Baloxavir Marboxil CAS 1985606-14-1 API Factory High Quality

Descrizione breve:

Nome chimicu: Baloxavir Marboxil

CAS: 1985606-14-1

Apparenza: Polvere bianca à bianca

Assai: 98,0% ~ 102,0%

In u trattamentu di l'infizzioni di l'influenza A è l'influenza B

Cuntattu: Dr Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail di u produttu

I prudutti cunnessi

Tags di u produttu

Descrizzione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. hè u principale fabricatore di Baloxavir Marboxil (CAS: 1985606-14-1) cù alta qualità.Ruifu Chemical pò furnisce una consegna in u mondu sanu, prezzu cumpetitivu, serviziu eccellente, quantità chjuche è ingrossi dispunibili.Cumprate Baloxavir Marboxil,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Pruprietà chimica:

Nome chimicu Baloxavir Marboxil
Sinonimi BXM;S-033188
Numero CAS 1985606-14-1
Status Stock In Stock, Scala di Produzione Finu à Centinaie di Chilogrammi
Formula Molecular C27H23F2N3O7S
Pesu Molecular 571,55
Densità 1,57±0,10 g/cm3
Solubilità Solubile in DMSO
Storage à longu andà Conservate à longu andà à -20 ℃
COA & MSDS Disponibile
Origine Shanghai, Cina
Marca Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articulu Specificazioni
Apparizione Polvere bianca à bianca
Identificazione U Spettru IR currisponde à u standard di riferimentu
U tempu di ritenzione currisponde à u standard di riferimentu
Cuntenutu d'acqua (da KF) ≤1,0%
Perdita à l'asciugatura ≤1,0%
Residu à l'ignizione ≤0,50%
Metalli Pesanti ≤ 20 ppm
Sustanze Related  
Massima impurità individuale ≤0,50%
Totale impurità ≤1,0%
Dimensione di particella D90 Passa 150um
Purità chirale ≥99,0%
Purità ≥99,0%
Assai 98,0% ~ 102,0%
Solventi residuali Cumplete cù i Requisiti ICH
spedizione Spedizioni cù u pacchettu di ghiaccio
Test Standard Standard di l'impresa
Usu API, in u trattamentu di l'Influenza A è Influenza B Infezioni

Paquet & Storage:

Pacchettu:Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente.
Cundizione di almacenamentu:Mantene u cuntinuu ben chjusu è guardate in un magazzinu frescu, seccu (2 ~ 8 ℃) è ben ventilatu luntanu da sustanzi incompatibili.Prutegge da a luce è l'umidità.
spedizione:Consegna à u mondu sanu per via aerea, da FedEx / DHL Express.Fornite una consegna rapida è affidabile.

Vantaggi:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

1985606-14-1 - Applicazione:

Baloxavir Marboxil (CAS: 1985606-14-1, BXM, S-033188, Xofluza) hè una droga antivirale sviluppata da Shionogi Co., una cumpagnia farmaceutica giapponese è Roche per u trattamentu di l'influenza A è l'influenza B.A droga hè stata inizialmente appruvata per l'usu in Giappone in February 2018 è appruvata da a FDA u 24 d'ottobre 2018 per u trattamentu di l'influenza aguda senza complicazioni in i pazienti 12 anni di età è più vechji chì sò stati sintomatichi per micca più di 48 ore Label.Baloxavir marboxil, un inibitore di cap-endonuclease, hà un mecanismu d'azzione unicu quandu paragunatu à a classa di droga inibitore di neuraminidase attualmente esistente utilizata per trattà l'infezioni di l'influenza.Baloxavir Marboxil hè una nova droga anti-influenza cù un novu mecanismu d'azzione.Baloxavir Marboxil hè u prodrug di Baloxavir Acid (S-033447) chì inibisce potentemente è selettivamente l'endonucleasi dipendente da u cappucciu in a subunità di polimerasi PA di i virus di l'influenza A è B, chì porta à l'inibizione di a trascrizione è a replicazione di RNA.Baloxavir hè statu ancu investigatu per u so potenziale per trattà COVID-19, ma ùn hè statu osservatu alcun benefiziu pruvucatu.

1985606-14-1 - Meccanismu d'Azzione:

Baloxavir Marboxil hè un agente terapèuticu di l'influenza, in particulare, un inhibitore enzimaticu destinatu à l'attività di l'endonucleasi dipendente da u virus di l'influenza, una di l'attività di u cumplessu di polimerasi di virus.In particulare, inibisce un prucessu cunnisciutu cum'è cap snatching, per via di quale u virus deriva brevi, capped primers da trascrizioni di l'RNA di e cellule ospiti, chì poi usa per a sintesi catalizzata da polimerasi di i so mRNA virali necessarii.Una subunità di polimerasi si lega à i pre-mRNA di l'ospiti à i so tappi 5', dopu l'attività endonucleasi di a polimerasi catalizza a so scissione "dopu à 10-13 nucleotidi".Comu tali, u so mecanismu hè distintu da l'inhibitori di neuraminidase cum'è Oseltamivir è Zanamivir.

