Baloxavir Marboxil CAS 1985606-14-1 API Factory High Quality
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. hè u principale fabricatore di Baloxavir Marboxil (CAS: 1985606-14-1) cù alta qualità.Ruifu Chemical pò furnisce una consegna in u mondu sanu, prezzu cumpetitivu, serviziu eccellente, quantità chjuche è ingrossi dispunibili.Cumprate Baloxavir Marboxil,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome chimicu | Baloxavir Marboxil |
Sinonimi | BXM;S-033188 |
Numero CAS | 1985606-14-1 |
Status Stock | In Stock, Scala di Produzione Finu à Centinaie di Chilogrammi |
Formula Molecular | C27H23F2N3O7S |
Pesu Molecular | 571,55 |
Densità | 1,57±0,10 g/cm3 |
Solubilità | Solubile in DMSO |
Storage à longu andà | Conservate à longu andà à -20 ℃ |
COA & MSDS | Disponibile |
Origine | Shanghai, Cina |
Marca | Ruifu Chemical |
Articulu | Specificazioni |
Apparizione | Polvere bianca à bianca |
Identificazione | U Spettru IR currisponde à u standard di riferimentu U tempu di ritenzione currisponde à u standard di riferimentu |
Cuntenutu d'acqua (da KF) | ≤1,0% |
Perdita à l'asciugatura | ≤1,0% |
Residu à l'ignizione | ≤0,50% |
Metalli Pesanti | ≤ 20 ppm |
Sustanze Related | |
Massima impurità individuale | ≤0,50% |
Totale impurità | ≤1,0% |
Dimensione di particella | D90 Passa 150um |
Purità chirale | ≥99,0% |
Purità | ≥99,0% |
Assai | 98,0% ~ 102,0% |
Solventi residuali | Cumplete cù i Requisiti ICH |
spedizione | Spedizioni cù u pacchettu di ghiaccio |
Test Standard | Standard di l'impresa |
Usu | API, in u trattamentu di l'Influenza A è Influenza B Infezioni |
Pacchettu:Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente.
Cundizione di almacenamentu:Mantene u cuntinuu ben chjusu è guardate in un magazzinu frescu, seccu (2 ~ 8 ℃) è ben ventilatu luntanu da sustanzi incompatibili.Prutegge da a luce è l'umidità.
spedizione:Consegna à u mondu sanu per via aerea, da FedEx / DHL Express.Fornite una consegna rapida è affidabile.
Baloxavir Marboxil (CAS: 1985606-14-1, BXM, S-033188, Xofluza) hè una droga antivirale sviluppata da Shionogi Co., una cumpagnia farmaceutica giapponese è Roche per u trattamentu di l'influenza A è l'influenza B.A droga hè stata inizialmente appruvata per l'usu in Giappone in February 2018 è appruvata da a FDA u 24 d'ottobre 2018 per u trattamentu di l'influenza aguda senza complicazioni in i pazienti 12 anni di età è più vechji chì sò stati sintomatichi per micca più di 48 ore Label.Baloxavir marboxil, un inibitore di cap-endonuclease, hà un mecanismu d'azzione unicu quandu paragunatu à a classa di droga inibitore di neuraminidase attualmente esistente utilizata per trattà l'infezioni di l'influenza.Baloxavir Marboxil hè una nova droga anti-influenza cù un novu mecanismu d'azzione.Baloxavir Marboxil hè u prodrug di Baloxavir Acid (S-033447) chì inibisce potentemente è selettivamente l'endonucleasi dipendente da u cappucciu in a subunità di polimerasi PA di i virus di l'influenza A è B, chì porta à l'inibizione di a trascrizione è a replicazione di RNA.Baloxavir hè statu ancu investigatu per u so potenziale per trattà COVID-19, ma ùn hè statu osservatu alcun benefiziu pruvucatu.
Baloxavir Marboxil hè un agente terapèuticu di l'influenza, in particulare, un inhibitore enzimaticu destinatu à l'attività di l'endonucleasi dipendente da u virus di l'influenza, una di l'attività di u cumplessu di polimerasi di virus.In particulare, inibisce un prucessu cunnisciutu cum'è cap snatching, per via di quale u virus deriva brevi, capped primers da trascrizioni di l'RNA di e cellule ospiti, chì poi usa per a sintesi catalizzata da polimerasi di i so mRNA virali necessarii.Una subunità di polimerasi si lega à i pre-mRNA di l'ospiti à i so tappi 5', dopu l'attività endonucleasi di a polimerasi catalizza a so scissione "dopu à 10-13 nucleotidi".Comu tali, u so mecanismu hè distintu da l'inhibitori di neuraminidase cum'è Oseltamivir è Zanamivir.
