Aripiprazole Intermediate CAS 129722-34-5 Purezza > 98,0% (HPLC)

Descrizione breve:

Nome: 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-Dihydro-2(1H)-Quinolinone

Sinonimi: 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-Dihydroquinolin-2(1H)-one

CAS: 129722-34-5

Purezza: > 98,0% (HPLC)

Apparenza: Polvere di cristalli bianchi o gialli pallidi

Intermediate di Aripiprazole (CAS: 129722-12-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrizzione:

Pruprietà chimica:

Nome chimicu 7-(4-bromobutossi)-3,4-diidro-2(1H)-chinolinone
Sinonimi 7-(4-Bromobutossi)-3,4-Diidrochinolin-2(1H)-one;7-(4-Bromobutossi) -1,2,3,4-Tetrahydro-2-Oxoquinoline;3,4-Diidro-7-(4-Bromobutossi)-2(1H)-Quinolinone;Aripiprazole impurità 3
Numero CAS 129722-34-5
Numero CAT RF-PI2269
Status Stock In Stock, Scala di Produzione Finu à Tunnellate
Formula Molecular C13H16BrNO2
Pesu Molecular 298.18
Densità 1,383 g/cm3
Marca Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articulu Specificazioni
Apparizione Polvere di cristallu biancu o giallu pallidu
Purità / Metudu di Analisi > 98,0% (HPLC)
Puntu di fusione 110,0 ~ 114,0 ℃
Perdita à l'asciugatura <1,00%
Residu à l'ignizione <0,50%
Metalli Pesanti (cum'è Pb) ≤ 20 ppm
Proton NMR Spectrum Conforme à a Struttura
Test Standard Standard di l'impresa
Usu Intermediate di Aripiprazole (CAS: 129722-12-9)

Paquet & Storage:

Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente

Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-Dihydro-2(1H)-Quinolinone (CAS: 129722-34-5) hè un intermediate in a sintesi di Aripiprazole (CAS: 129722-12-9).Un pruduttu di degradazione in pasticchi di aripiprazole.Aripiprazole (Abilify).U più novu, longactingaripiprazole (un derivatu di l'arylpiperazine quinolinone), pare esse un agonista parziale di i receptori D2 (vale à dì, stimula certi receptori D2 mentre bluccà altri secondu a so locu in u cervellu è a cuncentrazione di droga).A biodisponibilità di Aripiprazole hè di circa 87%, cù a concentrazione plasmatica massima raggiunta da 3 à 5 ore dopu a dosa.È metabolizzata da deidrogenazione, idrossilazione ossidativa e N-dealchilazione, mediata in gran parte da CYP 3A4 e 2D6 epatici.Per u trattamentu di l'esquizofrenia è i disordini psicotici cunnessi.Un antagonista selettivu di u receptore D2 di dopamina cù attività agonista di l'autoreceptor di dopamina.Antipsicòticu.

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