Apixaban CAS 503612-47-3 Purezza ≥99,5% (HPLC)

Descrizione breve:

Nome chimicu: Apixaban

CAS: 503612-47-3

Purezza: ≥99,5% (HPLC)

Apparenza: Polvere cristallina bianca à bianca

Cuntattu: Dr Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail di u produttu

I prudutti cunnessi

Tags di u produttu

Descrizzione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. hè u principale fabricatore di Apixaban (CAS: 503612-47-3) cù alta qualità.Ruifu Chemical pò furnisce una consegna in u mondu sanu, prezzu cumpetitivu, serviziu eccellente, quantità chjuche è ingrossi dispunibili.Cumprate Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Apixaban Intermediates:

Pruprietà chimica:

Nome chimicu Apixaban
Sinonimi 1-(4-metossifenil)-7-osso-6-[4-(2-ossopiperidin-1-il)fenil]-4,5,6,7-tetraidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridina -3-carbossamide, 4,5,6,7-tetraidro-1-(4-metossifenil)-7-osso-6-[4-(2-osso-1-piperidinil)fenil]-1H-pirazolo[3, 4-c]piridin-3-carboxammide, BMS 562247, BMS-562247
Status Stock In Stock, Pruduzzione cummerciale
Numero CAS 503612-47-3
Formula Molecular C25H25N5O4
Pesu Molecular 459,51 g/mol
Puntu di fusione 235,0 ~ 238,0 ℃
Densità 1.42
COA & MSDS Disponibile
Origine Shanghai, Cina
categuria API
Marca Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articuli Norme d'ispezione Risultati
Apparizione Polvere cristallina bianca a biancastra Cumpite
Perdita à l'asciugatura ≤0,50% 0,10%
Residu à l'ignizione ≤0,10% 0,08%
Metalli Pesanti (cum'è Pb) ≤ 20 ppm Cumpite
Sustanze Related
Ogni impurità unica ≤0,50% Cumpite
Totale impurità ≤0,50% Cumpite
Purità / Metudu di Analisi ≥99,5% (HPLC) 99,9%
Spettru infrarossu Conforme à a Struttura Cumpite
Spettru 1H RMN Conforme à a Struttura Cumpite
Cunclusioni U pruduttu hè statu pruvatu è cumpletu cù e specificazioni

pacchettu / magazzinu /spedizione:

Pacchettu:Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente.
Cundizione di almacenamentu:Mantene u cuntinuu ben chjusu è guardate in un magazzinu frescu, seccu (2 ~ 8 ℃) è ben ventilatu luntanu da sustanzi incompatibili.Prutegge da a luce è l'umidità.
spedizione:Consegna à u mondu sanu per via aerea, da FedEx / DHL Express.Fornite una consegna rapida è affidabile.

503612-47-3 - Dichjarazione:

Nisunu di u pruduttu serà furnitu à i paesi in quale questu puderia esse in cunflittu cù i brevetti esistenti.Tuttavia, a rispunsabilità finale hè di u cumpratore.
Per l'usu di ricerca scientifica solu, micca per qualsiasi scopu cummerciale, micca per l'usu umanu o di diagnosticu.

Vantaggi:

Capacità Sufficiente: Installazioni è tecnichi sufficienti

Serviziu Prufessiunali: Un serviziu di compra di una fermata

Pacchettu OEM: Pacchettu persunalizatu è etichetta dispunibule

Consegna Rapida: Se in stock, consegna di trè ghjorni garantita

Stable Supply: Mantene un stock raghjone

Assistenza Tecnica: Soluzione tecnologica dispunibule

Serviziu di Sintesi Personalizatu: Variatu da grammi à chilò

High Quality: Stabbilitatu un sistema cumpletu di assicurazione di qualità

FAQ:

Cumu cumprà?Per piacè cuntattateDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 anni di sperienza?Avemu più di 15 anni di sperienza in a fabricazione è l'esportazione di una larga gamma di intermedii farmaceutici di alta qualità o chimichi fini.

Mercati principali?Vendi à u mercatu domesticu, America di u Nordu, Europa, India, Corea, Giapponese, Australia, etc.

Vantaghji?Qualità superiore, prezzu accessibile, servizii prufessiunali è supportu tecnicu, consegna rapida.

QualitàAssicuranza?Sistema strettu di cuntrollu di qualità.L'equipaggiu prufessiunali per l'analisi include NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Chiarezza, Solubilità, Test limite microbica, etc.

Campioni?A maiò parte di i prudutti furniscenu campioni gratuiti per a valutazione di qualità, u costu di spedizione deve esse pagatu da i clienti.

Audit di fabbrica?L'auditu di fabbrica hè benvenutu.Per piacè fate un appuntamentu in anticipu.

MOQ?Nisun MOQ.Picculu ordine hè accettatu.

Tempu di consegna? Se in stock, trè ghjorni di consegna garantitu.

Trasportu?Per Express (FedEx, DHL), per Aria, per Mare.

Ducumenti ?U serviziu dopu a vendita: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Sintesi persunalizata?Pudete furnisce servizii di sintesi persunalizati per adattà megliu à i vostri bisogni di ricerca.

Termini di pagamentu?A fattura proforma serà mandata prima dopu a cunferma di l'ordine, chjusu a nostra infurmazione bancaria.Pagamentu per T / T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.

