Acidu Allylboronic Pinacol Ester CAS 72824-04-5 Purezza> 98.0% (GC) Fabbrica di Alta Qualità
Fornitura di u fabricatore cù alta qualità, produzzione cummerciale
Nome chimicu: Acid Allylboronic Pinacol Ester CAS: 72824-04-5
| Nome chimicu | Ester di Pinacol di l'Acidu Allylboronic (Stabilizatu cù Fenotiazina) |
| Sinonimi | 2-Allyl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane;2-(Prop-2-en-1-yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane (Stabilizatu cù Phenothiazine) |
| Numero CAS | 72824-04-5 |
| Numero CAT | RF-PI1390 |
| Status Stock | In Stock, Scala di Produzione Finu à Tunnellate |
| Formula Molecular | C9H17BO2 |
| Pesu Molecular | 168.04 |
| Puntu di ebollizione | 50,0 ~ 53,0 ℃/5 mmHg (lit.) |
| Densità | 0,896 g/ml à 25 ℃ (lit.) |
| Indice di rifrazione (N20/D) | 1.425 ~ 1.427 |
| Marca | Ruifu Chemical |
| Articulu | Specificazioni |
| Apparizione | Liquidu incolore à giallu pallidu |
| Purità / Metudu di Analisi | > 98,0% (GC) |
| Stabilizatu cù Phenothiazine | <2,00% |
| Total impurità | <2,00% |
| Test Standard | Standard di l'impresa |
| Usu | Intermedi Farmaceutici |
Pacchettu: Bottiglia, 25kg/Barrel, o secondu u requisitu di u cliente.
Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità.
Allylboronic Acid Pinacol Ester (CAS: 72824-04-5) pò agisce cum'è reagentu utilizatu per e reazzioni d'accoppiamentu cross-coupling Suzuki-Miyaura catalizzatu da Palladium è metatesi di l'olefina;addizzioni di radicali intermoleculari;Allylboration of aldehydes catalysed by chiral spirobiindane diol (SPINOL) basatu à l'acidi fosforichi è l'idrovinilazione regioselettiva catalizzata da Cobalt di dienes cù alchenes;Trasferimentu di l'energia modellata à l'acidu nucleicu chì porta à una reazione di photorelease è reazzioni Hosomi-Sakurai catalizzati da indiu stereoselettivi.Allylboronic Acid Pinacol Ester reagisce cù l'acidi carboxylic, in a prisenza di tri-n-butyltin hydrure, per dà l'alcoli omoallylici in bonu rendiment.L'alcooli omoallilici ponu ancu esse furmatu da allylboration di aldehydes.
