni di l'EGFR destinate à i TKI di prima generazione cum'è l'erlotinib o u gefitinib, ma ancu contru à quelli chì ùn sò micca sensibili à queste terapie standard.A causa di a so attività addiziale contr'à Her2, hè investigatu per u cancru di u pettu è ancu altri cancers guidati da EGFR è Her2.