503612-47-3 - Indicazioni è Usu:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) hè una nova forma di droga anticoagulante orale sviluppata da Bristol Myers Squibb è Pfizer.Hè una nova forma di inhibitore orale di fattore Xa, è u so nome cummerciale hè Eliquis.Apixaban hè utilizatu per trattà i pazienti adulti sottumessi à una cirurgia di sustituzione di l'anca o di u ghjinochju per prevene u tromboembolismu venoso (VTE).

503612-47-3 - Meccanismi d'azzione:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) hè un inhibitore di fattore Xa attivatu selettivu orale è pò prevene a generazione di trombina è trombosi.

503612-47-3 - Ricerca Clinica:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) hè u terzu novu anticoagulante orale in vendita, dopu à dabigatran è rivaroxaban, è hè digià statu appruvatu in Europa per a prevenzione di tromboembolia venosa in i malati sottumessi a cirurgia elettiva di sustituzione di l'anca o di u ghjinochju.Fora di questi trè anticoagulanti orali appruvati in Europa, paragunatu à u trattamentu standard di prevenzione attuale contra u tromboembolismu venoso, enoxaparin, rivaroxaban excelled in l'esperimentu record, è apixaban excelled in the advance experience.L'effetti curativi di Rivaroxaban eranu ligeramente superiori, ma hà causatu un sanguinamentu più severu di l'apixaban.I ricercatori anu attribuitu sti diffirenzii à u tempu di medicazione, cum'è rivaroxaban hè stata presa 6-8 ore dopu a cirurgia in l'esperimentu record, mentri l'apixaban hè stata utilizata 18 ore dopu a cirurgia in l'esperimentu anticipatu.Queste droghe anu un effettu curativu megliu quandu s'utilice vicinu à u tempu di a cirurgia, ma anu ancu un risicu di sanguinamentu aumentatu.A ricerca clinica hà dimustratu chì paragunatu à una iniezione subdermica di ogni ghjornu di 40mg enoxaparin, 2 dosages orali di 2.5mg di apixaban avianu megliu effetti preventivi contr'à u tromboembolismu venoso dopu a cirurgia di sustituzione di l'anca o di u ghjinochju è ùn anu aumentatu u risicu di sanguinamentu.

503612-47-3 - Ricerca Clinica:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) hè un novu tipu d'inhibitore orale di fattore Xa sviluppatu da Bristol-Myers Squibb è Pfizer.U nomu cummerciale hè eratol, chì hè un novu tipu di anticoagulant orale.Inibendu un impurtante fattore di coagulazione Xa, apixaban pò prevene a pruduzzione di trombina è a trombosi.U 26 d'aprile di u 2007, Bristol-Myers Squibb hà unitu cù Pfizer per annunzià a cooperazione in u sviluppu di un novu apixaban anticoagulant orale di u Bristol-Myers Squibb cum'è una alternativa aghjurnata à warfarin.Sicondu l'accordu di cuuperazione, Pfizer pagherà un pagamentu anticipatu di 0,25 miliardi $ US à Bristol-Myers Squibb per sopportà u 60% di u costu tutale di sviluppu di l'anticoagulant apixaban (da esse implementatu da u 1 di ghjennaghju di u 2007), mentre chì Bristol-Myers Squibb avarà u 40% restante, ottenendu cusì u dirittu di sviluppà è vende a droga in cumunu.In u maghju di u 2011, apixaban hè statu u primu à appruvà a prevenzione di trombosi venosa in i pazienti adulti sottumessi à a cirugia di sustituzione di l'anca o di u ghjinochju elettiva in 27 paesi di l'UE, Islanda è Norvegia.U 20 di nuvembre di u 2012, a Cummissione Europea appruva Ererto (apixaban) per a prevenzione di l'ictus è l'embolia sistemica in i pazienti adulti cù fibrillazione atriale non-valvular (NVAF) cù unu o più fatturi di risichi.In seguitu, u Canadian Food and Drug Administration, u Giappone, è l'US FDA appruvatu Ererto?(apixaban) per a prevenzione di l'ictus è l'embolia sistemica in i pazienti adulti cù fibrillazione atriale non-valvular (NVAF) cù unu o più fatturi di risichi.U 12 d'aprile di u 2013, a nova droga anticoagulante Eloto (ELIQUIS) (apixaban) sviluppata cumuna da Bristol-Myers Squibb è Pfizer hè stata ufficialmente annunciata per esse listata in Cina.Ererto hè un novu inibitore orale di fattore Xa per a prevenzione di tromboembolia venosa (VTE) in pazienti adulti sottumessi à sustituzione elettiva di l'anca o di u ghjinochju.U so listinu furnisce una nova scelta sicura è efficace per l'anticoagulazione clinica dopu a chirurgia ortopedica, è porta una bona nutizia à i pazienti chinesi sottumessi à a sustituzione elettiva di l'anca / ghjinochju.Studi clinichi anu cunfirmatu chì paragunatu cù 40mg enoxaparin una volta à ghjornu, 2 volte à ghjornu l'amministrazione orale di eratol?(apixaban) 2.5mg hè più efficau per prevene u tromboembolismu venoso dopu a cirugia di sustituzione di l'anca o di u ghjinochju, è ùn aumenta micca u risicu di sanguinamentu.A Figura 1 mostra i pasticchi Elotoapixaban pruduciuti da Bristol-Myers Squibb è Pfizer.

Scrivite u vostru missaghju quì è mandate à noi