Afatinib CAS 439081-18-2 Purezza > 99,5% (HPLC) Fabbrica

Afatinib, cunnisciutu ancu BIW-2992, (CAS: 439081-18-2) hè un inibitore duale putente è irreversibile di seconda generazione di u receptore di u fattore di crescita epidermale (EGFR) è u receptore di u fattore di crescita di l'epidermide umanu 2 (HER2) tirosina kinase, sviluppatu da Boehringer Ingelheim, Germania.Hè capace di inibisce irreversibilmente l'attività di a tirosina chinasi sottumessu à a reazione di Michael cù u gruppu tiol di cisteina in a pusizione 797 di l'EGFR.U 12 di lugliu di u 2013, hè diventatu una nova droga per u cancer di pulmone anti-small cell appruvata da a FDA di i Stati Uniti sottu u nome cummerciale di Gilotrif.Sta droga hè una tableta.Hè utilizatu per u trattamentu di i malati diagnosticati cun cancro pulmonare metastaticu non-small cell (NSCLC) cù a perdita di l'esone 19 o a mutazione L858R in l'esone 21 di u receptore di fattore di crescita epidermale di tumore (EGFR) cunfirmatu cù u kit appruvatu. da FDA.A droga hè ancu efficace in u trattamentu di i malati HER2-positivi cù u cancer avanzatu.Afatinib appartene à una classe di droghe cunnisciuti cum'è inhibitori di tirosina kinase.L'inibitori di a tirosina kinase sò pensati per bluccà l'azzione di una enzima specifica chjamata tirosina kinase.Questa enzima ghjoca un rolu maiò in a funzione di e cellule, è hè attivu in a prumuzione di a crescita è a progressione di u tumore.Afatinib travaglia per inibisce a funzione di dui tipi di tirosina kinasi: u receptore di u fattore di crescita epidermale (EGFR) è Her2, chì sò "espressi eccessivamente" da parechji tipi di cancru.Bloquendu a funzione di sti tirosina kinasi, Afatinib pò impedisce chì e cellule cancerose si dividenu è crescenu.