1985606-14-1 - Farmacocinetica:

Baloxavir Marboxil hè un inhibitore selettivu di l'endonucleasi dipendente da u capu di l'influenza chì impedisce a funzione di polimerasi è per quessa a replicazione di mRNA di u virus di l'influenza 5, 3. Hà dimustratu l'attività terapeutica contr'à l'infizzioni di virus influenza A è B, cumprese ceppi resistenti à l'agenti antivirali attuali 1. Questa droga. inibisce una enzima necessaria per a replicazione virali, cusì tratta rapidamente l'infezzione di u virus di a gripe 5, Label è alleviate i sintomi assuciati à l'infezzione.Una sola dosa di questu agentu hè stata dimustrata per esse superiore à u placebo in l'alleviazione di i sintomi di l'influenza è superiore à l'oseltamivir è à a droga placebo in i risultati virologici (marcati da una carica virali diminuita).

1985606-14-1 - Indicazioni:

Baroxavir hè adattatu per i pazienti ≥ 12 anni chì soffrenu di influenza aguda senza complicazioni è chì i so sintomi ùn superanu micca 48 ore.L'attenzione deve esse pagata à e limitazioni di i medicazione: u virus di l'influenza cambia cù u tempu, è ci sò fatturi cum'è u tipu di virus è u subtipu.Quandu a resistenza à a droga di u virus è a patogenicità di u virus cambianu, l'efficacità clinica di e droghe antivirali pò esse debilitatu.Quandu si decide di piglià basalovir dipivoxil, l'infurmazioni dispunibili nantu à a sensibilità di u virus epidemicu lucale à a droga deve esse cunsideratu.

1985606-14-1 - Usi:

Baloxavir Marboxil hè un medicamentu per l'influenza, un antivirale, chì hè pigliatu cum'è una tableta di dose unica, per via orale, da individui chì anu 12 anni di età o più, chì anu presentatu sintomi di sta infezione per micca più di 48 ore. baloxavir marboxil amministratu dopu à 48 ore ùn hè statu pruvatu.

1985606-14-1 - Contraindications:

Baloxavir Marboxil ùn deve esse co-amministratu cù prudutti di latti, bevande fortificate di calciu, o laxative, antiacidi, o supplementi orali chì cuntenenu calcium, ferru, magnesiu, seleniu, aluminiu o zincu.

1985606-14-1 - Effetti collaterali:

L'effetti secundarii cumuni dopu l'amministrazione di dosi unica di baloxavir marboxil includenu diarrea, bronchitis, friddu cumuni, mal di testa è nausea.Avvenimenti avversi sò stati rappurtati in 21% di e persone chì anu ricevutu baloxavir, 25% di quelli chì ricevenu placebo, è 25% di Oseltamivir.

1985606-14-1 - Preparazione :

U brevettu giapponese JP6212678 hà riportatu u metudu di sintesi di Baloxavir Marboxil.L'acidu 3, 4-difluorobenzoic hè stata utilizata com'è materia prima per reagisce cù DMF sottu l'azzione di LDA per ottene l'acidu 2-formyl-3, 4-difluorobenzoic.Allora si forma thioacetal cù thiophenol, dopu hè ridutta è siparata cù borane per ottene 2-phenylthiomethyl -3, 4-difluorob, 8-difluorodibenzo [B, e] thiazepine -11 (6H)-one, è infine u frammentu chjave thiazepine. 7, 8-difluoro-6,11-dihydrodibenzo [B, e] thiazepine -11-alcohol hè ottenutu sottu a riduzzione di borohydrure di sodiu.Utilizendu l'acidu 3-(benzyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic per reagisce cù tert-butil formiatu dopu l'esterificazione per ottene 3-(benzyloxy)-1-((tert-butoxicarbonyl) amino) -4-oxo -1, 4-dihydropyridine-2-methyl formiate hydrate, è dopu cù 2-(2, 2-dimetoxyethoxy) ethylamine subisce una reazione di scambiu di urethane, è poi ciclizza sottu l'azzione di l'acidu metansolfonicu per ottene 7-(benzyloxy) -3, 4,12,12a-tetrahydro-1H-[1,4] oxazino [3,4-c] piridino [2,1-f][1,2,4] triazine -6, 8-dione hemihydrate, allora hè cundensatu cù l'acidu (R)-tetrahydrofuran -2-formicu, dopu cristallizatu è risoltu, è dopu u gruppu ausiliariu chirali hè sguassatu per ottene a molecula di l'anellu parente chirale chjave (R) -7-(benzyloxy) -3,4,12, 12a-tetrahydro-1H-[1,4] oxazino [3,4-c] pirido [2,1-f][1,4] Triazine-6, 8-dione.Allora a molecula di l'anellu parentale chjave hè usata per scambià cù n-hexanol sottu l'azzione di reagent Grignard, è dopu cù u frammentu di tiazepina chjave 7,8-difluoro-6, 11-dihydrodibenzo [B, e] thiazepine -11-alcohol docking. , è infine debutylation è cundensazione cù metil chloroformate per ottene u pruduttu finali Baloxavir Marboxil.

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