Bis(dibenzylidenacetone)palladium(0) CAS 32005-36-0 Purezza ≥98,0% Pd ≥18,5%
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Nome chimicu | Bis(dibenzylidenacetone)palladium(0) |
Sinonimi | Palladium(0) Bis(dibenzylidenacetone);Bis(dba)palladium(0);Pd(dba)2 |
Numero CAS | 32005-36-0 |
Numero CAT | RF-PI2206 |
Status Stock | In Stock, Scala di Produzione Finu à Tunnellate |
Formula Molecular | C34H28O2Pd |
Pesu Molecular | 575.02 |
Puntu di fusione | 150 ℃ |
Température de conservation. | Sottu gas inerte (azotu o argon) |
Solubilità in acqua | Insoluble in acqua |
Sensibule | Sensibili à l'aria è l'umidità |
Marca | Ruifu Chemical |
Articulu | Specificazioni |
Apparizione | Polvere Nera Viola |
Assai | ≥98,0% |
Palladium (Pd) | ≥18,5% |
Totale impurità metalliche | ≤ 1600 ppm |
Singulu impurità metallica | ≤ 100 ppm |
Lambda Max.(toluene) | 520 ~ 525 nm |
Strati | 325 ~ 333 nm |
Solventi | ≤0,50% |
Spettru infrarossu | Conforme à a Struttura |
Test Standard | Standard di l'impresa |
Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente
Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità
Bis (dibenzylidenacetone) palladium (0) (CAS: 32005-36-0), acylation catalysed palladium di alogenuri insaturati da anioni di enol ether;reazzioni Allylation asimmetrica;reazzione intramolecular cù alcheni;riazzioni di carbonilazione;Reazioni di accoppiamentu incrociatu.Idrogenazione, isomerizzazione, carbonilazione, ossidazione, formazione di legami CC.Bis (dibenzylidenacetone) palladium (0) hè utilizatu com'è reattivu per a preparazione di ciclopentadieni sustituiti allilici.Agisce cum'è un catalizzatore omogeneu è ancu in l'alchilazione di l'acetati allyl da parechji nucleòfili.Inoltre, hè utilizatu in a reazione Suzuki.Guida di Applicazione per Reazioni di Coupling Cross-Coupling Catalyzed Palladium Bis (dibenzylidenacetone) palladium (0) (Pd (dba) 2) hè stata impiegata cum'è catalizzatore in i seguenti studii: Sintesi di 2-aril-2,5-diidrofurani isomerici, via l'accoppiamentu Heck di bromuri arili cù alcheni chì utilizanu ligandi di neopentil fosfina;Heck reazione di benzyl trifluoroacetate è ligand 2,3-dihydrofuran phosphoramidite;Allilazione di anioni stabilizzati;Accoppiamentu incrociatu di alogenuri allyl, alchenyl è arili cù organostannani;Accoppiamentu incrociatu di alogenuri di vinile cù spezie di zincu alchenil;Carbonilazione di alogenuri di alchenile è arili;Impiegatu cù ligandi di tiourea ciclica in una oxidazione aerobica efficiente di l'alcooli à aldeidi è cetoni.