Baloxavir Marboxil hè un inhibitore selettivu di l'endonucleasi dipendente da u capu di l'influenza chì impedisce a funzione di polimerasi è per quessa a replicazione di mRNA di u virus di l'influenza 5, 3. Hà dimustratu l'attività terapeutica contr'à l'infizzioni di virus influenza A è B, cumprese ceppi resistenti à l'agenti antivirali attuali 1. Questa droga. inibisce una enzima necessaria per a replicazione virali, cusì tratta rapidamente l'infezzione di u virus di a gripe 5, Label è alleviate i sintomi assuciati à l'infezzione.Una sola dosa di questu agentu hè stata dimustrata per esse superiore à u placebo in l'alleviazione di i sintomi di l'influenza è superiore à l'oseltamivir è à a droga placebo in i risultati virologici (marcati da una carica virali diminuita).
Baroxavir hè adattatu per i pazienti ≥ 12 anni chì soffrenu di influenza aguda senza complicazioni è chì i so sintomi ùn superanu micca 48 ore.L'attenzione deve esse pagata à e limitazioni di i medicazione: u virus di l'influenza cambia cù u tempu, è ci sò fatturi cum'è u tipu di virus è u subtipu.Quandu a resistenza à a droga di u virus è a patogenicità di u virus cambianu, l'efficacità clinica di e droghe antivirali pò esse debilitatu.Quandu si decide di piglià basalovir dipivoxil, l'infurmazioni dispunibili nantu à a sensibilità di u virus epidemicu lucale à a droga deve esse cunsideratu.
Baloxavir Marboxil hè un medicamentu per l'influenza, un antivirale, chì hè pigliatu cum'è una tableta di dose unica, per via orale, da individui chì anu 12 anni di età o più, chì anu presentatu sintomi di sta infezione per micca più di 48 ore. baloxavir marboxil amministratu dopu à 48 ore ùn hè statu pruvatu.
Baloxavir Marboxil ùn deve esse co-amministratu cù prudutti di latti, bevande fortificate di calciu, o laxative, antiacidi, o supplementi orali chì cuntenenu calcium, ferru, magnesiu, seleniu, aluminiu o zincu.
L'effetti secundarii cumuni dopu l'amministrazione di dosi unica di baloxavir marboxil includenu diarrea, bronchitis, friddu cumuni, mal di testa è nausea.Avvenimenti avversi sò stati rappurtati in 21% di e persone chì anu ricevutu baloxavir, 25% di quelli chì ricevenu placebo, è 25% di Oseltamivir.
U brevettu giapponese JP6212678 hà riportatu u metudu di sintesi di Baloxavir Marboxil.L'acidu 3, 4-difluorobenzoic hè stata utilizata com'è materia prima per reagisce cù DMF sottu l'azzione di LDA per ottene l'acidu 2-formyl-3, 4-difluorobenzoic.Allora si forma thioacetal cù thiophenol, dopu hè ridutta è siparata cù borane per ottene 2-phenylthiomethyl -3, 4-difluorob, 8-difluorodibenzo [B, e] thiazepine -11 (6H)-one, è infine u frammentu chjave thiazepine. 7, 8-difluoro-6,11-dihydrodibenzo [B, e] thiazepine -11-alcohol hè ottenutu sottu a riduzzione di borohydrure di sodiu.Utilizendu l'acidu 3-(benzyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic per reagisce cù tert-butil formiatu dopu l'esterificazione per ottene 3-(benzyloxy)-1-((tert-butoxicarbonyl) amino) -4-oxo -1, 4-dihydropyridine-2-methyl formiate hydrate, è dopu cù 2-(2, 2-dimetoxyethoxy) ethylamine subisce una reazione di scambiu di urethane, è poi ciclizza sottu l'azzione di l'acidu metansolfonicu per ottene 7-(benzyloxy) -3, 4,12,12a-tetrahydro-1H-[1,4] oxazino [3,4-c] piridino [2,1-f][1,2,4] triazine -6, 8-dione hemihydrate, allora hè cundensatu cù l'acidu (R)-tetrahydrofuran -2-formicu, dopu cristallizatu è risoltu, è dopu u gruppu ausiliariu chirali hè sguassatu per ottene a molecula di l'anellu parente chirale chjave (R) -7-(benzyloxy) -3,4,12, 12a-tetrahydro-1H-[1,4] oxazino [3,4-c] pirido [2,1-f][1,4] Triazine-6, 8-dione.Allora a molecula di l'anellu parentale chjave hè usata per scambià cù n-hexanol sottu l'azzione di reagent Grignard, è dopu cù u frammentu di tiazepina chjave 7,8-difluoro-6, 11-dihydrodibenzo [B, e] thiazepine -11-alcohol docking. , è infine debutylation è cundensazione cù metil chloroformate per ottene u pruduttu finali Baloxavir Marboxil.